Concetti Chiave

Gli alcheni sono più reattivi degli alcani a causa della presenza di legami π, che sono più facili da rompere.
Le reazioni di addizione degli alcheni coinvolgono tipicamente H2O, H2 e alogeni, portando alla scissione del doppio legame.
Durante le reazioni, il doppio legame cede elettroni e si trasforma da sp2 a sp3, formando nuovi legami con altre molecole.
Le specie che reagiscono con gli alcheni sono elettrofile, mentre gli atomi di carbonio negli alcheni sono nucleofili.
L'idratazione in ambiente acido degli alcheni porta alla formazione di alcoli, come l'etanolo, attraverso la rottura del doppio legame.

Reazioni degli alcheni

Le proprietà chimiche degli alcheni sono dovute alla natura dei legami: poichè costituiti da legami σ e π, è più reattivo rispetto agli alcani, in quanto il legame π è più semplice da demolire.

Reazioni di addizioni.
Esse avvengono con:

Solitamente gli elementi con cui gli alcheni reagiscono si trovano in forma biatomica, per cui si ha la scissione del doppio legame. La reazione avviene secondo le seguenti fasi:

elettroni

In questo processo si ha la variazione dell'ibridazione, da sp2 ad sp3. Inoltre le molecole che demoliscono il doppio legame, sono specie elettrofile, per cui necessitano elettroni; mentre al contrario gli atomi di carbonio sono nucleofili, quindi tendono a cedere elettroni.

Reazione di idratazione: +H2O
Essa avviene in ambiente acido ed è caratterizzata dalla formazione di molecole di alcol.

Esempio:

si spezza il doppio legame e l'etene ha un doppietto libero;

Reazioni degli alcheni (2)

Appunto di chimica con elenco delle reazioni degli alcheni, dei prodotti ottenuti: con esempi e descrizioni delle leggi e regole vigenti.

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