Appunti di Chimica organica

Dal corso del Prof. M. Maggini

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Appunti chiari e con esercizi con il metodo della retrosintesi sugli alchini: struttura, stabilità carbocationi, addizione di HX (dialogenuri geminali), addizione di alogeni, addizione di acqua, idroborazione/ossidazione (da alchino a aldeide/chetone), idrogenazione (catalizzatore di Lindlar), sostituzione nucleofila.

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Alogenuri alifatici

Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. K. Martina

Università Università degli studi di Torino

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Questo file racchiude gli appunti su caratteristiche, proprietà, reazioni di preparazione e meccanismi di reazione. Nella teoria, potrete trovare riferimenti agli enantiomeri e una tabella che aiuta a distinguere il tipo di reazione in base al tipo di composto con il quale va a reagire l'alogenuro preso in causa. Vi si può trovare la speigazione e la differenza tra i meccanismi di sostituzione nucleofila (bimolecolare e monomolecolare) e di eliminazione. Sono appunti che è possibile integrare con i libri di testo, poiché di facile apprendimento. Sono presenti anche foto che spiegano alcuni dei meccanismi di reazione.

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Alcheni (proprietà e reazioni)

Esame Chimica organica 1

Dal corso del Prof. M. Maggini

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Appunti chiari e con esercizi con il metodo della retrosintesi sugli alcheni: stabilità, cinetica, equazione di Arrhenius, regola di Markovnikov, addizione di acidi alogenidrici, idratazione, shift di idrogeno/trasposizione, idroborazione ossidativa, ossimercuriazione/demercurazione, alogenazione degli alcheni, peracidi, perossiacidi, ozonolisi, idrogenazione, idroalogenazione.

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Composti chirali

Esame Chimica organica 1

Dal corso del Prof. M. Maggini

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Appunti chiari e con esercizi su i composti chirali: analisi conformazionale, proiezioni di Newman, isomeri geometrici, stereochimica (isomeri, chiralità, isomeri cis-trans, enantiomeri, stereocentro, proiezioni di Fisher, miscela racemica, eccesso enantiomerico, separazione degli enantiomeri), composti intrinsecamente chirali.

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Chimica organica 1 (nomenclatura)

Esame Chimica organica 1

Dal corso del Prof. M. Maggini

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4 / 5

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Appunti chiari con regole ed esercizi sulla nomenclatura IUPAC dei seguenti composti: alcani, alcheni, alchini, aldeidi, chetoni, acidi carbossilici, ammidi, sostituenti, strutture ramificate, cicloalcani, alogenuri alchilici, eteri, alcoli, ammine, solventi comuni, alogenuri alchilici.

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Chimica organica 1

Esame Chimica organica 1

Dal corso del Prof. M. Maggini

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Appunti chiari e con esercizi (metodo della retrosintesi) su: alcani, gruppi alchilici, gruppi funzionali, nomenclatura IUPAC (cicloalcani, alogenuri alchilici, eteri, alcooli, ammine, solventi comuni), chimica supramolecolare, analisi conformazionale (proiezioni di Newman), nucleofili, elettrofili, stereochimica (isomeri, chiralità, enantiomeri, proiezioni di Fisher, miscela racemica, eccesso enantiomerico, separazione degli enantiomeri), alcheni (stabilità, cinetica, equazione di Arrhenius, regola di Markovnikov, addizione acidi alogenidrici, idratazione, shift di idrogeno/trasposizione, idroborazione ossidativa, ossimercuriazione/demercurazione, alogenazione degli alcheni, peracidi, perossiacidi, ozonolisi, idrogenazione, idroalogenazione), alchini (stabilità carbocationi, addizione, idroborazione/ossidazione, idrogenazione, sostituzione nucleofila), coniugazione e delocalizzazione (sistema allilico, effetto della delocalizzazione sulla pKa, addizione di elettrofili a dieci coniugati, reazione di Dies-Alder, regioselettività, stereospecificità, diasteroselettività, fotocicloaddizioni), sostituzioni nucleofile al carbonio saturo (Sn1, Sn2), reazioni di eliminazione (E1,E2), da alcol ad alogenuri alchilici, reagenti organometallici (transmetallazione, sintesi di acidi carbonilici, sintesi di alcoli, ossidazione di alcoli, apertura di epossidi, sostituzione nucleofila degli eteri, sostituzione nucleofila di ammine, eliminazione di Hofmann.

