I materiali pubblicati sul sito costituiscono rielaborazioni personali del Publisher di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni e lo studio autonomo di eventuali testi di riferimento in preparazione all’esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell’università attribuibile al docente del corso.
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Appunti degli studenti per corsi ed esami del Prof. Mantellini Fabio

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Chimica organica I Premium

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

Appunti esame
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Appunti di Chimica organica I. Contenuti principali: • Struttura e proprietà delle molecole organiche • Legami covalenti, ibridazione, risonanza • Polarità, acidità/basicità e interazioni intermolecolari • Nomenclatura IUPAC • Alcani, alcheni, alchini, alcoli, eteri, ammine, acidi carbossilici, esteri, ammidi, ecc. • Isomeria • Isomeria costituzionale, geometrica e ottica • Configurazioni R/S, E/Z • Reattività e meccanismi di reazione • Sostituzioni nucleofile (SN1, SN2) • Eliminazioni (E1, E2) • Addizioni elettrofile e nucleofile • Reazioni radicaliche • Reattività dei gruppi funzionali • Composti aromatici • Regola di Hückel, aromaticità e antiaromaticità • Sostituzione elettrofila aromatica (SEAr)
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Esercizi Chimica organica I Premium

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

Prove svolte
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Esercizi di Chimica organica I. 1. Nomenclatura e struttura • Nomenclatura IUPAC di alcani, alcheni, alchini, alcoli, acidi, esteri, ammidi, ecc. • Riconoscimento gruppi funzionali • Struttura di Lewis e formule condensate • Riconoscimento di ibridazione (sp, sp², sp³) 2. Isomeria • Isomeria costituzionale (di catena, di posizione, di funzione) • Isomeria geometrica (cis/trans o E/Z) • Isomeria ottica: centri chirali, enantiomeri, diastereomeri, meso-composti • Riconoscimento configurazioni R/S 3. Acidi e basi (concetto di Brønsted e Lewis) • Stabilità della base coniugata • Effetto dell’induttanza, risonanza, e aromaticità • Ordine di acidità/basicità relativa 4. Meccanismi di reazione • Reazioni di sostituzione: SN1 e SN2 • Reazioni di eliminazione: E1 e E2 • Addizione elettrofila (ad alcheni/alcini) • Reazioni radicaliche (es. bromurazione al benzoile) • Reazioni nucleofile su carbonili: addizione e sostituzione 5. Reattività dei gruppi funzionali • Alcoli: ossidazione, disidratazione • Alogenuri alchilici: sostituzione ed eliminazione • Aldeidi e chetoni: addizione nucleofila (es. con HCN, ammine, alcoli) • Acidi carbossilici e derivati: reazioni di sostituzione acilica • Ammine: basicità, reazioni con acidi, alchilazione 6. Composti aromatici • Regola di Hückel e aromaticità • Sostituzioni elettrofile aromatiche (SEAr) • Direttività dei sostituenti (attivanti/disattivanti) • Reazioni su composti eteroaromatici (es. pirrolo, furano)
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Appunti di Chimica organica I Premium

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

Appunti esame
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File word di Chimica organica I distinti per composti in cui sono spiegate le reazioni di ogni composto con gli eventuali meccanismi. Per il superamento di questo esame ho studiato esclusivamente da questi file. Scarica il file in formato PDF!
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Chimica organica Premium

Esame Chimica organica

Facoltà Lettere e filosofia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

Appunti esame
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L'atomo, Le molecole e le loro proprietà, i gruppi funzionali (alcani, alcheni, alchini, alogenuri alchilici, eteri, esteri, aldeidi e chetoni, etc.), le configurazioni elettroniche, gli acidi e le basi.
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Appunti semplici Chimica organica Premium

