Polipeptide pancreatico
Il polipeptide pancreatico (PP) è un prodotto del pancreas derivante da un precursore da cui derivano anche il peptide YY e il neuropeptide Y. Le cellule PP del pancreas sono responsabili della produzione di questo peptide di 36 aminoacidi (aa).
Secrezione del polipeptide pancreatico
La secrezione del PP è stimolata da pasti ricchi di proteine e grassi, ipoglicemia indotta da insulina, ormoni gastrointestinali, esercizio fisico e stress. Altri stimolatori includono glucagone e VIP. Invece, viene inibita dalla somatostatina, dall'iperglicemia e dall'infusione endovenosa di glucosio.
Funzioni del polipeptide pancreatico
- Stimolare il rilasciamento della colecisti in seguito ai pasti, favorendo il passaggio della bile nel duodeno per la digestione e l'assorbimento dei lipidi.
- Regolare il bilancio del colesterolo attraverso l'escrezione diretta con la bile e la conversione in acidi biliari.
- Eliminare sostanze cataboliche (bilirubina, farmaci, tossine).
- Inibire la secrezione del pancreas esocrino e esercitare un effetto trofico su di esso.
Tumore polipeptide pancreatico
Il PPoma è un tumore molto raro che deriva dalle cellule PP del pancreas endocrino. È caratterizzato da ipersecrezione del PP, con una sintomatologia che dipende dalle dimensioni del tumore e dalla compressione delle vie biliari. Questa compressione può causare il mancato deflusso della bile nel duodeno, il ristagno nella colecisti, la compressione delle vene epatiche, la presenza di metastasi epatiche e l'ittero.
Terapia
La terapia è chirurgica e/o tramite chemioterapia con streptozocina.