I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni e lo studio autonomo di eventuali testi di riferimento in preparazioneall’esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell’università attribuibile al docente del corso o al relatore
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Appunti di Chimica organica

Esame Chimica delle sostanze organiche naturali

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. S. Guernelli

Università Università degli Studi di Bologna

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica delle sostanze organiche naturali. Via del mevalonato: Caratteristiche, terpeni lineari e terpeni ciclici, terpenoidi e steroidi, glicosidi cardioattivi, fitosteroli, ormoni. Biosintesi a partire da DMAPP e IPP dei principali composti.
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Esame Chimica delle sostanze organiche naturali

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. S. Guernelli

Università Università degli Studi di Bologna

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica delle sostanze organiche naturali. Via dell'acetato: biosintesi di acidi grassi saturi e insaturi, trigliceridi, fosfolipidi, poli-acetileni, prostaglandine, trombossani, leucotrieni, polichetidi aromatici, derivati fenolici, naftalenici e antrachinonici, antroni diantroni e sennosidi, aflatossine e cannabinoidi, antibiotici macrolidici, tetracicline.
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Esame Chimica delle sostanze organiche naturali

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. S. Guernelli

Università Università degli Studi di Bologna

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica delle sostanze organiche naturali. Via dello shikimato: acido shikimico e suoi derivati, metaboliti a partire dall'acido corismico, dell'acido antralico, fenilalanina, tirosina, triptofano, acidi cinnamici, lignani e lignina, fenilpropani, cumarine, furanocumarine, flavonoidi, calconi e stilbeni, cloramfenicolo.
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Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. S. Rossi

Università Università degli Studi di Pisa

Schemi e mappe concettuali
Questo documento di Chimica organica I raccoglie le principali reazioni di alcheni e alchini, suddivise per tipo: addizione elettrofila, addizione radicalica, idrogenazione, alogenazione, idratazione e reazioni di ossidazione. Ogni reazione è schematizzata con reagenti, prodotti e condizioni, per uno studio chiaro e rapido in vista dell’esame.
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Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Carraro

Università Università degli Studi di Padova

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica organica. Ricerca una molecola organica a scelta richiesta dal professore durante il corso. L'acido ascorbico è un composto chirale e presenta due stereocentri. Possiede due forme di enantiomeri: acido L-ascorbico che è molto abbondante in natura ed è conosciuto come vitamina C, e l’acido D-ascorbico che ha le stesse proprietà chimiche e fisiche di quello levogiro ma ha un’efficacia molto inferiore nei processi enzimatici.
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Esame Composti organici inquinanti ed elementi di microbiologia per il disinquinamento t

Facoltà Ingegneria

Dal corso del Prof. E. Biaggi

Università Università degli Studi di Bologna

Schemi e mappe concettuali
Questi sono degli appunti sugli enzimi, ossia su una piccola parte del programma dell'esame di Composti organici inquinanti ed elementi di microbiologia per il disinquinamento t, riferiti alla parte del corso sulla microbiologia.
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Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Abbiati

Università Università degli Studi di Milano

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica organica sulle reazioni degli alchini: addizione di acidi alogenidrici, addizione di alogeni, addizione di acqua, addizione di borani. Preparazione degli alchini: deidrogenazione di dialogenoalcani, alchi l’azione di acetiluri alcalini.
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Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Abbiati

Università Università degli Studi di Milano

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica organica. Comportamento come acidi e come basi, trasformazione in eteri, disidratazione ad alcheni (alcoli primari, secondari, terziari e trasposizione pinacolica). Come ridicenti: ossidazione con sali di cromo VI, con sali di manganese e ossidazione dei dipoli vicinali con acido periodico).
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Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Abbiati

Università Università degli Studi di Milano

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica organica su: sostituzione nucleofila bimolecolare (Sn2), sostituzione nucleofila monomolecolare (Sn1), eliminazione monomolecolare (E1), eliminazione bimolecolare (E2). Reazioni di preparazione. Compreso meccanismi e schemi.
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Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Abbiati

Università Università degli Studi di Milano

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica organica su: emiacetalizzazione, mutarotazione, reazioni sullo zucchero in forma ciclica (formazione di glucosidi, formazione di esteri, eteri e acetali), reazioni sullo zucchero in forma lineare (ossidazione, riduzione, allungamento della catena-Kiliani Fisher, accorciamento della catena-Ruff), dal monomero al dimero al polimero.
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Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Abbiati

Università Università degli Studi di Milano

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica organica su: reazioni di formazione delle ammine alifatiche: sostituzione nucleofila, metodi riduttivi, riarrangiamento di Hofmann. Reazioni: formazione di ammine ed enammine, formazione di ammidi, eliminazione di Hofmann, reazione con acido nitroso.
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Esame Chimica organica i con laboratorio

