I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni e lo studio autonomo di eventuali testi di riferimento in preparazioneall’esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell’università attribuibile al docente del corso o al relatore
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Appunti di Endocrinologia

Appunti di Endocrinologia sulla sindrome di Cushing Ectopica che si deve alla secrezione di ACTH e CRH a livello di un carcinoma bronchiale, raramente ad opera di altri tumori, come il carcinoma polmonare a piccole cellule, adenocarcinoma pancreatico. La diagnosi si basa sul dosaggio basale degli ormoni nel sangue e nelle urine e dopo test di laboratorio.
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Appunti di Endocrinologia sulla sindrome da produzione ectopica di ADH (SIADH) che si manifesta con ritenzione di liquidi, secrezione di urine ipertoniche (eccessivamente concentrate) e iposodiemia. Si deve a carcinoma polmonare a piccole cellule, carcinoma del pancreas, mammella e timo. Importante per la diagnosi le indagini di laboratorio e strumentali.
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Appunti di Endocrinologia sul polipeptide pancreatico (PP)che è un ormone di natura proteica sintetizzato e secreto dalle cellule PP del pancres. La secrezione di questo peptide viene stimolata dai pasti ricchi di grassi e proteine, ormoni gastroenterici, stress psico-fisici. Le sue funzioni sono quelle di stimolare il rilasciamento della colecisti e inibire la secrezione del pancreas esocrino. Il PPoma è un tumore secernente PP in eccesso.
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Esame Endocrinologia

