Struttura e funzionamento del sistema nervoso - i sistemi piramidale ed extrapiramidale

Neuroanatomia: sistema piramidale e sistema extrapiramidale

Descrizione generale

Qualcuno può spiegarmi tutte le differenze che ci sono tra il sistema piramidale e quello extrapiramidale? Sia dal punto di vista anatomico che fisiologico, ma soprattutto spiegato in parole povere! Se possibile vorrei anche sapere la differenza tra primo e secondo motoneurone e le relative patologie che si riscontrano dopo la lesione di uno o dell'altro. Grazie 1000!

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Allora prima cosa, sono due sistemi atti all'esecuzione dei movimenti. Originano perciò entrambi dalla corteccia motoria principale e da quella supplementare. Si distinguono, anatomicamente, perché appunto la maggior parte dei motoneuroni della via piramidale decorrono nei fasci piramidali, l'altra invece, prima della sua distribuzione all'interno del midollo, fa un paio di tappe nel tronco encefalico toccando importanti nuclei come il nucleo rosso ed alcuni nuclei della base.

Funzionalmente però la distinzione non è così semplice, infatti fino a poco fa si credeva appartenessero uno al sistema motorio mediale ed uno al laterale. Non è così. Assieme consentono l'esecuzione di movimenti fini e precisi, ma la lesione del piramidale impedisce qualsiasi tipo di movimento, mentre lesioni extrapiramidali ne limitano assai la forza, l'escursione e la precisione, dando spesso origine a spasmi e tremori intenzionali.

Patologie correlate

In Italia la SLA è una malattia neurologica poco conosciuta, che spesso viene confusa con la più nota Sclerosi Multipla. A causa della SLA i motoneuroni (le cellule nervose che trasmettono i comandi per il movimento dal cervello ai muscoli) muoiono prima del tempo, provocando alla persona colpita una perdita di forza lentamente progressiva che può arrivare fino alla paralisi.

Primo e secondo motoneurone

Come vedremo, esistono due gruppi di motoneuroni: il primo (1° motoneurone o motoneurone centrale o motoneurone corticale) si trova nella corteccia cerebrale e trasporta il segnale nervoso attraverso prolungamenti che dal cervello arrivano al midollo spinale; il secondo (2° motoneurone o motoneurone periferico o motoneurone spinale) è invece formato dalle cellule nervose che trasportano il segnale dal midollo spinale ai muscoli.

La SLA è caratterizzata dal fatto che sia i motoneuroni centrali sia quelli periferici vanno incontro a degenerazione e muoiono. La morte di queste cellule avviene gradualmente, nel corso di mesi o anche di anni. In tale arco di tempo i motoneuroni risparmiati dalla malattia hanno la capacità di sostituire, almeno in parte, le funzioni di quelli distrutti. I primi segni della SLA compaiono perciò solo quando la perdita progre