I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni e lo studio autonomo di eventuali testi di riferimento in preparazioneall’esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell’università attribuibile al docente del corso o al relatore
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Appunti di Chimica farmaceutica

Esame Biotecnologie farmacologiche e tossicologiche

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Camera

Università Università degli Studi di Milano

Appunto
5 / 5
Terapia personalizzata: chemioterapia. Modelli animali geneticamente modificati: gene transfer, gene targeting. Aterosclerosi e metodologie. Proteomica e metodologie. Anticorpi monoclonali e policlonali. Metodi di studio di funzionalità piastrinica: aggregometria, citofluori etria. Basi molecolari per terapie personalizzate.
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Esame Impianti dell'industria farmaceutica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. A. Barba

Università Università degli Studi di Salerno

Appunto
3,5 / 5
Grandezze fisiche (si). Sistemi chiusi e aperti. Condizioni di stato stazionario e regime transitorio. Schemi di processo. Norme unichim, layout di processo. Fluidi di servizio. Bilanci di materia e di energia. Processi basati su operazioni unitarie di velocità. Processi basati su operazioni unitarie di equilibrio. Processi e apparecchiature per lo scambio termico. Fenomeni di trasporto del calore. Coefficienti di scambio. Equazione di progetto di uno scambiatore. Bilanci di energia. Apparecchiature.processi e apparecchiature per la concentrazione per evaporazione di solvente. Processi e apparecchiature. Concentratori a singolo effetto, effetti multipli. Tabella del vapore saturo. Applicazione di bilanci di materia e di energia. Processi e apparecchiature per l’essiccamento. Metodi di essiccamento. Igrometria dell’aria. Apparecchiature. Processi e apparecchiature per la estrazione. Estrazione liquido-solido: principi e apparecchiature. Estrazione liquido-liquido: principi e apparecchiature. Processi e apparecchiature che coinvolgono i materiali solidi. Proprietà dei solidi granulari. Macinazione, apparecchiature. Trasporto, apparecchiature. Stoccaggio dei solidi. Ausiliari di scarico e dosatori. Miscelazione, apparecchiature.
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Esame Chimica farmaceutica e tossicologia

Facoltà Farmacia

Appunto
5 / 5
Appunti basati sulle lezioni del professor Bottegoni dell'anno accademico 20/21. Completi di immagini, reazioni e tutte le sintesi dei farmaci che interessano al professore. Appunti basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del prof. Bottegoni.
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Esame Analisi strumentale dei farmaci

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. A. Spadaro

Università Università degli Studi di Catania

Appunto
5 / 5
- Introduzione all'analisi strumentale - Definizione di cromatografia, di fase mobile e di fase stazionaria - Parametri cromatografici: Fattore di Capacità; Tempo di ritenzione; Selettività; Efficienza: teoria dei piatti, equazione di Van Deemter; Risoluzione e asimmetria dei picchi cromatografici; Fattori extra-colonna - Cromatografia su strato sottile (TLC) - Cromatografia su colonna - Cromatografia di adsorbimento e di ripartizione - Cromatografia di scambio ionico - Cromatografia di esclusione molecolare - Cromatografia di affinità + determinazione delle interazioni farmaco/proteina bersaglio mediante cromatografia di affinità, per lo sviluppo di nuovi farmaci - Gascromatografia (GC) - Cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) e UPLC - Separazione cromatografica enatioselettiva: metodo diretto con uso di fasi stazionarie enantioselettive; metodo indiretto con derivatizzazione con reagenti a stereochimica definita. - Elettroforesi Capillare (EC) - Analisi di sostanze in matrici complesse: reparazione del campione; metodi di estrazione classici (liquido/liquido e liquido/solido); estrazione con fluidi supercritici (SFE); estrazione in fase solida (SPE) - Convalida del metodo analitico: linearità, precisione, accuratezza, riproducibilità, limite di rivelabilità (LOD), limite di quantificazione (LOQ)
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Esame chimica dei prodotti cosmetici

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Centini

Università Università degli Studi di Siena

Appunto
Appunti di Legislazione cosmetica, cosmeticovigilanza ed introduzione basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni della prof. Centini, dell’università degli Studi di Siena - Unisi, facoltà di farmacia, Corso di laurea magistrale in farmacia. Scarica il file in formato PDF!
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Esame Alimentazione per il benessere e l'attività fisica

