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Appunti di Endocrinologia

Esame Endocrinologia

Facoltà Medicina e chirurgia

Dal corso del Prof. M. Cignarelli

Università Università degli Studi di Foggia

Appunto
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Appunti di Endocrinologia sulla tiroidite post-partum che si manifesta entro 3-4 mesi dopo il parto, mentre la tiroidite silente o indolore si manifesta in altri periodi. Sono forme atipiche di natura autoimmunitaria che si manifestano in soggetti predisposti. L’eziopatogenesi è correlata a fattori di rischio genetici e ambientali. La tiroidite post-partum si associa all’allele HLA-DR5, la tiroidite silente all’allele HLA-DR3.
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Esame Endocrinologia

Facoltà Medicina e chirurgia

Dal corso del Prof. M. Cignarelli

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4,5 / 5
Appunti di Endocrinologia sulla tiroidite di Riedel, un'infiammazione rara della tiroide, cronica, forse autoimmune (presenza in circolo di Ab anti-tiroidei). E’ caratterizzata da fibrosi diffusa dei follicoli, fibrosi extratiroidea (estesa alla trachea, esofago, paratiroidi, muscoli del collo, mediastino, retroperitoneo, dotti biliari).
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Esame Endocrinologia

Facoltà Medicina e chirurgia

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4 / 5
Appunti di Endocrinologia sulla tiroidite cronica autoimmune di Hashimoto, detta anche tiroidite cronica linfocitaria, la quale è una patologia infiammatoria della tiroide, cronica, autoimmune con produzione di Ab anti-tireoglobulina e anti-tireoperossidasi. Si manifesta in soggetti predisposti geneticamente (HLA-DR5, DR3, DQw7).
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Appunti di Endocrinologia sulla tiroidite acuta suppurativa è un processo infiammatorio della tiroide dovuto a batteri o miceti, favorito dalla presenza di un gozzo nodulare, dotto tireoglosso persistente, fistola del seno piriforme, cisti dell’istmo e AIDS. Più rara rispetto al passato grazie alla diffusione degli antibiotici. La prognosi è ottima.
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Esame Endocrinologia

Facoltà Medicina e chirurgia

Dal corso del Prof. M. Cignarelli

Università Università degli Studi di Foggia

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4 / 5
Appunti di Endocrinologia sulla tiroide, una ghiandola endocrina, localizzata nella regione del collo, che presenta una forma a farfalla con due lobi connessi dall’istmo tiroideo. E’ delimitata dalla capsula peritiroidea, connettivale. Si trova in un’area riccamente vascolarizzata, per cui in caso di interventi chirurgici sulla tiroide bisogna fare attenzione a non ledere queste strutture vascolari.
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Appunti di Endocrinologia sulle tireotossicosi definite transitorie, quando tendono a svanire nel giro di un breve periodo di tempo (settimane, mesi). Possono verificarsi nel periodo neonatale o nell’adulto. La forma neonatale si verifica quando gli anticorpi materni tireostimolanti superano la barriera placentare, mentre la forma adulta si deve a cause immunitarie e non autoimmuni.
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Appunti di Endocrinologia sulla tireotossicosi che può essere dovuta a flogosi o a distruzione della ghiandola tiroide. Spesso è secondaria alla tiroidite subacuta di De Quervain, tiroidite post-partum e altre forme da radiazioni ionizzanti. Utile per la diagnosi: il dosaggio ormonale associato alla scintigrafia. La terapia prevede l’uso di iodio radioattivo.
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Appunti di Endocrinologia sulla tireotossicosi in gravidanza. Nelle donne in epoca gestazionale la tireotossicosi è un evento raro, ma molto particolare: nel I trimestre l’hCG attiva il recettore del TSH, determinando una tireotossicosi che però si risolve nel giro di qualche mese. La malattia di Graves neonatale si deve al passaggio di TSAb attraverso la placenta da madre a feto.
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Appunti di Endocrinologia sulla tireotossicosi, la quale può manifestarsi nelle donne in gravidanza ed è correlata ad elevati livelli di HCG in circolo. Le donne più colpite sono quelle che presentano una situazione definita come iperemesi gravidica (nausea, vomito, diminuzione del peso corporeo, l'aumento dell'HCG nel I trimestre). Raramente si tratta di forme familiari. Fortunatamente si tratta di tireotossicosi transitorie.
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Appunti di Endocrinologia sulla tireotossicosi, la quale si può osservare anche nelle pazienti affette da struma ovarii, un teratoma delle ovaie costituito da tessuto tiroideo iperfunzionante. Non si ha lo sviluppo del gozzo, né segni oculari simili al morbo di Basedow. I livelli degli ormoni tiroidei sono elevati con TSH soppresso. Utile la scintigrafia e la TC con mezzo di contrasto.
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Appunti di Endocrinologia sulla tireotossicosi che può essere dovuta anche a tumori trofoblastici, come la mole idatiforme e il coriocarcinoma. Infatti, nei pazienti affetti da queste forme tumorali si osserva un’eccessiva produzione di gondatropina corionica umana (hCG) da parte delle cellule tumorali che svolge un’attività sovrapponibile a quella del TSH.
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Appunti di Endocrinologia sulla tireotossicosi che può essere determinata dall’assunzione di ormoni tiroidei e viene distinta in una forma iatrogena, factitia e da hamburger. La tireotossicosi iatrogena si deve all’assunzione di ormoni tiroidei eccessiva da parte del paziente. La tireotossicosi factitia è una forma che si osserva in soggetti affetti da disturbi neurologici.
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Appunti di Endocrinologia sulla tireotossicosi da adenoma ipofisario TSH-secernente, il più raro rispetto agli altri adenomi secernenti, ma è importante diagnosticarlo perché l’approccio terapeutico è diverso da quello del morbo di Basedow e del gozzo multinodulare. La terapia è chirurgica e medica. Nei pazienti non sottoposti a terapia la prognosi è infausta.
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Appunti di Endocrinologia sulla tireotossicosi da eccesso di iodio esogeno, la quale si deve all’eccessiva assunzione di iodio con gli alimenti, preparazioni ricche di iodio (cosmetici, integratori), farmaci ricchi di iodio. Esistono due forme: tireotossicosi con eccesso di iodio in soggetti anziani con gozzo multinodulare e con aree autonome, tireotossicosi Jod-Basedow in soggetti giovani con gozzo diffuso.
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Appunti di Endocrinologia sulla terapia per curare il carcinoma tiroideo. Nei pazienti affetti da carcinoma tiroideo la terapia è chirurgica con tiroidectomia totale associata ad asportazione dei linfonodi, eventualmente seguita da terapia radiometabolica con radioiodio. Il paziente deve assumere la terapia ormonale sostitutiva per tutta la vita (eutirox). E’ importante un follow-up periodico per valutare le recidive.
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Esame Endocrinologia

