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SEGNO di AUSPITZ

= sanguinamento puntiforme

dopo grattamento metodico ISOMORFISMO REATTIVO

comparsa in sede di trauma

fisico, chimico o biologico

di lesioni identiche a quelle

spontaneamente insorte in

altra sede

Fenomeno

di Koebner Fenomeno

di Koebner

PSORIASI VOLGARE

Psoriasi volgare

Dermatite seborroica

Nel 10-50% dei casi

n

+ nella psoriasi artropatica,

eritrodermica o grave

n

+ alle mani # 1 o più unghie

•Depressioni puntiformi ‘a ditale’

•Chiazze ‘a macchia d’olio’ (chiazze salmone)

•Onicolisi

•Ipercheratosi subungueale

•Solchi trasversali, scissure longitudinali PSORIASI GUTTATA

ERUTTIVA

Psoriasi

guttata

Spesso preceduta da episodi infettivi (>> streptococcici):

superantigeni microbici attivazione di linfociti T

PSORIASI

INVERTITA

n

+ obesi e/o diabetici

probabile ruolo attivo

di C. albicans

PSORIASI PUSTOLOSA PALMO-PLANTARE

(Micro) ascessi di Munro =

raccolte di neutrofili nello strato corneo paracheratosico

PUSTOLE STERILI !!!!!!!!!!

PSORIASI PUSTOLOSA GENERALIZZATA

d’emblée

Esordio acuto, o in soggetti già psoriasici # per settimane, poussées subentranti

di elementi pustolosi che possono ricoprire vaste aree corporee fino all’ERITRODERMIA.

Spesso associata ad artropatia specifica e severa

compromissione delle condizioni generali

PSORIASI ARTROPATICA

artropatia infiammatoria (>> F.R. negativo) di raro (5-7%) nelle forme comuni di psoriasi. Molto più

frequente nelle varianti più gravi (30-40%)

Nella maggioranza dei casi segue l’esordio della psoriasi cutanea, ma può anche accompagnarlo o

precederlo

- F. oligoarticolare asimmetrica (70%)

[artic. Interfalangee distali o prossimali o metacarpo-falangee]

- F. simmetrica simil-reumatoide

- F. a prevalente interessamento delle interfalangee distali

- F. spondilitica

- F. mutilante

Prevalenza: 1.4 - 4.8 %

>> 1 nelle prime 3 decadi di vita

n

+ nel Paesi del Nord Europa che in quelli del Sud !!!

SOLEGGIAMENTO (UV)

n

comunque - fra i neri degli USA

Familiarità dimostrabile in circa 1/3 dei casi

Trasmissione genetica polifattoriale (?)

Tipo I: esordio prima dei 40 anni ed elevata familiarità

Tipo II: esordio più tardivo e bassa familiarità


PAGINE

30

PESO

2.21 MB

AUTORE

kalamaj

PUBBLICATO

+1 anno fa


DETTAGLI
Corso di laurea: Corso di laurea magistrale in medicina e chirurgia (a ciclo unico - 6 anni)
SSD:
Università: Foggia - Unifg
A.A.: 2012-2013

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher kalamaj di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Dermatologia e Venereologia e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Foggia - Unifg o del prof Moffa Loredana.

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