Facoltà Psicologia

Appunto
3,5 / 5
Visita il mio profilo tramite il seguente link: https://www.skuola.net/universita/utente/setdomande/materiale per altri file/panieri con tutte le risposte aperte e chiuse degli esami di Scienze dell’Esercizio Fisico e la Salute LM67 o Scienze Motorie E-Campus. Tutti i file sono in formato PDF e compilati mediante slide/lezioni erogate dalla piattaforma E-Campus.
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Paniere multiple nutraceutici, integratori e functional food basato su appunti personali del publisher presi alle lezioni della professoressa Ballarino, dell’università degli Studi di Foggia - Unifg, facoltà di medicina e chirurgia. Scarica il file in formato PDF!
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Esame Dispositivi medici e cosmetica

Facoltà Farmacia

Appunto
5 / 5
Appunti presi durante il corso. Il PDF è completo; comprende la parte sui dispositivi medici, la parte sulla cosmetica e delle domande frequenti basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del prof. dell’università [nome università]. Scarica il file in formato PDF!
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Esame Chimica farmaceutica e tossicologica II

Facoltà Farmacia

Appunto
4 / 5
Appunti di chimica farmaceutica e tossicologica II - UniUrb, prof. Duranti, CTF, 2021 Appunti integrati di slide del prof, libro (Gasco del 2015), articoli visti a lezione e con immagini. Argomenti: cardiaci, diuretici, ipotensivi, simpaticolitici, vasodilatatori, ipolidemizzanti, antitrombotici, antiasmatici, ipoglicemizzanti, tiroidei, antiulcera e antiacidi, introduzione agli antinfettivi, antibiotici, antibatterici, antimicobatterici, antigunfigi, antiprotozoari, antivirali, antielmintici.
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Esame chimica farmaceutica e tossicologica 1

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. A. Chilin

Università Università degli Studi di Padova

Appunto
3,5 / 5
Appunti di Chimica farmaceutica e tossicologica 1 basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni della professoressa Chilin, dell’università degli Studi di Padova - Unipd, facoltà di farmacia, del Corso di laurea magistrale in farmacia. Scarica il file in formato PDF!
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Esame chimica farmaceutica e tossicologica 2

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Zagotto

Università Università degli Studi di Padova

Appunto
3 / 5
Appunti di Chimica farmaceutica e tossicologica 2 basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del professore Zagotto, dell’università degli Studi di Padova - Unipd, facoltà di farmacia, del Corso di laurea magistrale in farmacia. Scarica il file in formato PDF!
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Esame Chimica farmaceutica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. A. Rossello

