Download di Appunti per l'esame di Chimica organica

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Tra i professori che hanno tenuto i corsi per l’esame di chimica organica su cui sono basati i nostri riassunti e appunti: Resnati Giuseppe, Floris Barbara, Fontana Gianfranco, Crotti Paolo, Cerioni Giovanni e molti altri, nelle università di Politecnico di Milano, Università degli Studi di Roma Tor Vergata, Università degli studi Gabriele D'Annunzio di Chieti e Pescara, Università degli Studi di Pisa, Università degli Studi di Cagliari.

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Appunti di Chimica organica

Chimica Organica - chiralità molecolare

Esame Chimica organica

Facoltà Ingegneria dei processi industriali

Dal corso del Prof. G. Resnati

Università Politecnico di Milano

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Appunti di Chimica organica per l'esame del professor Resnati. Il documento è schematico e descrive i seguenti argomenti: la chiralità molecolare, sistema r ed s, composto meso e miscela racemica, isomeri, stereoisomeri, diastereoisomeri, enantiomeri.

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Chimica Organica - reazioni: alogenuri alchilici

Esame Chimica organica

Facoltà Ingegneria dei processi industriali

Dal corso del Prof. G. Resnati

Università Politecnico di Milano

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Appunti di Chimica organica per l'esame del professor Resnati su tutto ciò che c'è da sapere sugli Alogenuri Alchilici: Nomenclatura, Proprietà chimiche e fisiche, isomeria, tutte le reazioni e meccanismi di reazione schematizzati in un unico riassunto. SN2 ed SN1 con i loro meccanismi ed è spiegato quando avvengono, reazioni effettuate solitamente dai nucleofili, Fattori che influenzano il meccanismo di reazione SN1 o SN2, Confronto fra le due sostituzioni (SN1 ed SN2), beta-eliminazione (deidroalogenazione): quando avviene, meccanismo di reazione, le basi più comuni; E1 ed E2: quando e come avvengono, meccanismo di reazione, come scegliere quale avviene; Competizione fra sostituzione ed eliminazione: quando avviene l'una e l'altra (e nello specifico SN1 o SN2, E1 o E2) per alogenuri primari, secondari e terziari. Ho fatto questo riassunto molto schematico per avere sott'occhio quando avvengono le varie reazioni visto che, almeno a me, tutto ciò ha creato un po' di confusione e non è sempre semplice capire quale delle reazioni avviene con questo tipo di composti. Questo riassunto mi ha aiutato molto e spero che aiuti anche voi!

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Chimica Organica - reazioni: composti aromatici

Esame Chimica organica

Facoltà Ingegneria dei processi industriali

Dal corso del Prof. G. Resnati

Università Politecnico di Milano

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Appunti di Chimica organica per l'esame del professor Resnati su tutto quello che c'è da sapere sui composti aromatici: Aromaticità, orto meta e para, tutte le reazioni e meccanismi di reazione schematizzati in un unico documento. Tra gli argomenti trattati anche: sostituzione elettrofila aromatica, alogenazione, nitrazione, solfonazione, alchilazione ed acilazione di Friedel-Crafts. Gli effetti dei gruppi sostituenti nelle reazioni: tabella + schema

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Chimica Organica - reaazloni: alcoli, fenoli eteri e tioli

Esame Chimica organica

Facoltà Ingegneria dei processi industriali

Dal corso del Prof. G. Resnati

Università Politecnico di Milano

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Appunti di Chimica organica per l'esame del professor Resnati su tutto quello che c'è da sapere su Alcoli, Fenoli, Eteri e Tioli (almeno, per l'esame del professor Resnati): Alcoli: gruppo funzionale, acidità e basicità, reazioni (con metalli, conversione in alogenuri alchilici, disidratazione catalizzata da acidi, ossidazione ad alcoli primari e secondari); Fenoli: acidità, reazioni; Eteri, Epossidi, Tioli.

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Chimica Organica - reazioni: ammine, aldeidi e chetoni

Esame Chimica organica

Facoltà Ingegneria dei processi industriali

Dal corso del Prof. G. Resnati

Università Politecnico di Milano

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Appunti di Chimica organica per l'esame del professor Resnati su tutto quello che c'è da sapere sulle Ammine, le Aldeidi ed i Chetoni: Ammine: Basicità, Proprietà chimiche e fisiche, tutte le reazioni e meccanismi di reazione schematizzati in un unico documento. Reazioni: con acidi forti, ammine aromatiche + acido nitroso (HNO2), da ammina aromatica a fenolo, sale diazo. + H3PO2 Aldeidi e Chetoni: reazioni: addizione nucleofila, addizione di alcoli, tautomeria cheto enolica, addizione di ammoniaca (formazione di Immine), condensazione aldolica, ossidazione e riduzione, reattivo di Tollens, Addizione di Grignard, formazione di Cianidrine.

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Chimica Organica - reazioni: acidi carbossilici e derivati

Esame Chimica organica

Facoltà Ingegneria dei processi industriali

Dal corso del Prof. G. Resnati

Università Politecnico di Milano

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Appunti di Chimica organica per l'esame del professor Resnati su tutto quello che c'è da sapere sugli Acidi Carbossilici ed i loro derivati: Proprietà chimiche e fisiche, tutte le reazioni e meccanismi di reazione schematizzati in un unico riassunto. Reazioni: formazione di sali, riduzione, esterificazione di Fischer, conversione in alogenuri acilici, decarbossilazione; derivati degli acidi carbossilici ed alogenuri acilici.