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Chimica organica 1 (schemi reazioni)

Esame Chimica organica 1

Dal corso del Prof. M. Maggini

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4 / 5

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Schemi con reazioni di: alcheni, alchini, cicloaddizioni, sostituzioni nucleofile (Sn2, Sn1, alcol in alogenuri alchilici, alcol in estere solfonico, scissione di eteri, apertura epossidi, composti dello zolfo), eliminazioni (E2, E1, disidratazione alcoli, ossidazione alcoli, idrossidi di ammonio quaternario), reazioni con composti organometallici (come prepararli e utilizzo come reagente), reazioni di alcheni (idrogenazione, addizione, idratazione, idroborazione, ossimercuriazione/demercuriazione, alogenazione, ozonolisi, reazione di Dies-Alder, fotocicloaddizioni) e alchini (addizioni, idroborazione/ossidazione, sostituzione nucleofila).

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Appunti di Lezione di Chimica Organica - Parte 1

Esame Chimica organica 1

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Serra

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Parte 1 Tutti gli appunti delle lezione tenute dal professore in aula Scritti ordinatamente con iPad tramite Goodnotes Tutti gli argomenti sono divisi seguendo l'ordine di lezione Tutte le reazioni sono trattate dal punto di vista stereochimico, regiochimico e con la spiegazione del eventuale meccanismo Il file è diviso in due parti perché di dimensioni troppo grandi.

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Appunti di Lezione di Chimica Organica Parte 2

Esame Chimica organica 1

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Serra

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Parte 2 Tutti gli appunti delle lezione tenute dal professore in aula Scritti ordinatamente con iPad tramite Goodnotes Tutti gli argomenti sono divisi seguendo l'ordine di lezione Tutte le reazioni sono trattate dal punto di vista stereochimico, regiochimico e con la spiegazione del eventuale meccanismo Il file è diviso in due parti perché di grandi dimensioni.

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Appunti semplici Chimica organica

