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Sifilide Primaria
sifiloma primario ulcerapenetrazione del treponema si ha la comparsa di una papula che in poco tempo evolve indura di consistenza cartilaginea, a bordi rilevati, indolore, in genere unica, rotondeggiante o ovalare,ben circoscritta, di colore rosso carne, di tipo infiltrativa, localizzata a livello della faccia interna delnell'uomo,prepuzio, frenulo, solco balano-prepuziale e meato uretrale mentre nella donna interessala mucosa vulvare o vaginale, collo uterino e commessura posteriore della vulva, raramenteinteressa sedi extragenitali cioè labbra, tonsille e ano.
In questa fase si ha anche un' con > volume dei linfonodi regionali, indolenti,adenopatia satellitenon confluenti a pacchetto, mobili sui piani superficiali e profondi, non vanno in contro acolliquazione, a differenza dell'ulcera molle.
Il sifiloma primario, anche se non trattato, evolve spontaneamente verso la cicatrizzazione in nel 4-6settimane.
La si ha dopo 6-8 settimane da quella
primaria con lesioni della cute e mucose: Sifilide Secondaria- sifiloderma roseolico: macula o chiazzetta rotondeggiante di 1 cm di Ø oppure ovalare a limiti sfumati, di colore roseo chiaro, non infiltrante, non desquamante, asintomatica, localizzata al tronco e radice degli arti, in genere si ha la guarigione con restitutio ad integrum nel giro di 20-40 gg oppure l'evoluzione verso il sifiloderma cutaneo discromico.
- sifiloderma papulo-lenticolare: caratterizzato da papule di 2-3 mm di Ø, rilevate sul piano cutaneo, color rosso rame, indolenti, presentano in superficie una squama centrale che si distacca lasciando un orletto epidemico sollevato o collaretto di Biett. Possono essere diffuse su tutta la superficie cutanea oppure raggruppate a livello palmo-plantare o confluiscono a livello delle pieghe ano-genitali formando i condilomi piani cioè placche grigiastre erosive, secernenti un liquido fetido. In genere si ha la guarigione con restituito ad integrum.
L'evoluzione della sifilide è ricca di Treponemi. Dopo 1-2 anni si manifesta il sifiloderma cutaneo discromico con chiazze pigmentate caffè-latte che formano un reticolo a livello del collo detto collare di Venere.
Il sifiloderma delle mucose interessa la mucosa del cavo orale e genitale con eruzione della mucosa o enantema, formazione di placche infiltrative a superficie biancastra, lattescente (grigio perla).
Vi è anche la compromissione degli annessi: alopecia areolare transitoria e tardiva spesso associata al segno dell'omnibus, cioè perdita del terzo esterno delle sopracciglia e alla onissi e perionissi aspecifiche.
Inoltre, la sifilide secondaria è caratterizzata da sintomi sistemici, cioè febbricola, anoressia, cefalea, artralgie, perdita di peso, tumefazioni linfoghiandolari diffuse, indolenti, di consistenza duro-elastica, VES elevata, anemia, leucocitosi con linfocitosi assoluta...
La Sifilide Latente può avere una durata di 3-4 anni, durante i quali però si può avere la
ricomparsa delle lesioni tipiche della sifilide secondaria, oppure può durare per tutta la vita o può evolvere verso lalue terziaria. La dovuta al fatto che alcuni Treponemi restano a livello della milza e linfonodi Sifilide Terziaria poi si diffondono per via ematica soprattutto ai vasi cerebrali e all'aorta in una fase di latenza, provocando la neurosifilide e l'aneurisma luetico. Le lesioni anatomo patologiche patognomoniche gomme luetiche della sifilide terziaria sono le cioè lesioni infiltrative, granulomatose che invadono i tessuti e organi interni, reni, milza, fegato, con comparsa di masse più o meno evidenti, tendenti allanecrosi colliquativa e comparsa di una sostanza simile alla gomma:
- sifiloderma nodulo-ulcerativo: lesione nodulare dermo-ipodermica, rilevata sul piano cutaneo, rosso rame, di un paio di cm di Ø, tendenti a confluire in lesioni figurate anulari o arciformi, evolvono verso l'ulcerazione con esiti cicatriziali
raggiati.
gomme: lesioni profonde, infiltrative, in sede ipodermica, di consistenza duro-parenchimatosa, vanno in contro a necrosi colliquativa e fistolizzazione con fuoriuscita di materiale purulento, giallastro, vischioso, gommoso.
visceriti: colpiscono le ossa, articolazioni, arterie (mesoarterite), valvole cardiache con insufficienza valvolare, arteria aorta con aneurisma dissecante.
neurosifilide o metalue o lue del SN: neurosifilide parenchimatosa in seguito a lesioni del midollo spinale o tabe dorsale con ipotonia muscolare, parestesie, crisi algiche viscerali, oppure in seguito a lesioni della corteccia cerebrale con paralisi progressiva, cefalea, paraplegia spastica (paralisi degli arti), iperreflessia, epilessia, disturbi psichici e stati demenziali.