Facoltà Medicina e chirurgia

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Università Università degli Studi di Foggia

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Appunti di Endocrinologia sulle sindromi ipocalcemiche che sono caratterizzate da una riduzione della calcemia, ovvero dei livelli di calcio nel sangue e può essere dovuta a ipoparatiroidismo, resistenza all’azione del paratormone PTH, deficit di vitamina D, trasfusioni di sangue, ustioni gravi ed estese. Viene distinta in sindrome ipocalcemica acuta e cronica.
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Esame Endocrinologia

Facoltà Medicina e chirurgia

Dal corso del Prof. M. Cignarelli

Università Università degli Studi di Foggia

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Appunti di Endocrfinologia sulla sindrome ipercalcemica, la quale è caratterizzata da un aumento della calcemia e ipofosforemia, può essere dovuta a cause paratiroidee o extraparatiroidee, neoplastiche e non neoplastiche. In genere, si deve a iperparatiroidismo, leucemie, metastasi, linfomi, secrezione ectopica di PTHrP e vitamina D, farmaci, sarcoidosi.
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Appunti di Endocrinologia sulla sindrome da resistenza generalizzata e periferica agli ormoni tiroidei, le quali sono forme di natura ereditaria. Possono essere eu-ipotiroidee, ossia con funzione tiroidea normale o ridotta, oppure ipertiroidee, con funzione tiroidea aumentata. Sono correlate a mutazioni puntiformi del gene che codifica per il recettore beta-1 degli ormoni tiroidei.
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Appunti di Endocrinologia sulla sindrome da resistenza all’azione degli ormoni tiroidei, la quale può essere generalizzata o selettiva. Quella generalizzata è una forma familiare autosomica dominante da mutazione del gene beta del recettore ormonale. Spesso non necessita di terapia, perché si ha un aumento degli ormoni tiroidei che compensa parzialmente il difetto recettoriale. Quella selettiva è molto rara.
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Appunti di Endocrinologia per il corso del professor Cignarelli sulla sindrome da inappropriata secrezione dell’ormone tereostimolante TSH, il quale prevede un aumento dei livelli nel sangue dell’ormone FT4 nonostante un valore normale o aumentato del TSH. Può essere dovuto ad un adenoma ipofisario secernente TSH oppure a neoplasie extraipofisarie secernenti TSH (secrezione di TSH in sede ectopica).
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