Università Università degli Studi di Pisa

Appunto
4 / 5
Definizione della chimica farmaceutica, cenni storici. Farmacopee e formulari (classificazione anatomica terapeutica chimica). nomenclatura dei farmaci (denominazioni comuni italiane). Definizione di un farmaco, sviluppo di un farmaco. Indice terapeutico. Metabolismo dei farmaci: generalità sulla farmacocinetica e farmacodinamica. Assorbimento e deposito di un farmaco. Biotrasformazioni di fase I: ossidazioni e riduzioni microsomiali, ossidazioni non microsomiali, processi idrolitici. Biotrasformazioni di fase II: glucuronidazione, solfoconiugazione, metilazione, mercapturazione, coniugazione con amminoacidi. Escrezione. Farmaci antinfettivi: antinfettivi sistemici e topici. Antisettici e chemioterapici. Disinfettanti, azione -cida e –statica; indice chemioterapico. Distinzione tra antisettici organici ed inorganici. antisettici organici. Tensioattivi. Generalità e classificazione. Tensioattivi non ionici, tensioattivi anfolitici, tensioattivi anionici: saponi; esteri solforici, laurilsolfato sodico; solfonati. Tensioattivi cationici: generalità, struttura generale, meccanismo di azione; benzalconio cloruro, cetilpiridinio cloruro, dequalinio cloruro (generalità). Antisettici vari. Etanolo (generalità, struttura), isopropanolo, clorobutanolo, alcol benzilico (generalità). Fenolo e coefficiente fenolico; cresolo, resorcina, eugenolo, timolo (generalità). perossido di idrogeno (generalità e meccanismo di azione). Iodio, tintura di iodio, povidone iodio (generalità, meccanismo di azione). Cloro, ipocloriti (generalità e meccanismo di azione). Clorammine, cloramina t, alazone (generalità, e meccanismo di azione). Aldeide formica e glutarica (generalità). Disinfettanti, acido triclorocianurico (generalità e meccanismo di azione). Antinfettivi per uso topico e/o sistemico. Nitrofurani (generalità e struttura generale): nitrofurale (generalità), furazolidone (generalità), nifuratel (generalità). Nitrofurantoina (generalità, meccanismo di azione) derivati del 5 nitro imidazolo: metronidazolo (generalità, meccanismo di azione, resistenza, biotrasformazioni); nimorazolo (generalità); tinidazolo (generalità). Farmaci antiinfettivi sistemici (chemioterapici): generalità e classificazione. Meccanismi di azione (metaboliti e antimetaboliti). Sulfamidici. generalità, cenni storici: dal prontosil rubrum (struttura) alla sulfanilamide (struttura). Meccanismo d'azione e selettività dei sulfamidici. Resistenza. Proprietà e caratteristiche. Ricerca e sviluppo dei sulfamidici. Classificazione dei sulfamidici. Sulfamidici sistemici classici (generalità), sulfapiridina (generalità), sulfatiazolo (generalità), sulfametiltiazolo (generalità). Sulfamidici sistemici semiritardo (generalità), sulfadiazina (generalità, struttura). sulfametossazolo (generalità); sulfamidici sistemici ritardo e ultraritardo (generalità), sulfadimetossina (generalità, struttura), sulfalene (generalità, struttura); sulfamidici intestinali (generalità), nitrosulfatiazolo (generalità, struttura), ftalilsulfatiazolo (generalità, struttura), succinilsulfatiazolo (generalità, struttura); metabolismo dei sulfamidici. sintesi generale dei sulfamidici. Sulfasalazina (salicilazosulfapiridina, generalità, struttura, meccanismo di azione, metabolismo). Trimetoprim (generalità, struttura metabolismo e meccanismo di azione). Cotrimossazolo (generalità). Agenti antimicobatterici: tubercolostatici. Antitubercolari di I scelta: isoniazide (sintesi e metabolismo), etanbutolo, pirazinamide, rifampicina. Meccanismi d'azione. antitubercolari di II scelta: acido para-amminosalicilico, streptomicina, cicloserina. Antimalarici: ciclo vitale del plasmodio. alcaloidi della china: chinina e derivati (euchinina, aristochina). Antimalarici di sintesi: derivati 4-amminochinolina: relazione struttura-attivita’, (clorochina); derivati della dell'8-amminochinolina: relazione struttura-attivita’, (primachina); derivati biguanidici (proguanil, cicloguanil); derivati pirimidinici (pirimetamina, trimetoprim). Meccanismi d'azione. relazioni strutturali. Nuovi orientamenti (meflochina). Derivati chinolonici: acido nalidixico. chinoloni: norfloxacina, ciprofloxacina. ofloxacina, levofloxacina. Agenti antifungini. generalità. Antifungini topici e sistemici. Bersagli biochimici per antifungini. azoli: generalità, strutture generali e meccanismo d'azione; clotrimazolo (generalità, sintesi), miconazolo (generalità), econazolo (generalità), isoconazolo (generalità), fenticonazolo (generalità), ketoconazolo (generalità), itraconazolo (generalità), fluconazolo (generalità). Derivati allilamminici (generalità, meccanismo di azione); naftifina (generalità, struttura), terbinafina (generalità), tolnaftato (generalità, struttura). Farmaci polienici (generalità); nistatina, amfotericina b (generalità, conoscenze generali sulle strutture, meccanismo d'azione). Flucitosina (generalità, struttura e meccanismo d'azione). Caspofungina: generalità, conoscenze generali sulla struttura e meccanismo d'azione. griseofulvina (generalità, struttura e meccanismo d'azione). Chemioterapia antineoplastica: considerazioni generali. Farmaci alchilanti: generalità e meccanismo d'azione. Derivati di-(beta-cloroetil)amminici: clormetina, clorambucile, melfalan, estramustina, ciclofosfamide, ifosfamide. Nitrosouree: carmustina, lomustina e derivati (fotemustine). Meccanismo d'azione. derivati aziridinici: tiotepa. Dimesilossi derivati: busulfano. Complessi del platino: cis-platino. Antimetaboliti: considerazioni generali. Aminopterina, metotrexato e analoghi (pemetrexed, raltitrexed), acido folinico. fluorouracile, flossuridina, mercaptopurina, tioguanina, citarabina (ara-c), vidarabina (ara-a) e c-ara-a, 5’-desossiderivati, gemcitabina, fludarabina fosfato. Antimitotici: alcaloidi della vinca: vincristina, vinblastina. Taxani: paclitaxel, docetaxel. Immunostimolanti (interferoni). Anticorpi monoclonali (cetuximab, infliximab). Inibitori della topoisomerasi I (camtotecina,irinotecan, topotecan). Inibitori della tirosin-chinasi (gefitinib). Antivirali: generalità. cenni sui virus, interferone, induttori di interferone: polinucleotidi (poli i:c). Amantadina e rimantadina, antimetaboliti analoghi di nucleosidi: aciclovir, ganciclovir, citarabina, idoxuridina, trifluridina, ribavirina (virazolo). Non nucleosidici: foscarnet. HIV e AIDSa. Farmaci anti-AIDS inibitori nucleosidici della transcrittasi inversa: zidovudina (azt) (cenni su zalcitabina, stavudina, lamivudina, didanosina). Inibitori non nucleosidici della transcrittasi inversa: generalità e meccanismo d’azione, nevirapina. Farmaci anti-AIDS inibitori delle proteasi: generalità e meccanismo d’azione. Farmaci ipoglicemizzanti: considerazioni generali. Insulina, insulina "umana" semisintetica e biosintetica, insulina glargine. Ipoglicemizzanti di sintesi: considerazioni generali e meccanismo d'azione. Arilsulfoniluree: metodo generale di sintesi (tolbutamide, clorpropamide, glibenclamide). derivati biguadinici: metodo generale di sintesi (metformina, fenformina), tiazolidindioni (pioglitazone). Antibiotici: generalità, azione battericida, azione batteriostatica. resistenza, classificazione degli antibiotici in base al meccanismo d'azione. Antibiotici inibitori della sintesi della parete cellulare batterica (generalità). Antibiotici beta-lattamici(generalità). Penicilline. cenni storici, generalità, penicillina g (generalità). meccanismo d'azione penicilline. Resistenza. Acido penicilloico (generalità). analoghi penicillina g e relazione struttura attività. acido 6-amminopenicillanico (6-apa, generalità). Penicilline semisintetiche e penicilline biosintetiche (generalità, sintesi). Suddivisione delle penicilline in base a velocità di assorbimento, biodisponibilità orale e spettro di azione (generalità). Penicillina g e forme ritardo della penicillina g (generalità), benzatina benzilpenicillina (generalità). Penicilline naturali somministrabili per via orale (generalità): fenossimetilpenicillina (generalità e meccanismo stabilità anello beta-lattamico in ambiente acido). Penicilline resistenti alle beta-lattamasi (generalità, meccanismo):meticillina (generalità), oxacillina (generalità), cloxacillina (generalità), dicloxacillina (generalità, struttura). Penicilline ad ampio spettro d'azione (generalità): ampicillina (generalità), amoxicillina (generalità). Penicilline antipseudomonas: carbenicillina (generalità), sulbenicillina (generalità), ticarcillina (generalità), azlocillina (generalità), mezlocillina (generalità), piperacillina (generalità). Inibitori delle beta-lattamasi (generalità, meccanismo d'azione): acido clavulanico (generalità), sulbactam (generalità), tazobactam (generalità). Associazioni penicilline e inibitori delle beta-lattamasi (generalità). cefalosporine. Cenni storici, generalità e meccanismo d'azione. Resistenza. Cefalosporina c (generalità, struttura), acido 7-aminocefalosporanico (7-aca, generalità, sintesi), analoghi della cefalosporina c (generalità), sintesi generale delle cefalosporine. Dalla cefalosporina c alle cefalosporine di I, II, III e IV generazione. Cefalosporine di I generazione: cefalotina (generalità), cefazolina (generalità), cefalexina (generalità), cefaclor (generalità). Cefalosporine di II generazione (generalità): cefamandolo (generalità), cefoxitina (generalità), cefuroxima (generalità). cefamicina c (generalità). Cefalosporine di III generazione (generalità): cefotaxima (generalità), ceftriaxone (generalità), cefixima (generalità). Cefalosporine di IV generazione (generalità): cefepima (generalità). La maggiore stabilità delle cefalosporine in ambiente acido rispetto alle penicilline. latamoxef (generalità). Carbapenemi: generalità, meccanismo come antibiotici inibitori della sintesi del peptidoglicano, resistenza, tienamicina (generalità, struttura), imipenem (generalità), ertapenem (generalità). monobactami: generalità, meccanismo d'azione , resistenza. aztreonam (generalità). Inibitori della sintesi del peptidoglicano non beta-lattamici (generalità). Vancomicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura, meccanismo d'azione, resistenza), teicoplanina (generalità, conoscenze generali sulla struttura, meccanismo di azione, resistenza). Antibiotici inibitori della sintesi proteica (generalità). Antibiotici che si legano al ribosoma batterico: generalità, meccanismo d'azione. macrolidi (generalità, conoscenze generali sulla struttura, meccanismo d'azione, resistenza): eritromicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), eritromicina stearato e eritromicina lattobionato (generalità, conoscenze generali sulla struttura), claritromicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), azitromicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura). amfenicoli (generalità, meccanismo d'azione): cloramfenicolo (generalità, resistenza); tiamfenicolo (generalità). Tetracicline (generalità, struttura generale, meccanismo d'azione, resistenza): clortetraciclina (generalità), tetraciclina (ambramicina, generalità, struttura), doxicillina (generalità,); minociclina (generalità). Aminoglicosidi (generalità, aminociclitoli e conoscenze generali sulla struttura, meccanismo di azione, resistenza); gentamicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), tobramicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), neomicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), paromicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), streptomicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), spectinomicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura). Inibitori della sintesi degli acidi nucleici (generalità). Amsacrine e rifamicine (generalità, conoscenze generali sulle strutture, meccanismo d'azione, resistenza). Dalla rifamicina b, alla s, alla sv (generalità, conoscenze generali sulle strutture). rifampicina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), rifabutina (generalità, conoscenze generali sulla struttura). rifamixina (generalità, conoscenze generali sulla struttura). Composti a struttura peptidica inibitori della sintesi della parete cellulare batterica (generalità). Bacitracina a (generalità, conoscenze generali sulla struttura, meccanismo d'azione, resistenza). Composti a struttura polipeptidica che interferiscono con la funzione della membrana cellulare batterica (generalità). Polimixine (generalità, conoscenze generali sulle strutture, meccanismo d'azione, resistenza). Antibiotici antineoplastici: generalità. antracicline: daunorubicina, doxorubicina, epirubicina, idarubicina. Ormoni steroidei: struttura chimica e nomenclatura, materie prime (colesterolo, sitosterolo, acidi biliari) e cenni generali sulla sintesi. Androgeni: generalità. Androsterone, testosterone (sintesi dal colesterolo) e suoi esteri, metiltestosterone. Anabolizzanti: generalità. nandrolone. Estrogeni: generalità, estrone, estradiolo, estriolo, etinilestradiolo, mestranolo. Cenni sugli estrogeni sintetici: dietilstilbestrolo. Antiestrogeni: tamoxifene. Progestinici: generalità. progesterone, medrossiprogesterone acetato, etisterone, noretisterone, norgestrel, cenni sugli anticoncezionali. Corticosteroidi: generalità. Glicocorticoidi: idrocortisone, cortisone, prednisolone, prednisone, triamcinolone, desametasone, betametasone, metil-predmisolone. mineralcorticoidi: desossicortone, aldosterone.
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Esame Tecnologia e legislazione farmaceutica con laboratorio di preparazioni galeniche

