Strategie replicative dei virus

Deossiribovirus

Sintesi di RNA virali

La sintesi di RNA virali avviene sempre nel nucleo ad opera della trascrittasi cellulare. Sede di replicazione del genoma virale e assemblaggio dei nucleocapsidi.

Herpesviridae

Primo gruppo: Adenoviridae, Polyomaviridae, Papovaviridae.

Citoscheletro, nucleo, nucleoKo, TBox.

RNA messaggeri, DNA nucleocapside, pori eucariotico, DNA virale, apparato trascrittivo cellulare.

Il nucleocapside è trasportato lungo il citoscheletro fino ai pori nucleari. Fattori cellulari in prossimità del poro provocano la liberazione del DNA attraverso il poro.

Il DNA virale è trascritto dall'apparato trascrittivo cellulare, producendo RNA messaggeri funzionanti. La trascrizione è simmetrica su ambedue le catene. Esiste un controllo temporale sulla comparsa dei messaggeri che codificano per proteine precoci e proteine tardive.

I messaggeri precoci sono trascritti dal genoma del virus infettante. I messaggeri tardivi sono trascritti dalle molecole di DNA virale neoformate.

Herpesviridae: coordinate di trascrizione

• Immediate
• Early
• Late

Il primo è innescato da una proteina virale che interagisce con una proteina cellulare.

Polyomaviridae e Papillomavirus

Consente l'attacco della proteine precoci che legano il DNA virale vicino al sito di inizio replicazione della DNA-polimerasi cellulare.

Adenoviridae

La sua azione dipende da fattori specifici. Codificano per una proteina precoci cellulari e DNA-polimerasi.

Secondo gruppo: Poxviridae

Possiedono un DNA bicatenario con estremi legame covalente. La trascrizione e sintesi avvengono nel citoplasma, tramite una trascrittasi virus-specifica presente nel virione.

Non c'è coinvolgimento di fattori cellulari. Il DNA virale non riesce ad essere trascritto dall'apparato trascrittivo cellulare.

La trascrizione iniziale avviene nel core con uncoating del genoma virale e avvio delle tappe successive per la trascrizione dei messaggeri e duplicazione del genoma virale tardivi. La seconda sintesi prevede la produzione di enzimi e proteine strutturali immediatamente, mentre le poliproteine funzionali sono tagliate successivamente.

Il ciclo morfogenetico di poxvirus si svolge completamente a livello del citoplasma con coinvolgimento nucleare solo per eventuali messaggeri tardivi.

Terzo gruppo: Parvovirus

Dependovirus (dipendono da Adenovirus o Herpesvirus) e Parvovirus a replicazione autonoma. La replicazione è possibile solo in cellule in attiva moltiplicazione.

Genoma a DNA monocatenario, DNA polimerasi cellulare.

Fattori trascrizionali presenti in fase sintesi catena replicazione del polinucleotidico genoma virale complementare:

• Formazione di intermedi replicativi (molecole di DNA bicatenario)
• Estremità DNA ripiegamento a forcina (porzione terminale monocatenario)
• Sequenze ripetute e invertite
• Innesco per DNA polimerasi cellulare
• Sintesi del complementare
• Produzione molecola bicatenaria
• Taglio effettuato da una proteina virus specifica a livello della catena originale, in punto opposto all'inizio della neosintesi
• Due catene lineari e complementari, originale priva di sequenze ripetute (che hanno consentito la formazione della forcina)

Le due catene vengono separate.