Appunti di Farmacia - Università degli Studi di Parma

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I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni e lo studio autonomo di eventuali testi di riferimento in preparazioneall’esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell’università attribuibile al docente del corso o al relatore

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Appunti di Farmacia - Università degli Studi di Parma

L'atomo e i modelli atomici

Esame Chimica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Carcelli

Università Università degli Studi di Parma

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Appunti di Chimica sull'atomo, le tre particelle subatomiche, anione e catione, isotopo, unità di massa atomica, il numero di massa e il numero atomico, modello di Thomson, modello di Rutherford, Configurazione elettronica degli elementi e Il modello di Bohr.

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Chimica farmaceutica e tossicologica I

Esame Chimica farmaceutica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Mor

Università Università degli Studi di Parma

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Gli appunti sono inerenti ai principali farmaci utilizzati per diverse patologie molto diffuse, affrontandone le caratteristiche chimiche alla base dell'attività e le loro interazioni con i bersagli. La dispensa si divide in una prima parte introduttiva sulla cinetica e sul metabolismo generale dei farmaci nell'organismo; la seconda parte prende in considerazione le principali classi di farmaci utilizzati affrontandone, assorbimento, metabolismo, attività e caratteristiche chimico-fisica e interazione con il bersaglio.

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Tecnologia farmaceutica

Esame Tecnologia farmaceutica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. R. Bettini

Università Università degli Studi di Parma

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Il corso si occupa del moderno approccio alla realizzazione dei medicinali, della composizione, delle caratteristiche delle diverse forme farmaceutiche con particolare riguardo al ruolo dei diversi eccipienti nonché delle peculiarità di alcune vie di somministrazione. tratta dunque delle forze e delle caratteristiche delle forme farmaceutiche più diffuse nonché anche della loro realizzazione, tenendo in considerazione e presentando le principali macchine utilizzate in campo industriale.

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Farmacologia - parte 2

Esame Farmacologia

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. V. Ballabeni

Università Università degli Studi di Parma

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Parte 2 Appunti del corso di farmacologia dove vengono affrontate le principali patologie dell'organismo umano, inerenti ai principali tessuti e sistemi. Gli appunti si dividono in una prima parte più generale sul meccanismo e oggetto di studio della farmacologia, una seconda parte invece inerente alle patologie e principali trattamenti farmacologici. Ogni patologia è prima inquadrata e presentata con un approccio fisiologico, sul meccanismo del tessuto in oggetto in condizioni di normale funzionamento, vengono poi trattati invece i principali trattamenti farmacologici.

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Farmacologia parte 1

Esame Farmacologia

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. V. Ballabeni

Università Università degli Studi di Parma

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Parte 1 Appunti del corso di farmacologia dove vengono affrontate le principali patologie dell'organismo umano, inerenti ai principali tessuti e sistemi. Gli appunti si dividono in una prima parte più generale sul meccanismo e oggetto di studio della farmacologia, una seconda parte invece inerente alle patologie e principali trattamenti farmacologici. Ogni patologia è prima inquadrata e presentata con un approccio fisiologico, sul meccanismo del tessuto in oggetto in condizioni di normale funzionamento, vengono poi trattati invece i principali trattamenti farmacologici.

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Patologia generale

Esame Patologia generale

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. R. Alfieri

Università Università degli Studi di Parma

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Dispensa di appunti completa di nozioni di patologia generale con introduzione alla fisiologia dell'organo o tessuto interessato ed evoluzione della fisiopatologia. vengono affrontanti le patologie più generali e diffuse dei principali organi ed apparati del corpo umano.

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Microbiologia

Esame Microbiologia

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. T. Ciociola

Università Università degli Studi di Parma

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Dispensa di appunti con trattazione delle caratteristiche e proprietà dei principali microrganismi, con interesse biologico e patologico. Focalizzato su virus, batteri e protozoi con relative patologie correlate e trattamenti principali dal punto di vista farmaceutico. attenta analisi delle caratteristiche strutturali e vitali degli organismi.

