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Appunti degli studenti per corsi ed esami del Prof. Mor Marco

Schema contenente tutte le informazioni trattate nella parte sistematica del corso di chimica farmaceutica e tossicologica 1 del professore Marco Mor, UniPr. Informazioni teoriche sulle classi di farmaci e sui singoli farmaci trattati, strutture dei farmaci con gruppi funzionali evidenziati e didascalie, meccanismi di preparazione/ attivazione/ degradazione dei farmaci trattati. Contiene tutti i meccanismi che vengono chiesti all'esame, svolti nei singoli passaggi, con le frecce di reazione, i nomi dei composti più importanti e didascalie riguardanti i passaggi fondamentali. Il file è diviso in tre parti (trovi le altre due nel mio profilo) parte 1: antibiotici beta lattamici - penicilline, cefalosporine, monobattami, carbapenemi - meccanismi di azione - beta lattamasi e inibitori di beta lattamasi (meccanismi) - proprietà dei beta lattamici - reattività: idrolisi dell'anello beta lattamico, reazione con Nu, reattività dell'amide dell'acilante, ossidazione, reattività del gruppo in 3 delle cefalosporine (meccanismi) - farmacocinetica - preparazione: acilazione di 6APA e 7ACA, preparazione di tienamicina e di meropenem, preparazione degli acilanti (delle isossazolil penicilline, della cefurossima e dell'acilante delle cefalosporine di terza generazione), preparazione dei gruppi in 3 delle cefalosporine (MTT, gruppo idrossi triazinonico, gruppo vinilico) (meccanismi) parte 2: -sulfamidici e solfoni (preparazione di pirimetamina, trimetoprim, cicloguanil e proguanil) - nitroderivati eterociclici (preparazione di nitrofurantoina, 1-aminoidantoina, metronidazolo, flunidazolo, benznidazolo) - chinoloni (meccanismi di gould-jacobs e cicloarilacilazione) - inibitori della s.intesi proteica (cloramfenicolo, macrolidi, chetolidi, aminoglicosidi, tetracicline, ossazolidinoni), meccanismi di preparazione di azitromicina, tigeciclina, linezolid green e non green - altri antibiotici - antimicobatterici (preparazione di cicloserina, rifamicina SV, rifampicina, isoniazide) parte 3: - antiprotozoari (aminoalcoli, 4-aminochinoline, 8-aminochinoline, artemisinina e derivati) con meccanismi di preparazione di meflochina, clorochina, novoldiamina, primachina - antifungini (esteri boronici, flucitosina, imidazoli, triazoli, macrolidi polienici) con meccanismi di preparazione di flucitosina, ketoconazolo, fluconazolo - antivirali (herpes virus, epatite B, HIV, epatite C, covid 19) con meccanismi di preparazione di valaciclovir, lamivudina, nevirapina, efavirenz - antitumorali (alchilanti, complessanti, antimetaboliti, antimitotici, inibitori di proteinchinasi) con meccanismi di preparazione di imatinib, dasatinib, gefitinib
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Schema contenente tutte le informazioni trattate nella parte sistematica del corso di chimica farmaceutica e tossicologica 1 del professore Marco Mor, UniPr. Informazioni teoriche sulle classi di farmaci e sui singoli farmaci trattati, strutture dei farmaci con gruppi funzionali evidenziati e didascalie, meccanismi di preparazione/ attivazione/ degradazione dei farmaci trattati. Contiene tutti i meccanismi che vengono chiesti all'esame, svolti nei singoli passaggi, con le frecce di reazione, i nomi dei composti più importanti e didascalie riguardanti i passaggi fondamentali. Il file è diviso in tre parti (trovi le altre due nel mio profilo) parte 1: antibiotici beta lattamici - penicilline, cefalosporine, monobattami, carbapenemi - meccanismi di azione - beta lattamasi e inibitori di beta lattamasi (meccanismi) - proprietà dei beta lattamici - reattività: idrolisi dell'anello beta lattamico, reazione con Nu, reattività dell'amide dell'acilante, ossidazione, reattività del gruppo in 3 delle cefalosporine (meccanismi) - farmacocinetica - preparazione: acilazione di 6APA e 7ACA, preparazione di tienamicina e di meropenem, preparazione degli acilanti (delle isossazolil penicilline, della cefurossima e dell'acilante delle cefalosporine di terza generazione), preparazione dei gruppi in 3 delle cefalosporine (MTT, gruppo idrossi triazinonico, gruppo vinilico) (meccanismi) parte 2: -sulfamidici e solfoni (preparazione di pirimetamina, trimetoprim, cicloguanil e proguanil) - nitroderivati eterociclici (preparazione di nitrofurantoina, 1-aminoidantoina, metronidazolo, flunidazolo, benznidazolo) - chinoloni (meccanismi di gould-jacobs e cicloarilacilazione) - inibitori della s.intesi proteica (cloramfenicolo, macrolidi, chetolidi, aminoglicosidi, tetracicline, ossazolidinoni), meccanismi di preparazione di azitromicina, tigeciclina, linezolid green e non green - altri antibiotici - antimicobatterici (preparazione di cicloserina, rifamicina SV, rifampicina, isoniazide) parte 3: - antiprotozoari (aminoalcoli, 4-aminochinoline, 8-aminochinoline, artemisinina e derivati) con meccanismi di preparazione di meflochina, clorochina, novoldiamina, primachina - antifungini (esteri boronici, flucitosina, imidazoli, triazoli, macrolidi polienici) con meccanismi di preparazione di flucitosina, ketoconazolo, fluconazolo - antivirali (herpes virus, epatite B, HIV, epatite C, covid 19) con meccanismi di preparazione di valaciclovir, lamivudina, nevirapina, efavirenz - antitumorali (alchilanti, complessanti, antimetaboliti, antimitotici, inibitori di proteinchinasi) con meccanismi di preparazione di imatinib, dasatinib, gefitinib
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Schema contenente tutte le informazioni trattate nella parte sistematica del corso di Chimica farmaceutica e tossicologica 1 del professore Marco Mor, UniPr. Informazioni teoriche sulle classi di farmaci e sui singoli farmaci trattati, strutture dei farmaci con gruppi funzionali evidenziati e didascalie, meccanismi di preparazione/ attivazione/ degradazione dei farmaci trattati. Contiene TUTTI i meccanismi che vengono chiesti all'esame, svolti nei singoli passaggi, con le frecce di reazione, i nomi dei composti più importanti e didascalie riguardanti i passaggi fondamentali. Il file è diviso in tre parti (trovi le altre due nel mio profilo) parte 1: antibiotici beta lattamici - penicilline, cefalosporine, monobattami, carbapenemi - meccanismi di azione - beta lattamasi e inibitori di beta lattamasi (meccanismi) - proprietà dei beta lattamici - reattività: idrolisi dell'anello beta lattamico, reazione con Nu, reattività dell'amide dell'acilante, ossidazione, reattività del gruppo in 3 delle cefalosporine (meccanismi) - farmacocinetica - preparazione: acilazione di 6APA e 7ACA, preparazione di tienamicina e di meropenem, preparazione degli acilanti (delle isossazolil penicilline, della cefurossima e dell'acilante delle cefalosporine di terza generazione), preparazione dei gruppi in 3 delle cefalosporine (MTT, gruppo idrossi triazinonico, gruppo vinilico) (meccanismi) parte 2: - sulfamidici e solfoni (preparazione di pirimetamina, trimetoprim, cicloguanil e proguanil) - nitroderivati eterociclici (preparazione di nitrofurantoina, 1-aminoidantoina, metronidazolo, flunidazolo, benznidazolo) - chinoloni (meccanismi di gould-jacobs e cicloarilacilazione) - inibitori della s.intesi proteica (cloramfenicolo, macrolidi, chetolidi, aminoglicosidi, tetracicline, ossazolidinoni), meccanismi di preparazione di azitromicina, tigeciclina, linezolid green e non green - altri antibiotici - antimicobatterici (preparazione di cicloserina, rifamicina SV, rifampicina, isoniazide) parte 3: - antiprotozoari (aminoalcoli, 4-aminochinoline, 8-aminochinoline, artemisinina e derivati) con meccanismi di preparazione di meflochina, clorochina, novoldiamina, primachina - antifungini (esteri boronici, flucitosina, imidazoli, triazoli, macrolidi polienici) con meccanismi di preparazione di flucitosina, ketoconazolo, fluconazolo - antivirali (herpes virus, epatite B, HIV, epatite C, covid 19) con meccanismi di preparazione di valaciclovir, lamivudina, nevirapina, efavirenz - antitumorali (alchilanti, complessanti, antimetaboliti, antimitotici, inibitori di proteinchinasi) con meccanismi di preparazione di imatinib, dasatinib, gefitinib
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Schema sul metabolismo dei farmaci, con reazioni riferite ai singoli gruppi funzionali e appunti sui possibili risvolti tossicologici. Fonte: lezioni del professore Marco Mor, Università degli Studi di Parma.
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Gli appunti sono inerenti ai principali farmaci utilizzati per diverse patologie molto diffuse, affrontandone le caratteristiche chimiche alla base dell'attività e le loro interazioni con i bersagli. La dispensa si divide in una prima parte introduttiva sulla cinetica e sul metabolismo generale dei farmaci nell'organismo; la seconda parte prende in considerazione le principali classi di farmaci utilizzati affrontandone, assorbimento, metabolismo, attività e caratteristiche chimico-fisica e interazione con il bersaglio.
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