Chimica organica 1 (nomenclatura)

IUPAC NOMENCLATURA

1. nome e posizione sostituenti
2. radice
3. legami multipli (si, no e quali)
4. gruppo funzionale principale

1-ciclo-1-pentadiene (diene)

2,3-dimetil-2-esene

3,3-di fenilciclo-butandiolet

2-esino

1-buten-3-ino

3-esene

acido pentanoico

3-pentenob

2-butendale (aldeide)

2-cicloesapenten-carbosaldeide

IUPAC: NOMENCLATURA

1. nome e posizione sostituenti
2. radice
3. legami multipli (si, no e quali)
4. gruppo funzionale principale

4-etano 2pentandione

2,3-dimetil 2-esene

3,3-di fenile 1-ciclo-butanolo

2-esino

1-buten 3-ino

3-esene

acido pentanoico

3-penten-1-ine

2-butendale (aldeide)

2 ciclopentene etanaaldeide

5,5-diclor-3-eptenone

C₈H₁₂OCl₂

C Cl₂^CH=CH₂^C-CH-CH₂

O

Acido 3-idrossibutanoico

C₄H₈O₃

CH₃-CH-CH₂-C-OH

OH

N-cloro-2-propenammide

C₃H₄ClNO

CE-NH₃-C=C_2H3

O=

NH

N-cloro

cloro attaccato all'azoto

Sostituenti:

• - R → alchile

• - OR → alcossi

• - C≡N → ciano

• - CH → formile

• - SH → mercapto

• - O= -one

• - O -fenossi-

Struttura → nome

4-etilettano

1. Identificare la catena di atomi di C più lunga
2. Numerare la catena in modo che il sostituente abbia il numero più basso possibile
3. I numeri si usano per i nomi sistematici

isomero

2-metilpentano

4. Scegliere la catena più lunga di C e legato più di un sostituente la catena si numererà nella direzione che porta al N più piccolo possibile

5-etile-3metilpentano

5. I sostituenti vanno disposti in ordine alfabetico
6. Se due o più sostituenti sono uguali si usano i prefissi di, tri, tetra precedendo i numeri. I numeri che indicano la posizione dei sostituenti uguali compaiono uno dopo l'altro
7. I numeri e parole vanno divisi da trattini; numeri, numeri da virgole

5-etil-2,5-dimetileptano

8) Se i cicli contano nell'ordine alfabetico dei tratti, dette lettere non contano

3(3,6-trimetile-4-viniledecano

9) Quando entrambe le direzioni portano allo stesso numero per il sostituente che ha il più basso, si sceglie il numero che crea nella direzione che insegue il più basso dell'altro sostituente.

2,2,4-trimetilpentano

10) Se dopo il tratto più basso solo gli attacchi minima in entrambe le direzioni

3-etile-5-metileptutan

14) Se ci sono altre catene idrocarburiche con lo stesso numero di C vi detta con quella con più sostituzioni

3-etile-2-metil-esano

12) È preferibile usare nomi sistematici per i sostituenti (anche se i nomi si accettanti).

5-isobutile decano

8-ne(ile-metilepropile) decano

(2-metile-propile)

4-isopropileptano

4-(1-metiletile) eptano

Cicloalcani

1-etil-3-metilciclopentano

1. Si considera il ciclo come idrocarburo genitore (radice) a meno che l'eventuale sostituente non abbia un n_c maggiore
2. Se nel ciclo c’è un solo sostituente esso non viene numerato
3. Due sostituenti: vengono citati in ordine alfabetico e al primo viene assegnato il numero 1, operando la regola del numero più basso
4. Se ci sono più di due sostituenti: il n₁ è assegnato a quello che fa in modo che il secondo abbia il n più basso; poi procede in senso orario o antiorario in modo da dare al terzo sostituente il n più basso

4-etil-2-metil-1-propilcicloesano

Alogenuri alchilici

2-iodopropano

2-bromo-4-metilesano

(1-brometil)ciclopentano

Eteri

Simmetrici e non simmetrici

• dietiletere
• etile isopropiletere

L'ossigeno ha ibridazione sp³

Per la IUPAC -OR è un sostituente

-OCH₃ metossi

2-metossibutano

1-butossi-2,3-dimetilpentano

ALCOLI

etanolo alcol etilico alcol primario

isopropanolo alcol isopropilico alcol secondario

2-metil-2-propanolo alcol terziario

alcol terziarico

Se ci sono due OH vicini = diolo

2-cloro-3-pentanolo

AMMINE

etilammina

GELINA

ammoniacido

LATTONI

estere ciclico ammide ciclica

pirrolo

pirrolidina

Da ricordare:

• acetone
• etere dietilico
• acetaldeide
• acido formico

toluene

piridina

fenolo

anilina