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

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4 / 5

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Sono appunti presi a lezione, riassunti e semplici su: Nomenclatura Regole sulla nomenclatura dei vari gruppi funzionali. Alcani Struttura degli alcani. Reazioni degli alcani. Stereoisomeria e chiralita’ Stereoisomeria, chiralità delle molecole. Nomenclatura dei centri chirali. Molecole non cicliche con due o più centri chirali. Molecole cicliche con due o più centri chirali. Proprietà degli stereoisomeri. Alcheni Struttura degli alcheni. Addizioni elettrofile: di acidi alogenidrici, di acqua, di bromo e cloro, formazione di aloidrine. Regioselettività nelle reazioni di addizione elettrofile. Ossimercurazione/riduzione degli alcheni. Idroborazione/ossidazione. Riduzione. Alchini Struttura e nomenclatura degli alchini. Preparazione degli alchini. Addizioni elettrofile agli alchini. Idratazione degli alchini per dare aldeidi e chetoni. Riduzione degli alchini. Sintesi organiche multistep che coinvolgono gli alchini. Alogenuri alchilici Struttura, nomenclatura. Preparazione degli alogenuri alchilici tramite alogenazione degli alcani e tramite addizione di acidi alogenidrici agli alcheni. Alogenazione allilica. Autossidazione radicalica. Sostituzione nucleofila negli alogenuri alchilici. Meccanismi della sostituzione nucleofila alifatica. Evidenze sperimentali e per i meccanismi SN1 e SN2; confronto di reazioni di sostituzione nucleofila. beta-eliminazione: meccanismi ed evidenze sperimentali. Competizione fra sostituzione ed eliminazione. Alcoli Struttura, nomenclatura. Acidità e basicità degli alcoli. Reazioni degli alcoli con metalli attivi. Conversione degli alcoli in alogenuri e solfonati alchilici. Disidratazione degli alcoli catalizzata dagli acidi. Trasposizione pinacolica. Ossidazione degli alcoli. Tioli. Eteri epossidi e solfuri Struttura, nomenclatura e proprietà fisiche degli eteri. Preparazione degli eteri. Reazioni degli eteri. Silil eteri come gruppi protettori. Epossidi: struttura e nomenclatura. Sintesi degli epossidi. Reazioni degli epossidi. Eteri corona. Solfuri. Composti organometallici Composti organometallici del magnesio e del litio. Reattivi litio dialchilcuprati (reattivi di Gilman). Carbeni e carbenoidi. Aldeidi e chetoni Struttura, nomenclatura. Reazioni di addizione nucleofila al carbonile di nucleofili al carbonio, all’ossigeno allo zolfo ed all’azoto. Reazione di Wittig e sue varianti. Tautomeria cheto-enolica. Ossidazione, riduzione. Reazioni al carbonio in a al carbonile. Reazione di Cannizzaro. Acidi carbossilici Struttura, nomenclatura. Acidità. Preparazione degli acidi carbossilici. Riduzione. Esterificazione. Conversione in cloruri degli acidi. Decarbossilazione. Derivati degli acidi carbossilici Struttura, nomenclatura. Meccanismo di sostituzione nucleofila acilica. Reazioni con acqua: idrolisi. Reazioni con alcoli. Reazioni con ammoniaca ed ammine. Reazioni dei cloruri degli acidi con i sali degli acidi carbossilici. Interconversione dei derivati degli acidi carbossilici. Reazioni con composti organometallici. Anioni enolato ed enammine Formazione e reazione di anioni enolato. Condensazione aldolica. Condensazione di Claisen e di Dieckmann. Reazione di Michael. Enammine. Sintesi acetoacetica. Sintesi malonica. Addizioni coniugata a composti carbonilici a,b-insaturi. Reazioni tra enolati ed accettori di Michael. Composti aromatici Struttura, nomenclatura. Concetto di aromaticità. Fenoli. Reazioni in posizione benzilica. Sostituzione elettrofila aromatica. Di-sostituzione e polisostituzione. Sostituzione nucleofila aromatica. Eterocicli aromatici. caratteristiche e proprietà. Reattività dei sistemi elettronricchi penta- ed esa-atomici. Reattività dei sistemi elettronpoveri penta- ed esa-atomici. Ammine Struttura, nomenclatura. Chiralità delle ammine e degli ioni ammonio quaternari. Basicità delle ammine. Reazioni con acidi. Preparazione delle ammine. Reazioni con acido nitroso. Composti organici dell’azoto Immine, reazione di Mannich, nitrili, ammidi.

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Appunti completi Chimica organica

Esame Chimica organica

Dal corso del Prof. O. Piermatti

Università Università degli Studi di Perugia

Appunto

3,5 / 5

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Appunti sul programma teorico di chimica organica, con i principali argomenti di teoria che serviranno poi a svolgere correttamente gli esercizi. Consiglio un libro di testo affiancato. Appunti basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni della prof. Piermatti.

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Reazioni di Chimica Organica 1 con meccanismi

Esame Chimica organica 1

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Serra

Appunto

3,5 / 5

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Tutte le reazione con i propri meccanismi divisi per argomento Le reazioni sono di: alcheni, alogenuri, alcoli, eteri, epossidi, alchini, dieni, composti aromatici, reattività allilica, benzilica, arilica e vinilica, aldeide e chetoni, acidi carbossilici e derivati (cloruri acilici, anidridi, esteri, ammidi), ammine

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Schemi riassunti di Sintesi di Chimica Organica 1

Esame Chimica organica 1

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Serra