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Chimica organica

Esame Chimica organica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. L. Battistini

Università Università degli Studi di Parma

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Nel file vi sono gli appunti presi al computer (con l'utilizzo dell'iPad) durante il corso. Riporto in descrizione l'indice del file per poterlo consultare: 1. Introduzione alla chimica organica 5 Sintesi organica di sostanze 6 Trasformazione delle sostanze organiche 6 Struttura molecolare 6 Gruppi funzionali 7 Perché il carbonio? 8 Cenni di chimica inorganica 8 2. Rappresentazione delle molecole 10 Carica formale 11 Teoria orbitali molecolari 11 Teoria VSPER 13 Teoria ibridazione 13 Rappresentazione d’interesse delle molecole 13 Come la geometria molecolare incide sulle proprietà chimico-fisiche 13 Forze intermolecolari 14 Punto di ebollizione 15 Punto di fusione 15 Solubilità 15 3. Alcani 16 Nomenclatura alcani 16 Proprietà fisiche alcani 21 Reazioni degli alcani 21 Introduzione stereoisomeria 22 Isomeria conformazionale e proiezioni di newmann 22 4. Alcani ciclici 24 Stereoisomeria configurazionale: isomeria cis – trans 25 5. Acidi e basi composti organici 31 Definizione di arrhenius 31 Definizione di bronsted-lowry 31 Fattori che determinano la forza degli acidi 33 Acidita’ e basicita’ secondo lewis 39 6. Alcheni 41 Nomenclatura degli alcheni 41 Proprietà degli alcheni 43 7. Reazioni composti organici 44 Meccanismo di reazione 44 Reattivita’ alcheni – addizione elettrofila 47 Acidi alogenidrici + alcheni 47 Stabilità dei prodotti - markovnikov 48 8. Stereochimica 51 Enantiomeri 52 Molecole con piu’ centri stereogenici 54 Proiezioni di fischer 55 Mesoforme stereoisomeri 56 Stereochimica e sistemi viventi 58 Stereoisomeria e il caso dei cicloesani bisostituiti 59 Proprietà degli enantiomeri 60 Reattività alcheni 63 Addizione elettrofila di un reagente non simmetrico – alcheni 63 Idratazione degli alcheni e formazioni degli alcoli 64 Ossimercuriazione-riduzione degli alcheni 65 Reazioni di addizione di alogeni agli alcheni 67 Formazione di aloidrine 68 Idroborazione degli alcheni 69 Idroborazione – ossidazione degli alcheni per ottenere alcoli 70 Reazioni di ossidazione alcheni 71 Diossidrilazione alcheni (formazione di dioli con osmilazione) 71 Scissione ossidativa di dioli con hio4 72 Scissione ossidativa con kmno4 (in ambiente acido) 72 Ozonolisi degli alcheni 73 Epossidazione 74 Reazioni di riduzione (idrogenazione) 75 Calori di idrogenazione 76 9. Dieni coniugati 77 Addizione elettrofila dieni coniugati (addizione 1,2/1,4) 77 10. Composti aromatici 79 Criterio di aromaticità 80 11. Reazioni radicaliche e reazioni polari 81 Alogenazione radicalica (sostituzione) 81 Orientamento e regioselettività e energia st e radicali 82 Alogenazione in posizione allilica o benzilica 83 Energie di attivazione per la formazione di reazioni radicaliche 85 Addizione di hbr : due possibilità 85 12. Alchini 87 Nomenclatura sistematica 87 Reattività alchini 87 Reazione acido/base alchini 88 Addizione elettrofile degli alchini 88 Addizione di acidi alogenidrici (acidi forti) agli alchini 88 Addizione di alogeni agli alchini 89 Addizione alogeni in ambiente acquoso e tautomeria cheto-enolica alchini 90 Addizione di acqua agli alchini 91 Idroborazione/ossidazione degli alchini 92 Riduzione catalitica di alchini 92 Scissione ossidativa degli alchini 94 13. Alogenoalcani 96 Nomenclatura 96 Proprietà alogenoalcani 96 Reattività degli alogenoalcani 97 Reazioni di sostituzione nucleofila 98 Ordine di reazione delle reazioni di sostituzioni nucleofila 99 Sostituzione nucleofila bimolecolare sn2 99 Sostituzione nucleofila monomolecolare sn1 100 Fattori che influenzano il prevalere del meccanismo sn1 o sn2 101 Influenza del substrato per sn2 101 Influenza del substrato per sn1 102 Influenza natura del nucleofilo per sn2 103 Influenza natura del nucleofilo per sn1 105 Influenza del solvente 105 Influenza del gruppo uscente per sn2 107 Reazioni di ß-eliminazione 109 Reazione di eliminazione monomolecolare e1 110 Regioselettività e1 110 Stereoselettività e1 111 Fattori che favoriscono le e1 111 Reazioni di eliminazione bimolecolare e2 112 Fattori che favoriscono le e2 112 Effetto temperatura