Estratto del documento

21/02/2022

Introduzione alla chimica organica

Legami del carbonio

La chimica organica è la chimica dei composti del carbonio tenuti insieme dai legami covalenti. Il metano CH4 è composto da un atomo di C e quattro H, è il composto più semplice.

Il carbonio può formare quattro legami, la sua configurazione è:

1s2 2s2 2p2

Non sembra quindi essere possibile per lui formare 4 legami; la teoria dell' ibridazione ci va a dire che un e- del 2s va al 2p e in questo modo può fare i 4 legami, la molecola stabilizza quando si lega. Nel metano i quattro legami sono uguali: si ha 4 orbitali sp3 ognuno contiene un e- e tende a stare alla massima distanza. La sovrapposizione con gli orbitali dell'H dà il legame:

- c atomi a sp3 = tetraedrica

Orizzontale c non è ibridabile solo ad sp3, si possono combinare 1s con 2p → 3sp2 + p", gli sp2 stanno sulla massima distanza a dare un triangolo planare, il p non ibridato sta sul piano ⊥ al sp2. Con il p può legami ad.

21/02/2022

Introduzione alla chimica organica

Legami del carbonio

La chimica organica è la chimica dei composti del carbonio tenuti insieme da legami covalenti. Il metano CH4 è composto da un atomo di C e quattro H ed è il composto più semplice.

Il carbonio può formare quattro legami, la sua configurazione è:

1s2 2s2 2p2

Non sembra quindi essere possibile per lui formare 4 legami: la teoria dell'ibridazione ci va a dire che un e- del 2s va al 2p e in questo modo può fare i 4 legami, la molecola stabilizza quando si lega. Nel metano i quattro legami sono uguali, si ha 4 orbitali sp3 ognuno contiene un e- e tendono a stare alla massima distanza. La sovrapposizione con gli orbitali dell'H dà il legame:

→ Carbonio a sp3 = tetraedrica

Ovviamente C non è ibridabile solo ed sp3, si possono combinare 1s con 2p → 3sp2+p. Gli sp2 formano alle massima distanza e dove un triangoli planer, il p non ibridato sta sul piano ⊥ al sp2.

Con il p può legami ad

un altro atomo e dare un legame π.

Il C può ibridarsi solo con 1s e 1p → 2sp → px + py

quindi due orbitali p non ibridati; in questo caso

vi ha geometria planare e i 2 orbitali π sono

i due p che danno luogo a 2 legami π.

Riepilolando: C → sp3 quattro legami σ

                 → sp2 tre legami σ + un π

                 → sp due legami σ + due π

Esistono molecole che non possono essere descritte da

una singola struttura; la CO32- per esempio:

                      O-                    /                 [ C ]                    \                      O- C 3O

si usa la risonanza per descrivere al meglio una

molecola. Il non saperne descrivere lo stato

isolamento non è descritto bene da nessuna delle

3 parole non esistono. Dove c’è risonanza c’è una

maggiore stabilità.

Nomenclatura

Alcani

Per avere una nomenclatura generale e semplice si utilizzano delle regole dettate dalla IUPAC:

  • si identifica la tipologia di composto
  • si individua la catena più lunga
  • in base al numero di C otteniamo un prefisso
    • 1: met
    • 2: et
    • 3: prop
    • 4: but ...
  • si numera la catena in modo da avere i sostituenti con il numero più basso
  • si scrivono i numeri di posizione prima del sostituente (ne può d'anno più numeri con prefisso)
  • il nome va scritto tenendo conto dell'ordine alfabetico

Alcani

Chiamati anche paraffine, sono idrocarburi saturi dove il carbonio è ibridato sp3, seguono la regola:

CnH2n+2 Sufficienti -ANO

  1. CH4 : metano
  2. C2H6 : etano
  3. C3H8 : propano
Anteprima
Vedrai una selezione di 18 pagine su 85
Chimica organica I (prima parte) Pag. 1 Chimica organica I (prima parte) Pag. 2
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 6
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 11
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 16
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 21
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 26
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 31
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 36
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 41
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 46
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 51
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 56
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 61
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 66
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 71
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 76
Anteprima di 18 pagg. su 85.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Chimica organica I (prima parte) Pag. 81
1 su 85
D/illustrazione/soddisfatti o rimborsati
Acquista con carta o PayPal
Scarica i documenti tutte le volte che vuoi
Dettagli
SSD
Scienze chimiche CHIM/06 Chimica organica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher Filippo_Maria_Gabbani di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica organica 1 e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Pisa o del prof Iuliano Anna.
Appunti correlati Invia appunti e guadagna

Domande e risposte

Hai bisogno di aiuto?
Chiedi alla community