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Riassunto esame Chimica Organica: nomenclatura, stereochimica, reazioni, prof. Floris

Esame Chimica organica

Facoltà Scienze matematiche fisiche e naturali

Dal corso del Prof. B. Floris

Università Università degli Studi di Roma Tor Vergata

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Riassunto di Chimica organica per l’esame della professoressa Floris. Gli argomenti trattati sono i seguenti: nomenclatura delle classi di composti principali, stereochimica (conformazioni, R-S, D-l, proiezioni di fischer, centri chirali, ecc), Regole di risonanza, Teoria(UV, cinetica, meccanismo di reazione, multistadio, collisioni, stato di transiozione), effetto dei sostituenti, reazioni composti principali e non (alcani, cicli, alcooli, ossidazione, Eteri, Ammine, aldeidi e chetoni, ac. carbossilici e derivati, riduzione), reazioni specifiche, caratteristiche spettrali

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Alcheni, Chimica organica

Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Fontana

Università Università degli studi Gabriele D'Annunzio di Chieti e Pescara

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Appunti di Chimica organica per l'esame del professor Fontana in cui vengono descritti in maniera chiara e lineare i principi di reattività,le reazioni di sintesi e i loro meccanismi di reazione. Gli argomenti trattati sono i seguenti: la preparazione degli alcheni, le reazioni, la regola di Hoffmann.

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Esame Chimica organica

Facoltà Agraria

Dal corso del Prof. A. Dossena

Università Università degli Studi di Parma

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Prova d'esame del 17 Luglio 2015, completa di tracce e svolgimento corrette sulla base delle slide di lezione del professore. 1) Scrivere le forme ioniche prevalenti della etilammina e dell'amminoacido glicina (R = H) a pH = 7. Quale delle due molecole sarà più solubile in acqua a questo pH? Perchè? 2) Scrivere il meccanismo della reazione (fig.) indicando il prodotto principale che si forma scaldando l'ambiente di reazione. Date il nome IUPAC a reagente e prodotto e scrivere il reagente nella sua forma a sedia. 3) Mettere in ordine di punto di ebollizione crescente le seguenti molecole, spiegando BENE le motivazioni in base alla vostra scelta: 4) Spiegare perchè l'idrogenazione incompleta di un acido grasso insaturo porta alla formazione di acidi grassi trans. 5) Scrivete il mannosio (epimero in 2 del glucosio) in forma lineare e nelle forme cicliche piranosidiche. Scrivre l'etil-b-mannopiranoside; cosa succede se questa molecola viene messa a contatto con acqua acida? Scrivete il meccanismo della reazione ed i prodotti. 6) Scrivete il meccanismo della reazione (fig.) indicando il prodotto principale. Date il nome IUPAC a reagente e prodotto e discutete per entrambi gli aspetti stereochimici.

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Principi fondamentali:legami chimici, orbitali e ibridazione del carbonio

Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. B. Richichi

Università Università degli Studi di Firenze

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In queste pagine è racchiusa la prima lezione di chimica organica tenuta dalla prof. Richichi mercoledì 11marzo 2015, nel corso di SFA a Firenze, chiarendo i concetti che lei ha espresso e integrandoli con il libro. 23 pagine utilissime perché CI SONO LE DOMANDE CHE CHIEDE LA PROF LE RISPOSTE, E IL RAGIONAMENTO CHE C'è DIETRO: essendo un corso molto di ragionamento e poco di memoria, abbiamo rivisto a lezione ogni concetto importante a partire dall'atomo stesso, senza dare nulla per scontato, soprattutto se si viene da un corso di chimica Inorganica che ci ha lasciato delle lacune, così vengono chiariti molto bene concetti che ci sono SUBITO UTILI PER CAPIRE L'ANDAMENTO DELLE REAZIONI in chimica organica e come mai avvengono in quel certo modo. Cosa c'è in queste pagine: PRINCIPI FONDAMENTALI spiegati in modo chiaro che ci fanno capire la struttura e la reattività delle molecole organiche! 1. La tavola periodica 2. La struttura dell’atomo 3. Energia di un orbitale atomico: livelli energetici dei gusci 4. Regole di riempimento degli orbitali 5. Saper vedere gli orbitali e gli elettroni nella tavola periodica 6. Configurazione elettronica: il Carbonio 7. I legami : perché e come avvengono? 8. Il legame ionico : tra chi avviene, e perché ? 9. Il legame covalente 10. Il caso particolare del carbonio! 11. Orbitali del carbonio 12. La molecola del metano 13. Il perché dell’ibridazione –l’ ibridazione sp3- il legame singolo 14. Ibridazione sp2- il legame doppio 15. Ibridazione sp- il legame triplo

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Chimica Organica (Biochimica) - Appunti Completi

Esame Chimica organica

Facoltà Medicina e chirurgia

Dal corso del Prof. N. Taddei

Università Università degli Studi di Firenze

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Appunti di Chimica organica basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del professore Taddei dell’università degli Studi di Firenze - Unifi, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Corso di laurea in infermieristica. Scarica il file in formato PDF!

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