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CA-S CH-CH R-II CH3CH3 (riducente) IdrossilasiL-CHETOGWTARATO atomo1 diCoAFilalloil usano O- - substrato Ho1per riduconoIAROSSLAS or e e+CO2-SUCCNATO&vIl <-idrossi-filanoEs-C-R -CoACA-S il(2-)II CH3Or 0"GA-s-In↓-idrossificano il-Lot formicoAl noforwil-GA H:LASt .W- PrishaualeCH RC - -H NAAtADEIDE DH HANADH +-·VCH-RC Acido pristanico--p as↓ [pristabil -CoA)Viewe B-ossidazioneAIVATO step disegue varie↓ formaGA namificato. . ↓ - CoA2 metil-propionilAceti-COA3 2 - -Propionil-COA3 vie↓ altre↓Krebs carbossilasi etc .t-CASuccinil xKrebsCORPI CHETONIC &4 (b(3) &ACETONE -C· - - car-s-, -E (C)ACETOACETATO CH2--· -B-IDROSS-BUTIRRATO (1)-C-CH2CH 01< =-, -- sett 7-10I MM:MM21 - 00 ,, I↑ (tranneConcentrazione bassa in DIGIUNOCORPIematica di CHETONIC - I)L diabeteSintetizzati mitocondri Cellule EPATICHEdellenei :② Acetil- CoA Acetacetil-CoA2 -s-COA"0 = TOLAS=HzC Hyz c M-c 1327-+ - --S-CoA -s-COA COA-SH0

B-idrosei-B-metilgluharil CoA

Accbacetil-CoA2 -# ohic-a PicSINTASICOAHMG =0 - CH2--c-CH-= 7c& -o -s-COA--s-GAins insCOA-SHA cetil-CoAe - -M20+i C3 B-idrosei-B-metilgluharil CoA

ACETOACETATO- 0a-* LIASMMG-GAPic ="-0 C↑ Cz= c, -CHe- -c ----o - S-COAins Acetil-CoAACETOACETATOAcetacetato butionatoB-idrossiHtDECARBOSSICAS NADH DEIDROGENASI+CO2 LNAAt ~OHL! c-crCCry -CH3 - -- -B-idrossibutivatoACETONE abbacetatoe D↓ 7~ ↓plasma plasma perifericitex-conB-idrossibutimatod AHeliminato[ I NADt- NADHespirato Acetil-CoAriconusudore o ncon .respiro ~BASSO↓ di* MOLECOLAREPESO Consente superare-ematocefalicabarriera SNCneltexsempre wapassalloA nei Ibastanla Celvaticaquando e [C]M gradienteServecond AIGIUNO x&darr; -. d↳a e'LatentePASSAGGIOVel trasportodi velocitàSemo fadibassa tinon. impercettibileche eLenta consumare -bersagliotexNei CoAAcetilcletoricicorpi: -> -Bidostibutimato 0 Pdeidrogenati --cHB-idrosibutivico =Acetacetato n c,- ---,- ②~NADH+H+

OssalaschatIl ASPORTATOcitrato da Krebspuò essere* seLa VelocitàDIMINUISCE NADHFe-ne di da- NADtò [NADM][ATP]Se Citrato puòAUTE uscineSonoe - dH)(malatoPoi ostalacetato torna MAT-> come[enzima malico)PROVATOcomeo ↓ Carbox ostalantatodeuto pir.poi -Acetil- CARBOSSILASICOA : AGAcetil CoA -Malonil-CoA irr0<- .ADP PiATP =+- I7 ce-2-E - -s-COA>M3C +MCOS-S-COAI BACoenzima : 10acI&- ⑬ ! ? 0Poo Opo 0o- 11- Pi-# co11Enotc hI MN NH l N NHC= -> neVe -S-COA-o s-R s-R AAttivaziona1 TrauscarbossilasiCARBOSMBLOMNA2. -.BICARBONATO Cinattiva)Regolato OUGOMERIZZAZIONE L monomericaX . -④ Acil-COApolimerica dCattiva)L Prodotto·inibisce. finale& Citato -GA)(Paluitoil↓ Acetil-COApre 2 .Regolazione : &(Ser Thr) fosforilazioneACC- graudeenzima molto sitimoltiha: -, Lattiva* (Insulina GlucagoneP ·PRA-> AMP-Kaff citatoAC ·no ①xdefosfo I LEPTINAr↳↓ GA INATIVAACCpaluitoil-aff =AHIVA < - "cicliche)[SintesiAUDO