Facoltà Farmacia

Appunto
4,5 / 5
Appunti di Tecnologia e Legislazione farmaceutica con Laboratorio di preparazioni galeniche sulle lezioni e slide del prof. Luca Casettari. UniUrb, CTF, 2021 Appunti con immagini Argomenti: introduzione sulla tecnologia farmaceutica e sulla galenica, polveri, capsule, soluzioni, sciroppi, colliri, sistemi dispersi, gel, semisolidi cutanei, parenterali, suppositori, compresse, nasali, inalatorie, drug delivery sistems, contaminazione microbica, legislazione (parte spiegata dal prof. Barberini; da studiare dal libro!)
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Esame Tecnologia e Legislazione farmaceutica con laboratorio di preparazioni galeniche

Facoltà Farmacia

Appunto
Appunti di tecnologia e legislazione farmaceutica con laboratorio di preparazioni galeniche basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del prof. Casettari dell’università degli Studi Carlo Bo - Uniurb. Scarica il file in formato PDF!
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Esame Tecnologia e Legislazione farmaceutica con laboratorio di preparazioni galeniche

Facoltà Farmacia

Appunto
Appunti di Tecnologia e Legislazione farmaceutica con laboratorio di preparazioni galeniche basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del prof. Casettari, dell’università degli Studi Carlo Bo - Uniurb. Scarica il file in formato PDF!
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Esame Tecnologia e Legislazione farmaceutica con laboratorio di preparazioni galeniche

Facoltà Farmacia

Appunto
4,5 / 5
Appunti di Legislazione farmaceutica basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del prof. Casettari, dell’università degli Studi Carlo Bo - Uniurb, facoltà di farmacia, Corso di laurea magistrale in chimica e tecnologia farmaceutiche. Scarica il file in formato PDF!
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Esame Tecnologia e Legislazione farmaceutica con laboratorio di preparazioni galeniche

Facoltà Farmacia

Appunto
5 / 5
Appunti di Tecnologia e Legislazione farmaceutica con laboratorio di preparazioni galeniche basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del prof. Casettari, dell’università degli Studi Carlo Bo - Uniurb, facoltà di farmacia, Corso di laurea magistrale in chimica e tecnologia farmaceutiche. Scarica il file in formato PDF!
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Esame Chimica farmaceutica II

