Spettrofotometria IR

SPETTROSCOPIA IR

Usata per analisi di tipo sia qualitativo che quantitativo

Sfrutta l'assorbimento da parte delle molecole in una gamma spettrale divisa in:

• IR ^"vicino"
• IR ^"medio"
• IR ^"lontano"

Tra tutto la regione _{"IR medio"} è la più interessante

Fornisce informazioni sulla struttura di composti organici (corporativi) e inorganici

L'IR _vicino presenta invece spettri complessi corrisposti a un numero ristretto di gruppi funzionali.

Grazie a particolari software si ha oggi la sua applicazione per il riconoscimento automatico di immagini principalmente quantitativo di prodotti alimentari e industriali.

L'IR ^{"ersi lontano"} presenta pochi piccoli utilizzi allo studio di composti organici, indirizzato per la caratterizzazione di composti inorganici e biomolecolar grafici

La risoluzione nei microscopi IR permette di sfruttare nel massimo dell'assorbimento dell'IR

SI può sfruttare nella tecnologia per smaltaggi, materiali formazione la cui grafeta conduce nuove molecole strati che ricevono (questi possono essere considerate naturali o positivi, è che questi spettri si possono aumentare uno per uno o che fornisce questo un output.

Si può sfruttare IR che riguarda analisi degli strati pittorici utili a pittori clienti in un quadro.

ASSORBITIVO DEL IR

I raggi IR, in opportune condizioni, eseguono reagendo le funzioni oscillazione delle vibrazioni idrocarburi e legami inclusi le molecole nuove e molecolari legano alcune (ciò lo stano parte del campiono molecolare) sullo fondando molecolare.

Le relazioni, concetti possono descrivere eseguendo traando nel suo molecole

• Modello classico

• Modello quantistico

Un molecolo può essere considerata da una oscillazione elettrica (vibr i vibrazione (si può rallentare cogliendo essere locca caso vibra

per lo sostituire un'abbre

Nel κ legge di Kepler le termina energia potenza (resa che in forme respeppandoni)

• Si separa vibratorio verificate che (equ. vibrazione (B,vibra) quale molecola e combinazioni

Vale la seguente formula:

B_vibra = ( r /

(V = num. quant. vibr. v = frequenza vibrh = costante aoleulomec)

SPETTROSCOPIA "IR"

Usata per analisi di tipo sia qualitativo che quantitativo.

• IR "vicino"
• IR "medio"
• IR "lontano"

Tra tutto l'arco la regione "IR" (IR "medio") è la più interessante.

Fornisce informazioni sulla struttura di composti organici (corporativi) e inorganici.

"IR" ("vicino") presenta insiemi di composti correlati ad un numero ristretto di gruppi funzionali.

Grazie a particolari software si ha oggi a sua disposizione per il riconoscimento qualitativo e numerose prime di quantitativo nei prodotti alimentari e industriali.

IR "FRP" (IR "lontano") presenta pochi piccoli picchi utili allo studio di composti organici, in grado inverse per la caratterizzazione di composti inorganici e mineralografici.

La valutazione di microscopi IR permette di spaziare nel multi del assorbimento dell'IR.

ASSORBIMENTO NELL'IR

I raggi IR, in opportune condizioni, possono risultare in numerose oscillazioni delle vibrazioni inorganiche e legami anche in luogo nuclei molecolare, legami anche (ciò lo vediamo nel campo libero/ikebana) sulla funziona molecolare.

Le frequenze coinvolte possono essere spiegate tramite due moduli:

• Modulo classico
• Modulo quantistico

Un moduli può essere considerato come un sistema di oscillatori accoppiati(si veda leggi di Hooke come leggi di Herschel).

Per uno oscillatore accoppiato, tramite:

Vale la seguente formula:

B_vib = (r/l_c).h.V

(V= num. quant. vibr., V= frequenza fond, h= costante Planck voluz)

LEGGE DI HOOKE

F = K · x

La forza elastica di richiamo (F_e), agisce in senso opposto allo spostamento allo

equilibrio di ∅ᾩ (ogni riferimento è puramente casuale).

I oscillatori sono due masse collegate agli estremi attraverso una molla

femomeno a tipo ONDARICO

Caratterizzato da una frequenza (ν) che dipende dalla massa in oscillazione e

da "K".

ν = ¹⁄_2π ^⁄⁄ (m₁ ^⁄⁄_m2)

(M = massa ridotta del sistema di 2 masse oscillanti)

Gli scambi interpazi e fermellenio con

δ_ν = hΝ^v

(h = c. di Planck

ν classica = frequenza Vibrazione

 ⁄

LEGGE CHE REGOLA IL MODELLO QUANTISTICO

∃ vib = ^(ν/_τ)h. &