e competizione e2 e sn2 113 Regioselettività e stereoselettività reazioni e2 113 Stereospecificità e2 114 Eliminazioni e2 per cicloesani: requisiti geometrici 114 Competizione sostituzione nucleofila e eliminazione 115 Sintesi alchini attraverso reazioni sn e eliminazione 117 14. Alcoli 118 Proprietà fisiche 118 Reattività alcoli 119 Reazioni acido/base e formazione alcolati 119 Reazioni conversione alcol in alogenuro alchilico 120 Reazioni conversione alcoli in alcheni (disidratazione) 120 Reazione disidratazione alcoli con pocl3 (e2) 121 Reazioni con alcoli che agiscono da nucleofili 122 Sintesi di williamson 122 Dimerizzazione 122 Addizione alcol ad alchene 123 Sn alcoli per preparazione di alogenoalcani 124 Sintesi stereo-divergente di eteri chirali 125 Ossidazione degli alcoli 125 Ossidazione alcoli primari con sali di bicromo (formazione acidi carbossilici) 125 Ossidazione alcoli secondari con sali di bicromo (formazione chetoni) 126 Ossidazione selettiva di alcoli primari ad aldeidi 127 Scissione ossidatva dei glicoli (dioli vicinali) con hio4 o naio4 128 Preparazione alcoli per riduzione acidi carbossilici e derivati 128 15. Eteri 129 Eteri corona 129 Punti di ebollizione 130 Preparazione degli eteri 130 Preparazione eteri simmetrici (disidratazione in ambiente acido di alcoli primari) 130 Preprazione eteri non simmetrici (addizione elettrofila di alcoli ad alcheni) 130 Sintesi di williamson (a partire da alcolati e alogenoalcani) 132 Sintesi di eteri ciclici 132 Sintesi eteri fenolici 133 Reazioni degli eteri 133 16. Epossidi 134 Metodi di preparazione epossidi 134 Epossidazione alcheni 134 Sintesi epossidi da aloidrine 135 Apertura di epossidi 136 Apertura epossidi in ambiente acido-acquoso (dioli anti) 136 Apertura epossidi in acidi alogenidrici 136 Apertura di epossidi con basi o nucleofili 137 17. Tioli e tioeteri 138 Proprietà fisiche 138 Acidità dei tioli 138 Nucleofilia tioli 138 18. Organometalli 139 Reattivo di grignard (organomagnesio) 139 Reazione grignard per apertura epossidi 139 Reazione grignard con siti elettrofili (co2) 140 Composti di organolitio 140 Reattivo di gilman (organocuprati) 140 19. Aldeidi e chetoni 141 Proprità fisiche 142 Reattività composti carbonilici 142 Tautomeria cheto-enolica 143 Reazioni di addizione nucleofila 144 Reazioni di riduzione 145 Riduzione carbonili α,ß – insaturi (per sistemi carbonili coniugati) 146 Addizione nucleofila di molecole carboniose 147 Addizione organometalli 147 Addizione hcn 148 Addizione di alchini terminali 148 Addizione nucleofili deboli 148 Addizione acqua --> idrati 148 Addizione di alcoli --> emiacetali --> acetali 149 Emiacetali ciclici e anomeria 149 Addizione di ammoniaca e ammine --> immina (base di schiff)/enammina 150 Ossidazione aldeidi 152 Ox con reattivo di jones 152 Ox con saggio di tollens 152 Ox con saggio di fehling/benedict 152 Ossidazione chetoni 152 Riduzione catalitica 153 Riduzione carbonili ad alcani 154 Addizione coniugata 155 Addizione coniugata 1,2 155 Addizione coniugata 1,4 155 Preprazione carbonili da alchini terminali 155 20. Acidi carbossilici 156 Proprietà fisiche 156 Reattività acidi carbossilici 156 Sostituzione nucleofila acilica 157 Preparazione cloruri acilici 158 Riduzione diretta di acidi carbossilici 158 21. Derivati degli acidi carbossilici 159 Cloruri acilici 159 Idrolisi alogenuri acilici 160 Sn acilica con alcoli --> esteri 160 Sn acilica con ammine --> ammidi 160 Sn acilica con grignard --> alcol 3º 161 Sn acilica con gilman --> chetone 161 Riduzione alogenuri acilici ad alcol 161 Riduzione selettiva ad aldeide 162 Anidridi proprietà e reazioni 162 Esteri 164 Metodi esterificazione 164 Metodi idrolisi esteri 165 Reazione esteri con grignard 166 Reazione lattone con grignard 166 Preparazione di un lattone 166 Riduzioni degli esteri 167 Ammidi 168 Tautomeria cheto-ammidica 168 Idrolisi ammidi 168 Riduzione ammidi 169 Metodi di preprazione ammidi 170 Nitrili 171 Idrolisi nitrili 171 Riduzione nitrili 171 Reazione nitrili con Grignard 172 Preparazione nitrili per disidratazione ammidi primarie 172 22. Ammine 173 Proprietà fisiche 173 Ammine come basi 173 Metodi di preparazione ammine 174 Sn di nh3 con alogenoalcani 174 Metodi riduttivi di preparazione di ammine primarie 174 Sintesi di Gabriel 175

