Concetti Chiave
- L'ossigeno funge da accettore finale nella catena di trasferimento elettronico mitocondriale, completando il processo redox.
- Gli elettroni vengono trasferiti attraverso una serie di complessi proteici nella membrana mitocondriale interna, culminando nella formazione di acqua.
- I complessi proteici, tra cui NADH deidrogenasi e citocromo c ossidasi, facilitano il passaggio di elettroni e il pompaggio di protoni.
- Il trasferimento di protoni nello spazio intermembrana genera un gradiente elettrochimico essenziale per la sintesi di ATP.
- La forza protonmotrice risultante guida il ritorno dei protoni attraverso l'ATP sintasi, consentendo la produzione di ATP.
Indice
L'importanza dell'ossigeno nella catena di trasporto elettronico
La catena respiratoria è una sequenza di reazioni redox attraverso cui gli elettroni passano dal donatore iniziale (NADH + H⁺ o FADH₂) all'accettore finale: l'ossigeno molecolare.
Questo processo avviene nella membrana mitocondriale interna, dove si trovano trasportatori di elettroni all'interno di complessi proteici che contengono specifici coenzimi:
- Complesso 1: NADH-Q ossidoreduttasi o NADH deidrogenasi
- Complesso 2: succinato-Q-ossidoreduttasi o succinato deidrogenasi
- Complesso 3: Q-citocromo c ossidoreduttasi o citocromo c reduttasi
- Complesso 4: citocromo c ossidasi
Formazione dell'acqua e gradiente elettrochimico
Gli elettroni ceduti da due molecole di NADH + H⁺ passano attraverso tutti e quattro i complessi fino ad arrivare all'ultimo. Qui, vengono ceduti simultaneamente 4 elettroni a una molecola di ossigeno che, insieme a 4 ioni di idrogeno, forma due molecole di acqua.
Il ruolo del coenzima Q e la forza protonmotrice
Il coenzima Q può anche ricevere direttamente gli atomi di idrogeno dal FADH₂ attraverso il complesso 2. Allo stesso tempo avviene anche un trasferimento di ioni H⁺ nello spazio intermembrana, generando un gradiente elettrochimico ai lati della membrana mitocondriale interna.
Sintesi dell'ATP: i passaggi
- Gli elettroni provenienti dalla glicolisi e dal ciclo di Krebs alimentano i trasportatori di elettroni che pompano protoni H⁺ nello spazio intermembrana.
- Il pompaggio dei protoni crea uno sbilanciamento ionico e una differenza di carica, generando la forza protonmotrice.
- Gli elettroni arrivano all'ossigeno molecolare, che lega protoni ed elettroni formando acqua.
- Grazie alla forza protonmotrice, i protoni tornano nella matrice mitocondriale passando attraverso il canale protonico dell'ATP sintasi, permettendo la formazione di ATP.