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

Appunto
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Sono appunti presi a lezione, riassunti e semplici su: Nomenclatura Regole sulla nomenclatura dei vari gruppi funzionali. Alcani Struttura degli alcani. Reazioni degli alcani. Stereoisomeria e chiralita’ Stereoisomeria, chiralità delle molecole. Nomenclatura dei centri chirali. Molecole non cicliche con due o più centri chirali. Molecole cicliche con due o più centri chirali. Proprietà degli stereoisomeri. Alcheni Struttura degli alcheni. Addizioni elettrofile: di acidi alogenidrici, di acqua, di bromo e cloro, formazione di aloidrine. Regioselettività nelle reazioni di addizione elettrofile. Ossimercurazione/riduzione degli alcheni. Idroborazione/ossidazione. Riduzione. Alchini Struttura e nomenclatura degli alchini. Preparazione degli alchini. Addizioni elettrofile agli alchini. Idratazione degli alchini per dare aldeidi e chetoni. Riduzione degli alchini. Sintesi organiche multistep che coinvolgono gli alchini. Alogenuri alchilici Struttura, nomenclatura. Preparazione degli alogenuri alchilici tramite alogenazione degli alcani e tramite addizione di acidi alogenidrici agli alcheni. Alogenazione allilica. Autossidazione radicalica. Sostituzione nucleofila negli alogenuri alchilici. Meccanismi della sostituzione nucleofila alifatica. Evidenze sperimentali e per i meccanismi SN1 e SN2; confronto di reazioni di sostituzione nucleofila. beta-eliminazione: meccanismi ed evidenze sperimentali. Competizione fra sostituzione ed eliminazione. Alcoli Struttura, nomenclatura. Acidità e basicità degli alcoli. Reazioni degli alcoli con metalli attivi. Conversione degli alcoli in alogenuri e solfonati alchilici. Disidratazione degli alcoli catalizzata dagli acidi. Trasposizione pinacolica. Ossidazione degli alcoli. Tioli. Eteri epossidi e solfuri Struttura, nomenclatura e proprietà fisiche degli eteri. Preparazione degli eteri. Reazioni degli eteri. Silil eteri come gruppi protettori. Epossidi: struttura e nomenclatura. Sintesi degli epossidi. Reazioni degli epossidi. Eteri corona. Solfuri. Composti organometallici Composti organometallici del magnesio e del litio. Reattivi litio dialchilcuprati (reattivi di Gilman). Carbeni e carbenoidi. Aldeidi e chetoni Struttura, nomenclatura. Reazioni di addizione nucleofila al carbonile di nucleofili al carbonio, all’ossigeno allo zolfo ed all’azoto. Reazione di Wittig e sue varianti. Tautomeria cheto-enolica. Ossidazione, riduzione. Reazioni al carbonio in a al carbonile. Reazione di Cannizzaro. Acidi carbossilici Struttura, nomenclatura. Acidità. Preparazione degli acidi carbossilici. Riduzione. Esterificazione. Conversione in cloruri degli acidi. Decarbossilazione. Derivati degli acidi carbossilici Struttura, nomenclatura. Meccanismo di sostituzione nucleofila acilica. Reazioni con acqua: idrolisi. Reazioni con alcoli. Reazioni con ammoniaca ed ammine. Reazioni dei cloruri degli acidi con i sali degli acidi carbossilici. Interconversione dei derivati degli acidi carbossilici. Reazioni con composti organometallici. Anioni enolato ed enammine Formazione e reazione di anioni enolato. Condensazione aldolica. Condensazione di Claisen e di Dieckmann. Reazione di Michael. Enammine. Sintesi acetoacetica. Sintesi malonica. Addizioni coniugata a composti carbonilici a,b-insaturi. Reazioni tra enolati ed accettori di Michael. Composti aromatici Struttura, nomenclatura. Concetto di aromaticità. Fenoli. Reazioni in posizione benzilica. Sostituzione elettrofila aromatica. Di-sostituzione e polisostituzione. Sostituzione nucleofila aromatica. Eterocicli aromatici. caratteristiche e proprietà. Reattività dei sistemi elettronricchi penta- ed esa-atomici. Reattività dei sistemi elettronpoveri penta- ed esa-atomici. Ammine Struttura, nomenclatura. Chiralità delle ammine e degli ioni ammonio quaternari. Basicità delle ammine. Reazioni con acidi. Preparazione delle ammine. Reazioni con acido nitroso. Composti organici dell’azoto Immine, reazione di Mannich, nitrili, ammidi.
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Chimica organica 1: nomenclatura, stereochimica e esercizi di sintesi Premium

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

Esercitazione
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Esercizi di nomenclatura, stereochimica e di sintesi appresi durante le lezioni del prof. Mantellini dell’università degli Studi Carlo Bo - Uniurb, facoltà di Farmacia, corso di laurea magistrale in chimica e tecnologia farmaceutiche. Scarica il file con le esercitazioni in PDF!
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Chimica Organica 1 Premium

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

Appunto
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Appunti di chimica organica 1 basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del prof. Mantellini dell’università degli Studi Carlo Bo - Uniurb, facoltà di Farmacia, Corso di laurea magistrale in chimica e tecnologia farmaceutiche. Scarica il file in formato PDF!
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Chimica organica I da alogenuri alchilici alla fine Premium

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

Appunto
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Appunti di chimica organica I da alogenuri alchilici fino alla fine del corso. Tra gli argomenti ci sono: alogenuri alchilici, alcoli, tioli, eteri, epossidi, organometalli, aldeidi e chetoni, acidi carbossilici e loro derivati, ammine con le rispettive reazioni.
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Esercizi chimica organica I Premium

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

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Gli appunti comprendono esercizi risolti di compiti di anni precedenti di chimica organica I. Gli esercizi comprendono tutti gli argomenti del corso. Appunti basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni del prof. Mantellini dell’università degli Studi Carlo Bo - Uniurb. Scarica il file in formato PDF!
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Chimica organica I fino a reazioni eterocicli Premium

Esame Chimica organica I

Facoltà Farmacia

Dal corso del Prof. F. Mantellini

Università Università degli studi "Carlo Bo" di Urbino

Appunto
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Appunti del corso di chimica organica I. Tra i vari argomenti ci sono: orbitali, nomenclatura, le reazioni, acidi e basi, alcani, alcheni, alchini e loro reazioni, stereochimica, composti aromatici e loro reazioni, università degli Studi Carlo Bo - Uniurb. Scarica il file in formato PDF!
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