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Macchia

Università Università degli Studi di Pisa

Appunto
4 / 5
Anestetici generali: Generalità; Protossido d’azoto, Alotano, Metossiflurano, Enflurano, Desflurano, Isoflurano, Sevoflurano, Chetamina, Propofolo. Meccanismi di azione. Metabolismo degli anestetici volatili. Anestetici locali: Meccanismi d’azione; Tipi di anestesia locale; Relazioni attività- struttura; Cocaina, Procaina, Tetracaina, Benzocaina, Cloroprocaina, Esilcaina, Benoxinato, Butacaina, Isogramina, Lidocaina, Mepivacaina, Bupivacaina, Pramoxina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Diclonina (generalità, conoscenze generali sulla struttura); Metabolismo. Analgesici narcotici: Generalità; peptidi endogeni e di sintesi e recettori; Alcaloidi dell’oppio: Meccanismo di azione, Morfina, Codeina, SAR derivati della morfina; Metabolismo della morfina e codeina; Derivati strutturalmente correlabili alla morfina: Idromorfone, Ossimorfone, Ossicodone, Idrocodone, Buprenorfina. Derivati del morfinano: rapporti struttura-attività, Levorfanolo, Destrometorfano, Levometorfano. Derivati del benzomorfano: (SAR) pentazocina. Derivati fenilpiperidinici: (SAR), meperidina. Derivati propanolamminici: Metadone, LAAM (generalità, conoscenze generali sulla struttura). Teoria bimodale di interazione oppioidi-recettori mu. Analgesici narcotici vari: Tramadolo, Fentanile, Sulfentanile, Alfentanile (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Remifentanile. Antidiarroici: Loperamide. Antiinfiammatori non steroidei, analgesici e antipiretici: Generalità. Cascata dell’acido arachidonico. Mediatori dell’infiammazione. Differenze fisiologiche e strutturali delle cicloossigenasi. Paracetamolo e suo metabolismo; Fenacetina. Derivati dell’acido salicilico: Acido acetilsalicilico, Salicilamide, Salicilati, Diflunisal. Derivati 3,5-pirazolidindionici (SAR): Fenilbutazone e suo metabolismo, Ossifembutazone. Derivati pirazolonici: Dipirone. Acidi arilalcanoici (SAR). Acidi arilacetici: Indometacina e suo metabolismo, Sulindac e suo metabolismo, Diclofenac e suo metabolismo, Nabumetone (prodrug, metabolismo). Acidi arilpropionici: Ibuprofene e suo metabolismo, Naprossene, Ketoprofene, Flurbiprofene e suo metabolismo. Derivati piranocarbossilici: Etodolac (SAR), Chetorolac. Acidi fenamici: Acido mefenamico, acido meclofenamico, acido flufenamico e acido niflumico: proprietà e metabolismo. Oxicam: Piroxicam e suo metabolismo, meloxicam. Derivati arilsolfonammidici: Nimesulide, COXIB (SAR): Celecoxib, Rofecoxib, valdecoxib, parecoxib, etoricoxib. Meccanismi di azione. Proprietà e tossicità cardiovascolare dei coxib. Approcci per la progettazione di nuovi FANS (NO-FANS). Fisiopatologia dell'emicrania; cenni sulle possibili terapie (alcaloidi dell'ergot, antiemetici). Triptani, meccanismo, SAR, proprietà: sumatriptan, naratriptan, rizatriptan, almotriptan, zolmitriptan Ipnotici e sedativi: Generalità. Barbiturici: Fenobarbitale, Pentobarbitale, Tiopentale, Metabolismo. Cloralio idrato (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Glutetimide (generalità), Talidomide. Meccanismi di azione. Deprimenti selettivi del Sistema Nervoso Centrale Anticonvulsivanti: Generalità; Rapporti attività-struttura; Barbiturici: Fenobarbitale, Mefobarbitale. Idantoine: Fenitoina. Ossazolidindioni: Trimetadione. Succinimmidi: Fensussimide, Etosussimide. Primidone. Benzodiazepine: Diazepam, Clonazepam, Clorazepato dipotassico. Acido valproico, Carbamazepina. Meccanismi di azione. Farmaci antiparkinson: Generalità; Anticolinergici: Benztropina, Triesifenidile. Antiistaminici: Difenidramina, Orfenadrina. Dopaminergici: Levodopa, Carbidopa, Benserazide, Selegillina. Amantadina. Apomorfina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), pergolide (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Rotigotina (generalità, conoscenze generali sulla struttura). Meccanismi di azione, Metabolismo, Inibitori COMT: tolcapone, entacapone. Miorilassanti ad azione centrale: Generalità; Mefenesina, (Diazepam), baclofen, dantrolene sodico (generalità). Curaro e curarosimili: Generalità; d-Tubocurarina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Metocurina ioduro (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Succinilcolina cloruro, Decametonio cloruro, Pancuronio bromuro (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Atracurio besilato (generalità, conoscenze generali sulla struttura). Analettici: Generalità; Meccanismi di azione; Stricnina (generalità), Pentilentetrazolo (generalità). Derivati purinici: Caffeina, Teobromina, Teofillina, Pentossifillina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Etofillina (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Diprofillina (generalità, conoscenze generali sulla struttura). Dimeflina (generalità, conoscenze generali sulla struttura). Psicoanalettici: Generalità. Timolettici: Rapporti attività-struttura; Imipramina, Desipramina, Amitriptilina, Nortriptilina, SSRIs: Fluoxetina, Paroxetina, Sertralina, Citalopram (generalità, conoscenze generali sulla struttura); SNRI: Reboxetina. Trazodone. Timeretici: Generalità; Fenelzina, Tranilcipromina, Deprenile o Selegillina, Moclobemide (generalità). Nootropi: Generalità; Aniracetam. Psicolettici:.Generalità. Meccanismi di azione. Neurolettici: Fenotiazine: Promazina, Clorpromazina, Perfenazina, Flufenazina. Tioxanteni: Clorprotixene. Butirrofenoni: Aloperidolo, Trifluperidolo, Spiperone. Difenilbutilpiperidine: Penfluridolo. Dibenzazepine: Clozapina, Loxapina. Benzamidi: Metoclopramide, Sulpiride. Ansiolitici: Benzodiazepine: Clordiazepossido e suo metabolismo, (Diazepam), Ossazepam, Nitrazepam, Nimetazepam, Lorazepam, Flurazepam, Triazolam (generalità, conoscenze generali sulla struttura); Rapporti attività-struttura; Meccanismo di azione. Sistema Nervoso Autonomo Simpatomimetici: Generalità; Recettori adrenergici; Relazioni attività-struttura; Feniletanolammine: Sintesi generale; Norepinefrina, Epinefrina, Isoproterenolo, Terbutalina, Fenilefrina, Efedrina, Pseudoefedrina, Norefedrina e Norpseudoefedrina (cenni), Salbutamolo. Imidazoline: Nafazolina, Ossimetazolina, Clonidina. Antagonisti a-adrenergici: Generalità; Tolazolina, Prazosina, Yohimbina (generalità); Alcaloidi dell’Ergot: Ergotamina (generalità, conoscenze generali sulla struttura); Farmaci della disfunzione erettile: Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil. Antagonisti b-adrenergici: Generalità; Sintesi generale arilossipropanolammine; Rapporti attività-struttura; Propranololo, Pindololo, Acebutololo, Atenololo. Parasimpatomimetici: Generalità. Recettori colinergici. Agonisti muscarinici: Acetilcolina, Metacolina, Carbacolo. Inibitori dell’acetilcolinesterasi: Neostigmina, Piridostigmina, Rivastigmina, Donezepil, Galantamina (per Galantamina e Donezepil generalità). Esteri organofosforici (generalità). Antimuscarinici: Generalità. Atropina, Propantelina (generalità, conoscenze generali sulla struttura). Antistaminici: Generalità. Rapporti struttura-attività. Difenidramina, Prometazina, Ciproeptadina, Astemizolo (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Cetirizina, Loratadina (per loratadina generalità), Mizolastina (per mizolastina generalità). Farmaci antiulcera: Generalità. Antagonisti H2: Cimetidina, Ranitidina. Inibitori dell’(H+/K+)-ATPasi: Omeprazolo. Meccanismo di azione. Cuore e circolazione sanguigna Cardiotonici: Glucosidi cardiaci: Generalità; Lanatoside A. Meccanismo di azione. Coronarodilatatori: Generalità. Nitrito di amile, Nitroglicerina, Isosorbide dinitrato, Pentaeritrolo tetranitrato, Dipiridamolo. Meccanismi di azione. Antianginosi antagonisti dei canali del calcio: Generalità. Nifedipina, Amlodipina, Diltiazem, Verapamile. Meccanismi di azione. Antiaritmici: Generalità. Procainamide, (Propranololo e beta bloccanti), Amiodarone (generalità), (Antagonisti dei Canali del Calcio). Meccanismi di azione. Farmaci antilipemici: Generalità. Mevastatina, Lovastatina, Simvastatina, altre statine (cenni). Sequestranti Biliari, colestiramina e colestrano. Clofibrato e analoghi. Esteri etilici del DHA e dell’EPA. Integratori (nutraceutici). Acidi monoinsaturi (MUFA) e polinsaturi (PUFA) (generalità); Omega 3, Omega 6 e Omega 9 (generalità); Acido Docosaesaenoico (DHA), Acido eicosapentaenoico (EPA); Acido oleico. Idrossitirosolo. Beta glucani (generalità). Fitosteroli (generalità). Riso rosso e monacolina K (generalità). Farmaci antiobesità: Orlistat (generalità), Sibutramina (generalità); meccanismi di azione. Antiipertensivi: Generalità. (Clonidina, Prazosina, Antagonisti b-adrenergici). Metildopa. (Antagonisti dei Canali del Calcio). Inibitori del sistema renina-angiotensina: Captopril, Enalapril, altri ACE inibitori (cenni). Meccanismi di azione. Antagonisti dell'angiotensina II: Losartan, Valsartan (generalità), Candesartan (generalità). Diuretici: Generalità. Furosemide, Acido etacrinico (generalità, conoscenze generali sulla struttura), Spironolattone (generalità, conoscenze generali sulla struttura). Meccanismi di azione.
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Esame Analisi dei principi attivi e delle piante medicinali e aromatiche