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Appunti Biologia animale

Esame Biologia Animale e Anatomia Umana

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Nonnis Marzano

Università Università degli Studi di Parma

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Il documento contiene tutto il programma dell'esame di Biologia Animale Gli appunti sono stati elaborati seguendo le lezioni registrate dal professore stesso, il testo consigliato e ascoltando gli esami. Schemi e immagini incluse per aiutare nello studio.

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Appunti di chimica Farmaceutica II, prof. Costantino

Esame Chimica Farmaceutica II

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Costantino

Università Università degli Studi di Parma

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La dispensa contiene i seguenti argomenti, trattati esattamente come sono stati spiegati dal professore: - La malattia di Parkinson, la terapia con L-DOPA e le terapie alternative - Gli alcaloidi dell'Ergot - La dietilamide dell'acido lisergico (LSD) - I farmaci antiemetici - La farmacologia della disfunzione erettile - La depressione, le vie serotoninergiche e gli antidepressivi - Il dolore e i suoi meccanismi di trasmissione e modulazione - I mediatori endogeni del dolore (encefaline, endorfine e dinorfine) - I recettori degli oppiacei e i farmaci oppiacei, con focus sulla morfina e i suoi derivati, e sull'eroina.

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Metabolismo e bioenergetica, funzioni dell' ATP

Esame Biochimica e biochimica applicata

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. A. Falasca

Università Università degli Studi di Parma

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Appunti di biochimica e biochimica applicata sui seguenti argomenti che vengono trattati: Metabolismo e bioenergetica, funzioni dell' ATP basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni della prof. Falasca, dell’università degli Studi di Parma - Unipr. Scarica il file in formato PDF!