GRASSO SINTAST happeAG hin (FASIS(multi-enzimatica)graude animali· Proteina nagiMolto -Comodimerica DOMNISderiva unico pida gene -- fasedomini2 importanti ATIVAin :⑧ (Acil-carrier protein) 4-fosfoPANTETEINAACPdom con· -. serpautotenico-(tostato(B-mercapt-etilawina)-(Ac↓- Thr. az-o-8-0-c-ser-NH-p-CH--CH2-NM-D-MS-CH -CH- - IEnze↓ Seite ↓CosfatoetilaminaB-mercapto pautotenicoAc .I I-Costo-PANTETEINAsolficrico-leg substrato-SH interwedi- ATIVAPORZIONEgruppo e- ↳ inhattiene cat AGpos" lega Ser/Threnziale residuo di .con- - Lase allungamentdisulla sup .Cysdidom -Si residuodagruppo· -. -↓↓ sitehab)(B-Chebacil-ACP periferico② I 84 caricati corretti22 :sono gr Aauacon :. traustenasi)(Matnil/acetil-CoAPrimo funzione:dominio ACPde entra incatalizzaMAT : ACP1 Acetile Acetil-CoAda- a HS-cys-KS ->daacehite ACP- vorpoi a- PANTETEINAMalonile ACP-HS--PMolonil-GAda3 a _-② ACP azioneMalonilemasferisce dominioentra insu cataliticoe -

Linkabichet-acil-ACP⑲ agiscese :saiyMalone· Acetile-s- sinkabi-u 0 MS-B-dutobotirrile* ACPB-cheto-acetil-ACP SINTASIdiReaz CONDENSAZIONE* :DECARBOSULAZIONEe 02· !-" 0* Il A-S-ACP+132-c-s-RS S-ACPal - n CH-C - ---- -chetobutivilMalonil-ACP ACPAcetil BKS --men Lestereenergia DECARBOXNotturaSINTASI leg+ e:· .③ RRACP dominiosulSposta -chatobutimilesi con Llegato)↓dipendenteRIDUZIONE-NADPHTo :OH! NAAPE 00 NADPH+H+ 2-Cr-CH--S-ACP7S-ACP Mn CH- - -- ,B-idrossibulinil-chetobutivil ACP ACDB - -& ACP sito attivodeidratasi nelAH hadominiosulva -↓ Mioperdadi DEIDRATAZIONEreazione :- 12OH 00 Ne2- Cr-CH--S-ACP S-ACPH4 2-CH-cH --- ,,B-idrossibulinil trans-12 ACDbuteno ilACD --⑤ (reduttasi)ACP ERporta intermedio sito attivoso :riduzione-ENOIL-REDUTAS2 Maz di :. 00 NAAPIH+NADPH + S-ACPS-ACP 74 -C2-CH CH MC-CH- ----, -Butivil-ACDtrans-12 ACDbuteno il - a4e)BURRUCO(A⑥ dalTraslocazione G nascentegruppo ..solfidrico Cys diesACP- delleSollidricodelda algr g ..

Butimil-KS↳ MAT)⑦ (zuAlp Malonilealtroricaricasi uncon&darr; 7)(daRICOMINCA CC0 2- ( 2 NPH)22OGNI diallungaCata *siacco -&darr; Sinhali"Palnitoil CatSINTASI ChiamaACIDO GRASSO Si . -xCingaubi↳ (con riesterasi)fernen CLa sericolquando GASi . .- n e liberoACP-D 0)V (ac esadecanoicoIl 16 :-paliticoAcido .- dePRECURSORE degli animaliA G ..Sintesi insaturilunghiGA :e+. . &darr; ↳ CaCpossibiliallungamento dadiprocesso aufino C18a -insaturazioni nellePARZIAUallungamenteanimaliNegli e ,dietaessenziali vegetalepiante GA conno - . . CeAUUNGAMENTO Malonil-CA] veloce attivoReMitc con-L +: -e +. -- B-ox] hasportatore CACopposto èAcetil-GAdiunitaaggiunte : ACPe nonCoA-SHCAAcetil0 D. 0411 2 IlCOA R-CR-CH2 C--c-S-GoAC S- 7 -- -- .TOLAS1(1) -CoAB-chebacil-CA

Dettagli
Publisher
A.A. 2022-2023
24 pagine
SSD Scienze biologiche BIO/10 Biochimica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher tinaa02 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Biochimica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Firenze o del prof Cirri Paolo.