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Viola

Università Università degli Studi di Padova

Appunti esame
Teoria e pratica delle tecniche estrattive. Estrazione di principi attivi da droghe vegetali. Preparazione del materiale vegetale. Basi teoriche e realizzazione pratica delle estrazioni: estrazione solido-liquido, MAE, UAE, estrazioni liquido-liquido, solido-fluido (SFE-estrazione in fase supercritica), estrazioni continue in controcorrente, estrazioni accelerate, sistemi di turbo macerazione, estrattori tipo Naviglio. Estrazioni assistite da enzimi. Distillazione. Teoria delle separazioni cromatografiche. Meccanismi delle separazioni cromatografiche. Cromatografia in fase liquida su superfici piane (TLC), su colonna (LSC, LLC, IEC, GPC, GFC), ad alte prestazioni (HPLC, RR-HPLC). Cromatografia in fase gassosa (GSC, GLC). Applicazioni in campo fitochimico delle tecniche cromatografiche studiate. Introduzione ai metodi spettroscopici. Spettroscopia di assorbimento UV/Vis, Cenni di fotoluminescenza: fluorescenza e fosforescenza. Esempi di identificazione dei principi attivi ed applicazioni in ambito fitochimico della spettroscopia UV/Vis. Introduzione alle analisi quantitative, metodo della retta di taratura, standardizzazione interna. Legge di Lambert-Beer, applicazioni quantitative della spettrofotometria. Introduzione alle determinazioni quantitative per via cromatografica.
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Esame Fitochimica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. R. Filippini

Università Università degli Studi di Padova

Appunti esame
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Definizione di fitochimica. Lo studio e la ricerca fitochimica. Percorso storico sullo studio dei metaboliti secondari. Metabolismo primario e secondario. Significato biologico dei metaboliti secondari. Le vie metaboliche delle piante superiori e le tecniche utilizzate per il loro studio. Accenni di Chemotassonomia. Principali metodiche estrattive delle droghe vegetali. Il ruolo delle tecniche cromatografiche nello studio fitochimico. Composti fenolici: distribuzione, significato biologico e chemotassonomico; struttura chimica e classificazione; origine biosintetica; proprietà fisico-chimiche, estrazione e caratterizzazione; interesse biologico dei fenoli. Fenoli semplici e fenoli acidi; cumarine, furocumarine, piranocumarine; lignani; polichetidi (benzochinoni, naftochinoni, antrachinoni); flavonoidi; stilbenoidi; xantoni; stirilpironi; tannini; arilalcanoni; diarileptanoidi. Terpenoidi e steroidi: distribuzione, significato biologico e chemotassonomico; struttura chimica e classificazione; origine biosintetica; proprietà fisico-chimiche, estrazione e caratterizzazione; interesse biologico dei terpeni. Monoterpeni e sesquiterpeni (oli essenziali), monoterpeni irregolari (piretrine) iridoidi, lattoni sesquiterpenici, diterpeni, triterpeni e steroidi, tetraterpeni. Alcaloidi: distribuzione, significato biologico e chemotassonomico; struttura chimica e classificazione; origine biosintetica; proprietà fisico-chimiche, estrazione e caratterizzazione; interesse biologico degli alcaloidi. Metaboliti secondari minori: derivati alchinici, glucosinolati, glicosidi cianogenetici, amminioacidi non proteici, betalaine.
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