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Appunti degli studenti per corsi ed esami del Prof. Maggini Michele

Schemi con reazioni di: alcheni, alchini, cicloaddizioni, sostituzioni nucleofile (Sn2, Sn1, alcol in alogenuri alchilici, alcol in estere solfonico, scissione di eteri, apertura epossidi, composti dello zolfo), eliminazioni (E2, E1, disidratazione alcoli, ossidazione alcoli, idrossidi di ammonio quaternario), reazioni con composti organometallici (come prepararli e utilizzo come reagente), reazioni di alcheni (idrogenazione, addizione, idratazione, idroborazione, ossimercuriazione/demercuriazione, alogenazione, ozonolisi, reazione di Dies-Alder, fotocicloaddizioni) e alchini (addizioni, idroborazione/ossidazione, sostituzione nucleofila).
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Appunti chiari e con esercizi (metodo della retrosintesi) su: alcani, gruppi alchilici, gruppi funzionali, nomenclatura IUPAC (cicloalcani, alogenuri alchilici, eteri, alcooli, ammine, solventi comuni), chimica supramolecolare, analisi conformazionale (proiezioni di Newman), nucleofili, elettrofili, stereochimica (isomeri, chiralità, enantiomeri, proiezioni di Fisher, miscela racemica, eccesso enantiomerico, separazione degli enantiomeri), alcheni (stabilità, cinetica, equazione di Arrhenius, regola di Markovnikov, addizione acidi alogenidrici, idratazione, shift di idrogeno/trasposizione, idroborazione ossidativa, ossimercuriazione/demercurazione, alogenazione degli alcheni, peracidi, perossiacidi, ozonolisi, idrogenazione, idroalogenazione), alchini (stabilità carbocationi, addizione, idroborazione/ossidazione, idrogenazione, sostituzione nucleofila), coniugazione e delocalizzazione (sistema allilico, effetto della delocalizzazione sulla pKa, addizione di elettrofili a dieci coniugati, reazione di Dies-Alder, regioselettività, stereospecificità, diasteroselettività, fotocicloaddizioni), sostituzioni nucleofile al carbonio saturo (Sn1, Sn2), reazioni di eliminazione (E1,E2), da alcol ad alogenuri alchilici, reagenti organometallici (transmetallazione, sintesi di acidi carbonilici, sintesi di alcoli, ossidazione di alcoli, apertura di epossidi, sostituzione nucleofila degli eteri, sostituzione nucleofila di ammine, eliminazione di Hofmann.
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Appunti chiari con regole ed esercizi sulla nomenclatura IUPAC dei seguenti composti: alcani, alcheni, alchini, aldeidi, chetoni, acidi carbossilici, ammidi, sostituenti, strutture ramificate, cicloalcani, alogenuri alchilici, eteri, alcoli, ammine, solventi comuni, alogenuri alchilici.
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Appunti chiari e con esercizi su i composti chirali: analisi conformazionale, proiezioni di Newman, isomeri geometrici, stereochimica (isomeri, chiralità, isomeri cis-trans, enantiomeri, stereocentro, proiezioni di Fisher, miscela racemica, eccesso enantiomerico, separazione degli enantiomeri), composti intrinsecamente chirali.
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Appunti chiari e con esercizi con il metodo della retrosintesi sugli alcheni: stabilità, cinetica, equazione di Arrhenius, regola di Markovnikov, addizione di acidi alogenidrici, idratazione, shift di idrogeno/trasposizione, idroborazione ossidativa, ossimercuriazione/demercurazione, alogenazione degli alcheni, peracidi, perossiacidi, ozonolisi, idrogenazione, idroalogenazione.
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Appunti chiari e con esercizi con il metodo della retrosintesi sugli alchini: struttura, stabilità carbocationi, addizione di HX (dialogenuri geminali), addizione di alogeni, addizione di acqua, idroborazione/ossidazione (da alchino a aldeide/chetone), idrogenazione (catalizzatore di Lindlar), sostituzione nucleofila.
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Appunti chiari e con esercizi su: coniugazione e delocalizzazione, sistema allilico, effetto della delocalizzazione sulla pKa, addizione di elettrofili a dieni coniugati, reazione di Dies-Alder (diene, dienofilo), regioselettività, stereospecificità, diasteroselettività, fotocicloaddizioni.
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Appunti chiari e con esercizi con il metodo della retrosintesi su: sostituzioni nucleofile al carbonio saturo (Sn1, Sn2), reazioni di eliminazione (E1,E2), da alcol ad alogenuri alchilici, reagenti organometallici (transmetallazione, sintesi di acidi carbonilici, sintesi di alcoli, ossidazione di alcoli, apertura di epossidi, sostituzione nucleofila degli eteri, sostituzione nucleofila di ammine, eliminazione di Hofmann.
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