Sifilide CongenitaLa viene trasmessa dalla mamma in gravidanza con lue attiva e non trattata:
- per via verticale: il bambino nasce sano e solo successivamente si hanno le manifestazioni del sifiloma primario.
- avere l'aborto,
parto prematuro con feto morto, parto prematuro aper via transplacentare: si può termine con segni di lue congenita precoce, parto a termine con neonato sano che nella prima infanzia o nella adolescenza presenterà i segni di lue congenita tardiva.
In caso di Sifilide Congenita Precoce il sifiloma primario in genere è assente, mentre si hanno manifestazioni cutanee, mucose e viscerali.
Manifestazioni cutanee:
- sifiloderma papulo-bolloso (pemfigo sifilitico del neonato): caratterizzato da bolle flaccide sottoepidermiche a contenuto sieroso o siero-ematico, su cute congesta ed infiltrata, in sede palmo-plantare.
- lesioni cutaneo-mucose periorifiziali: buccale, con papule e ragadi sanguinanti ad evoluzione crostosa ed esiti cicatriziali raggiati.
- sifiloderma maculoso o papuloso: caratterizzato dalla formazione di condilomi piani.
Manifestazioni mucose:
- processi flogistici
iperplastici: rinite sifilitica con secrezione purulenta ed emorragica, oppure lamucosa laringea con disfonia.manifestazioni viscerali o sistemiche
Tra le abbiamo:
- anemia, epatosplenomegalia, linfoadenopatia generalizzata, idrocefalo.
- lesioni osteo-periostee: osteocondriti epifisarie con pseudoparalisi di Parrot, periostiti ossificantia livello della fronte e tibia.
- stimmate della lue congenita tardiva.
La Sifilide Congenita Tardiva si manifesta tra il 2° e 12° anno di vita con gomme e noduli,stimmate della lue congenita precoce e cicatrici raggiate periorifiziali, naso a sella, fronte olimpica,tibie a sciabola con convessità anteriore e "triade di Hutchinson" cioè dismorfismi degli elementidella seconda dentizione, cheratite interstiziale e ipoacusia progressiva labirintica.
Sifilide in Gravidanza
La dal punto di vista Patogenetico viene distinta in 3 tipi:
- gestante portatrice di lue asintomatica o latente, sieropositiva con neonato
sieropositivo in seguito al passaggio passivo di Ab per via transplacentare, da monitorare mediante sierodiagnosi ogni 4-5mesi, senza trattamento.
gestante che contrae e cura la lue durante la gravidanza con neonato sieropositivo in seguito al contagio avvenuto prima che la madre iniziasse la terapia. In tal caso la terapia deve iniziare dopo la caduta dei titoli Ab.
gestante contagiata durante gli ultimi 2 mesi di gravidanza con neonato sano durante la fase di incubazione della malattia e con successiva formazione del sifiloma primario in seguito a contagio intrapartum.
DIAGNOSI
La diagnosi della Sifilide si basa soprattutto su prove sierologiche dirette e indirette:
- diagnosi diretta.
- diagnosi indiretta: consente la ricerca degli Ab diretti contro gli Ag di Treponema pallidum nell'liquor mediante test non treponemici aspecifici e test treponemici specifici.
Tra i Test Sierologici Treponemici Specifici abbiamo:
- Test di Nelson-Mayer o TPI Treponema Pallidum Immobilization Test: si usa
- Test di Emoagglutinazione TPHA Ab emoagglutinanti anti-Treponema Pallidum (Treponema Pallidum Haemoagglutining Antibodies): si usa il ceppo di Nichols + il siero pretrattato con un complesso sistema che elimina gli Ab aspecifici, per cui è un test molto sensibile e specifico con risultati in tempi brevi.
- Immunofluorescenza Diretta (FTA/AbS) con Ab fluorescenti anti-Ag treponemici.
- Test di Adsorbimento su fase solida SPHA: si usa il ceppo di Nichols adsorbito su emazie di tacchino + Ab anti-IgM umane adsorbite su una fase solida + il siero del pz.
- Reazione di Wassermann o di deviazione del complemento.
- VDRL o Venereal Disease
Jarish-Herxheimer dovuta lisi massiva del t