Facoltà Chimica industriale

Dal corso del Prof. P. Righi

Università Università degli Studi di Bologna

Schemi e mappe concettuali
Questo documento contiene appunti completi e ordinati di Chimica organica I con laboratorio, presi durante le lezioni in aula e integrati con studio autonomo. Il materiale è strutturato per guidare lo studente dalle basi fino ai meccanismi di reazione più complessi.Gli argomenti trattati includono:Fondamenti: Struttura atomica del Carbonio, orbitali e ibridazione ($sp, sp^2, sp^3$), risonanza e acidità/basicità.Stereochimica: Isomeria costituzionale, stereoisomeri, chiralità, enantiomeri e configurazione R/S.Classi di composti: Analisi dettagliata di Alcani, Alcheni (con reazioni di addizione), Alchini, Alogenuri alchilici, Alcoli e composti aromatici.Meccanismi di reazione: Spiegazione passo-passo delle reazioni di Sostituzione Nucleofila ($S_N1, S_N2$) ed Eliminazione ($E1, E2$), con relativi diagrammi di energia e stati di transizione.Gli appunti sono ricchi di esempi di Nomenclatura IUPAC e schemi grafici per visualizzare le rotture e formazioni dei legami. Ottimi per la preparazione dell'esame o per il ripasso pre-verifica.
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Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Romeo

Università Università degli Studi di Messina

Schemi e mappe concettuali
Il seguente ppt di Chimica organica riassume il concetto di risonanza e delocalizzazione elettronica, uno degli aspetti termodinamici che contribuisce alla stabilita della molecola finale e consente di predire, mediante un esame attento, quale struttura mesomera contribuisce maggiormente all'ibrido.
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Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Romeo

Università Università degli Studi di Messina

Schemi e mappe concettuali
Alogenuri alchilici competizione tra i due meccanismi possibili: SN vs E. Il seguente power point di Chimica organica delinea molto bene i due meccanismi reattivi dei seguenti composti organici. Due diversi aspetti meccanicistici della medesima classe di composti organici.
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Esame Chimica organica 2

Facoltà Scienze matematiche fisiche e naturali

Dal corso del Prof. S. Cicchi

Università Università degli Studi di Firenze

Schemi e mappe concettuali
Schemi sulla quarta parte di appunti di Chimica organica 2 sui composti bifunzionali: composti diacidi e idrossiacidi, reazioni di preparazione, caratteristiche (acidità), reattività, reazioni di Michael, condensazione di Claisen intramolecolare, sintesi di Knoevenagel.
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Esame Chimica organica 2

Facoltà Scienze matematiche fisiche e naturali

Dal corso del Prof. S. Cicchi

Università Università degli Studi di Firenze

Schemi e mappe concettuali
Schemi relativi alla terza parte dell'esame di Chimica organica 2 vertenti sui composti bifunzionali: i composti dicarbonilici (dichetoni e dialdeidi) e diesteri, reazioni aldoliche, reazioni anellaziome.
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Esame Chimica organica 2

Facoltà Scienze matematiche fisiche e naturali

Dal corso del Prof. S. Cicchi

Università Università degli Studi di Firenze

Schemi e mappe concettuali
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Schemi di Chimica organica 2 su la prima parte del cap. sui composti bifunzionali. Ci sono i composti bifunzionali, i gruppi protettori per alcoli, ammine, composti carbonilici e acidi carbossilici. Dioli, reazioni e preparazione.
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Esame Chimica organica 2

Facoltà Scienze matematiche fisiche e naturali

Dal corso del Prof. S. Cicchi

Università Università degli Studi di Firenze

Schemi e mappe concettuali
Schemi di Chimica organica 2 sulla seconda parte del cap sui composti bifunzionali. Tratta dei composti idrossi carbonilici. Reazioni di preparazione: cond benzoinica, stetter, rzn aldolica. acidità. Reazioni aldoliche: semplice, incrociata, intramolecolare.
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Esame Chimica organica 2

Facoltà Scienze matematiche fisiche e naturali

Dal corso del Prof. S. Cicchi

Università Università degli Studi di Firenze

Schemi e mappe concettuali
Appunti di Chimica organica 2. Concetto di aromaticità, spiegazione reattività differente rispetto a quella degli alcheni. Orbitali molecolari. Struttura del benzene. Calcolo teorico della stabilità benzene vs cicloesatriene. Altri casi di cicli.
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Esame Chimica organica 2

Facoltà Scienze matematiche fisiche e naturali

Dal corso del Prof. S. Cicchi

Università Università degli Studi di Firenze

Schemi e mappe concettuali
Argomento schemi: peptidi. Si trattano di appunti presi durante le lezioni di Chimica organica 2, riscritti basandosi sulle note e sulle slide che il prof. Cicchi ha messo a disposizione. Tratta la struttura dei peptidi, come vengono sintetizzati, il legame peptidico che si viene a formare.
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