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ISOMERIA

DI CATENA - POSIZIONE

Corisone diversa degli atomi nelle molecole

Stereo/bousco mer/ales

STEREOISOMERIA

Diverso orientamento spaziali degli atomi stessi

ISOMERI CONFORMAZIONALI

Cambio di configurazione alcuni di rotazioni interne ad un legane semplice

ISOMERI CONFIGURAZIONALI

Cambio orme intercambiate solo rompendo e riavviucando? legami covalenti

ISOMERI GEOMETRICI

  • CIS-TRANS

Convisne diversa disorientante niro sto al frano dell DOPPIO LEGAME

- ben alla Orientate dei portituenti

E ↔ TRANS

C = C

R S

S R

Z ↔ CIS

R C = C S

S R

ISOMERI OTTICI ENANTIOMERI

Immagire melearsole in vero

CARBONIO ASIMMETRICO

Cx

4 sostinteuti diversi

(L/R)

RA Cx AB AB I

BA IB S

ISOMERIA

DI CATENA - POSIZIONE

Consiste diversa disposizione degli atomi nelle molecole.

STEREOISOMERIA

Diverso orientamento spaziale degli atomi stessi.

  • ISOMERI CONFORMAZIONALI
  • Cambio conformazione alcune di rotazioni attorno ad un legame semplice.

  • ISOMERI CONFIGURAZIONALI
  • Comunemente intercambiati solo rompendo e ricreando legami covalenti.

    • ISOMERI GEOMETRICI
      • CIS-TRANS

Conformazione diversa dei sostituenti rispetto al piano del DOPPIO LEGAME.

La maniera degli orientamenti cis e trans è esplicata da legami doppi come segue:

E ⇔ TRANS

Z ⇔ CIS

  • ISOMERI OTTICI - ENANTIOMERI

Immagine speculare l'una dell'altra non sovrapponibili. Asimmetria del CARBONIO.

Carbone Asimetrico: 4 sostituenti diversi.

La struttura dell'ottica viene mostrata da stereocentri presenti in un nodo di molecole chimiche.

(L/R)

C

  • 4 Legami
  • tetravalente
  • Idrato
  • disolvato

rigon. mog.dip. tripl.

Macromolecole biologiche

Stato puro

H, O, N, …

IDROCARBURI

alcani

saturi

idrogeni

Legami multipli

ALCANI

ALCHINI

ALIFATICI

catene orientali

catene chiuse (cicliche)

Saturi

ciclociclani

Isomeria

GEOM (Cis, Trans)

REL (carbonio asimmetrico)

AROMATICI

Isomeria GEO

Legami BENZENICI

Idrato con orbitale 5

SP3

SP2

SP

orbitale P

3 entita P

SP3

orbita

3 legami a

3o–modi 1p

Forma trigona-le

1 legame π

forme a 120%

forma lineare

2 legami π

Elettronegatività del C

-

Impulso di legame

idrocarburi aromatici

alternanza doppi e ampi legami:

benzene

orto

meta

para

gruppi funzionali

alcoli - gruppo ossidrile

  • primario
  • secondario
  • terziario

tioli

alcoli

alifatici

  • alifatici
  • alifatici
  • alifatici

alcani

chetoni

aldeidi

aldeidi

acetale

eliminazione del gruppo funzionale

ACIDI CARBOSSILICI

Gruppo carbossilico

R-COOH

Acido

Acidità

Acidi GRASSI

(numeri pari di C, 2-12)

Derivati

AMMINE

Derivano da NH3

Ammoniaca

(debole)

SP3

Derivati

  • Olfattivi
  • Quantitativi
  • Attività biologiche
  • Neurotrasmettitore (adrenalina)
  • Ormoni (epinefrina)
  • Vitamina (B6)
  • Alcaloidi (nicotina, morfina, cocaina)
  • Amminoacidi

ALIFATICA

R-NR

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Scienze biologiche BIO/10 Biochimica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher francescocc1999 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Biochimica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università telematica Niccolò Cusano di Roma o del prof Carelli Alinovi Cristiana.
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