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I nucleotidi, DNA e RNA

Esame Biochimica e biochimica applicata

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. A. Falasca

Università Università degli Studi di Parma

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Appunti di biochimica e biochimica applicata sui seguenti argomenti che vengono trattati: nucleotidi, DNA e RNA basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni della prof. Falasca, dell’università degli Studi di Parma - Unipr. Scarica il file in formato PDF!

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Lipidi - membrane biologiche- trasporto trasmembrana

Esame Biochimica e biochimica applicata

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. A. Falasca

Università Università degli Studi di Parma

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Appunti di biochimica e biochimica applicata sui seguenti argomenti che vengono trattati: lipidi, membrane biologiche e trasporto transmembrana basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni della prof. Falasca, dell’università degli Studi di Parma - Unipr. Scarica il file in formato PDF!

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proteine e enzimi

Esame Biochimica e biochimica applicata

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. A. Falasca

Università Università degli Studi di Parma

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Appunti di biochimica e biochimica applicata sui seguenti argomenti trattati: - Struttura, dinamica e funzione delle proteine - Mioglobina ed emoglobina. - Enzimi e coenzimi. - Meccanismi di catalisi, inibizione e regolazione. Scarica il file in formato PDF!

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Chimica Generale e inorganica, riassunto

Esame chimica generale e inorganica

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Carcelli

Università Università degli Studi di Parma

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Riassunto completo di tutti gli argomenti di chimica generale trattati a lezione dal professore, integrati con lo studio delle sue slides e del libro. Sintetici ma molto esaustivi. Gli argomenti contenuti sono: -Fondamenti della teoria atomica della materia -Legame chimico: dall'atomo alla molecola -Termodinamica -Stato gassoso -Stato liquido -Stato solido -Cambiamenti ed equilibri di fase -Soluzioni -Equilibri in soluzione -Elettrochimica -Cinetica chimica

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schema igiene

Esame Igiene

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. G. Bertazzoni

Università Università degli Studi di Parma

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Schema di igiene che è basato su appunti personali del publisher presi alle lezioni del professore Bertazzoni dell’università degli Studi di Parma - Unipr, facoltà di farmacia, del Corso di laurea magistrale in farmacia (a ciclo unico). Scarica il file in formato PDF!

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Stomaco (anatomia e funzionalità)

Esame Anatomia

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Arcari

Università Università degli Studi di Parma

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Appunti di anatomia sullo stomaco (anatomia e funzionalità) basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni della prof. Arcari dell’università degli Studi di Parma - Unipr, facoltà di farmacia, Corso di laurea magistrale in farmacia (a ciclo unico). Scarica il file in formato PDF!

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sistema nervoso

Esame Anatomia

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. M. Arcari

Università Università degli Studi di Parma

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Appunti di anatomia sul sistema nervoso basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni della prof. Arcari dell’università degli Studi di Parma - Unipr, facoltà di farmacia, Corso di laurea magistrale in farmacia (a ciclo unico). Scarica il file in formato PDF!

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Fisica generale - grandezze fisiche

Esame Fisica generale

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. C. Viappiani

Università Università degli Studi di Parma

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Appunti di Fisica generale per l’esame del professor Viappiani. Gli argomenti trattati sono i seguenti: le grandezze fondamentali, le grandezze derivate, le grandezze scalari, le grandezze vettoriali, il metro, la massa, il tempo, la definizione degli standard.

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Patologia generale - appunti intero corso

Esame Patologia generale

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. P. Petronini

Università Università degli Studi di Parma

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Appunti di tutte le lezioni del corso di patologia generale, con illustrazioni, corso di laurea in Farmacia, ottimo anche per altri corsi di laurea; i file rispecchiano le lezioni, sufficiente per superare l'esame l'integrazione eventuale con un libro di testo consigliato.

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Corsi di Farmacia - Università degli Studi di Parma

Corso di laurea in scienze farmaceutiche applicate | Corso di laurea magistrale in chimica e tecnologia farmaceutiche (a ciclo unico) | Corso di laurea magistrale in farmacia (a ciclo unico)

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