Facoltà Medicina e chirurgia

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4 / 5
Appunti di Endocrinologia sulla sindrome poliendocrina autoimmune di tipo 2 (PAS-2) o sindrome di Schimdt che è una sindrome a patogenesi multifattoriale (fattori genetici + fattori ambientali), caratterizzata dall’associazione tra malattia di Addison autoimmune, tireopatia autoimmune (Basedow), diabete mellito di tipo 1. Per la diagnosi è importante il dosaggio degli auto-Ab.
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4 / 5
Appunti di Endocrinologia sulla sindrome poliendocrina autoimmune di tipo 1 (PAS-1), sporadica o familiare, è caratterizzata dall’associazione tra candidosi mucocutanea cronica, ipoparatiroidismo autoimmune, malattia di Addison autoimmune (insufficienza corticosurrenale), endocrinopatie autoimmuni, malattie non endocrine autoimmuni.
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4,5 / 5
Appunti di Endocrinologia sulla sindrome di Sipple o sindrome di MEN 2A, caratterizzata dall’associazione tra carcinoma midollare della tiroide, feocromocitoma, iperparatiroidismo da iperplasia o adenoma paratiroideo, mentre la MEN 2B è caratterizzata dal carcinoma midollare della tiroide, neurinomi mucosi multipli, feocromocitoma, aspetto simil sindrome di Marfan.
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Appunti di Endocrinologia sulla sindrome di Wermer o sindrome di MEN di tipo 1. Si tratta di una sindrome endocrina multipla, distinta in una forma sporadica e una forma familiare (gene Menin). Il quadro clinico è rappresentato dalla presenza di iperparatiroidismo primitivo, neoplasie del pancreas endocrino, adenoma della ghiandola ipofisi.
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Appunti di Endocrinologia sul sistema endocrino diffuso, il quale è formato da cellule localizzate nelle ghiandole endocrine e in tessuti non endocrini, responsabili della produzione di ormoni polipeptidici e amine attive dal punto di vista biologico. Tra queste cellule abbiamo le cellule corticotrope (ipofisi anteriore), le cellule parafollicolari (tiroide), le cellule insule pancreatiche, le cellule midollare (surrene), led cellule del glomo caritodeo, le cellule enterocromaffini.
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4,5 / 5
Appunti di Endocrinologia sull’ipercalcemia tumorale che è una condizione clinica dovuta a secrezione di ormoni in sede tumorale, come in caso di carcinoma mammario, polmonare, esofageo, renale, mieloma multiplo. L’ipercalcemia può essere dovuta a due meccanismi, cioè osteolisi da riassorbimento osseo e secrezione ectopica di sostanze che hanno attività simile al PTH o alla vitamina D.
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Appunti di Endocrinologia sull'insulinoma, il quale è un tumore secernente l’insulina che ha origine dalle cellule beta del pancreas endocrino e viene distinto in una forma sporadica e in una forma familiare (si osserva nella sindrome MEN-1). Clinicamente si manifesta con la triade di Whipple (iperinsulinemia, coma ipoglicemico a digiuno, reversibilità dei sintomi dopo infusione di glucosio e.v.).
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Appunti di Endocrinologia sulle incretine, ormoni gastroenterici prodotti in risposta all’assunzione degli alimenti, specie zuccheri e lipidi tra cui vi sono il GIP o peptide inibitore gastrico, GLP-1 e GLP-2 (glucagon-like peptide 1 e 2), oxintomodulina. Ovviamente si tratta di ormoni che regolano le funzioni gastroenteriche, modulando anche la secrezione di insulina.
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3 / 5
Appunti di Endocrinologia sul glucagonoma. Il glucagone è un ormone proteico prodotto a livello delle insule pancreatiche da parte delle cellule alfa. La sua secrezione viene stimolata dalla riduzione dei livelli di glicemia. Il glucagonoma è un tumore che deriva proprio dalle cellule alfa, caratterizzato da una eccessiva secrezione di glucagone.
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5 / 5
Appunti di Endocrinologia sulla ghrelina, un ormone di natura proteica costituito da circa 28 residui amminoacidici che viene sintetizzato e secreto dalle cellule epiteliali situate a livello del fondo dello stomaco e che in parte viene prodotto anche a livello della placenta, ipofisi, reni e ipotalamo. Ha la funzione di regolare il bilancio energetico, stimolare lo svuotamento dello stomaco, agisce sul cuore e stimola la secrezione di GH.
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3,5 / 5
Appunti di Endocrinologia sulla gastrina, un ormone proteico che viene prodotto dalle cellule G a livello della mucosa gastrica e duodenale e del pancreas endocrino. Il gastrinoma o sindrome di Zollinger-Ellison ZES è un tumore che ha origine proprio dalle cellule G ed è caratterizzato da un'eccessiva produzione di gastrina, da cui dipende il quadro clinico.
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4 / 5
Appunti di Endocrinologia sul carcinoide, una neoplasia neuroendocrina (origina dalle cellule enterocromaffini bronchiali e gastrointestinali). Può secernere vari ormoni, come la serotonina e ormoni peptidici, determinando la sindrome da carcinoide, per cui la diagnosi si avvale del dosaggio ormonale oltre che di indagini strumentali per definire il tumore.
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Appunti di Endocrinologia sulla sindrome ipoglicemica paraneoplastica, la quale si deve a varie neoplasie benigne o maligne extra-pancreatiche (sarcomi, mesotelioma, carcinoma epatico). L’acromegalia paraneoplastica si deve a produzione ecotpica di GHRH o GH. L’iperprolattinemia paraneoplastica si deve alla secrezione ectopica di PRL. Viene analizzata anche la sindrome da produzione ectopica di hCG.
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Appunti di Endocrinologia sulla sindrome da resistenza ai glucocorticoidi che (corticosteroidi) si deve ad una resistenza all’azione del cortisolo quando interagisce con il suo recettore (a livello centrale e periferico). Esistono forme congenite da mutazioni puntiformi o delezioni geniche, e forme acquisite (AIDS). Non è una sindrome molto frequente.
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Appunti di Endocrinologia sugli ormoni steroidi sessuali prodotti anche nella corteccia surrenale. Tra questi abbiamo il DHEA-solfato, androstenedione, estrogeni, estradiolo ed estrone. La secrezione degli androgeni surrenali è alta nei soggetti di età media, poi diminuisce. Il trasporto di questi ormoni si deve alle proteine SHBG e albumina plasmatica.
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Appunti di Endocrinologia sugli ormoni mineralcorticoidi o ormoni mineraloattivi, i quali sono sintetizzati nella zona glomerulare della corteccia surrenale. Il più importante tra questi ormoni è l’aldosterone, poi abbiamo il desossicorticosterone (DOC). La funzione di questi ormoni è quella di regolare l’equilibrio idro-elettrolitico nell’organismo.
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Appunti di Endocrinologia sui corticosteroidi o ormoni glucocorticoidi che sono sintetizzati nella zona fascicolata e reticolare del corticosurrene (corteccia surrenale) a partire da un precursore comune, il colesterolo. La secrezione di questi ormoni avviene rapidamente, dopo la sintesi, e viene regolata dal CRH e ACTH. Il trasporto in circolo si deve alle proteine SBP.
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