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Farmacologia
sostanza chimica
data forma e struttura
nota che produce un
effetto biologico quando
somministrata ad un org.
vivente → modula
funzione fisiologica.
Generale
Studia i farmaci e i loro
effetti sugli organismi
viventi a scopo di cura,
prevenzione (vaccini) e
diagnosi (mdc)
Forma farmaceutica
- Farmaco
- Medicinale
- Principi attivi
- Veicoli (liquida)
- Eccipienti (solida)
Nome commerciale → ®
- Nome chimico (nome della molecola)
- Denominazione comune internazionale
- principio attivo
- Origine naturale (80%)
- semisintetica (molec elaborata una parte x migliorare le caratt. chemodiche)
- tot. sintetiche
- biotecnologia
Reazioni
Avverse (ADR)
reazioni che comprendono qualsiasi risposta
non desiderata che si verifica a seguito dell'
assunzione di un farmaco in dose terapeutica.
Gravità dei sintomi:
- Prevedibilità
- Tipo A: prevedibili e
- dose dipendenti (effetti collaterali)
- Tipo B: imprevedibili e
- non-dose dipendenti
- dipendono dalla ns.
- individual al farmaco
- (rea. allergiche)
- Tipo A: prevedibili e
Idiosincrasia → reazione di tipo B, inefficacia. rea.
Allergica (Anemia aplastica da Cloramfenc)
Gravità dei sintomi:
- Lievi → non richiedono cambiamento
- Moderati → richiedono cambiament
- posologici o tratt.
- specifica
- Gravi → sospensione farmaco
TOXICOLOGIA: branca che studia gli effetti dannosi causati da agenti chimici e fisici.
STUDI DI TOXICOLOGIA:
- Acuta
- Subacuta
- Cronica
Proprietà dei farmaci:
- Fisiche: peso molecolare
- Físico-chimiche: idrofilia
- Chimiche: acidi deboli, basi deboli
Farmacocinetica:
- Assorbimento: passaggio del farmaco dall'esterno al circolo sanguigno sistemico
- Distribuzione: una volta entrato nella circolazione sistemica
- Metabolismo: processo mediante il quale l'organismo modifica i farmaci
- Escrezione: il farmaco e i suoi metaboliti vengono eliminati
Vie di somministrazione
1. Enterali → Intestino
- Via orale (os, po)
- Pro
- Comoda
- Da autouomo
- Basso costo
- Contro
- Collaborazione
- Accelerare assunzione
- No con nausea, vomito, non coscienti
- Pro
- Via sublinguale
- Evita 1º passaggio epatico
- Utile per farmaci con poca biodisponibilità orale
- Emergenze/urgenze
- Via rettale
- Utile in vomito
- Minore eff. di 1º pass. epatico
- No: emorroidi/ragadi
2. Parenterali
- Via endovenosa (ev)
- No assorbimento
- 100% biodisp.
- Necessita di monitoraggio
- Emergenze
- Via intramuscolare (im)
- Rapida e elevata perfusione ematica nel muscolo
- Attenzione obesi, NB: potrebbe depositarsi in tessuto adiposo
- Via intradermica (id)
- Iniettano nel derma
- Solo alcuni farmaci (es., vaccino antitubercolare)
- Via sottocutanea (sc)
- Per sostanze non irritanti o con piccoli volumi
- Assorbimento farmaco lenta che può essere modulata
- Può: dolore, ascesso, necrosi
3. Inalatoria
- Gas o aerosol
- Su x circolazione sistemica (anestetici generali e alcolici) che x rimanere nell'albero (broncodilatatori in BPCO)
4. Transdermica
- Applicazione su cute del farmaco (es., cerotti anticoncezionali, vasodilatatori in angina)
5. Cutanea (topica)
- Applicazioni su cute/non in circolo ematico sistemico (può manifestare come ADR)
- Es., cerotti a base di FANS
- Diuretici
Diuretici dell'ansa: Furosemide, Torasemide
- Uso: Scompenso cardiaco congestizio in fase avanzata, edema polmonare acuto, ascite, sindrome nefrosica
- Via: OS; EV (emergenza: 1 amp x EV. 20 mg)
- Modo: Inibiscono il cotrasporto Na, K, 2 Cl nella parte ascendente spessa dell'ansa di Henle (90% riass. Na)
- ADR: Ipokaliemia (aritmie), ipovolemia, ipomagnesemia, ipocalcemia, iperuricemia anionica
- Se ti anticoagulante: ↑ coagulazione
- Litio → ↑ P es:
- Aminoglicosidi: ototossicità
- Gravida: no
Tiazidici: Idroclorotiazide (Esidrex)
- Uso: Ipertensione mod./grave meglio anziani, scompenso cardiaco congestizio moderato, edemi, nefrolitiasi da calcio
- Via: OS
- Modo: Bloccano la pompa Na/Cl facendo rimanere il sodio all'interno del lume del tubulo contorto prossimale e richiamando H2O → ↑ diuresi
- ADR: Ipokaliemia, ipovolemia, ipocalcemia, tolleranza glucosio, pz che sviluppa diabete
- Gravida: no
Antagonisti recettori x aldosterone: Spironolattone, eplerenone
- Uso: III associati + cl. con altri diuretici x evitare ipopotassiemia. Spironolattone x: Iperaldosteronismo, edema refrattario alla terapia secondaria
- Via: OS(?)
- Modo: Inibiscono il recettore di aldosterone, inibiscono il potenziale di Na e spiego di K
- ADR: Ginecomastia, impotenza, ipertricosi, irregolarità mestruale, iperkalemia
- Gravida: ND
ANTICOAGULANTI
-
Eparine standard
(5000-30000 UI)- Uso: azione anticoagulante, prevenzione trombi
- Via: parenterale (sc) e ev (situaz. di emergenza)
- Modo: interrompono la cascata della coagulazione inibendo il fattore x della coagulazione
- Adr: iperprurate principalmente di tosse, prurito e colata mattutina
- Autogoustia: protamina solida
- Gravida: si visto che l'UIO ma non permette l’atraperia della placenta
-
Eparine a basso peso molecolare
(1000-10000 UI)- Usi: profilassi tvp e ep e angina stabile, profilassi tromboembolismo venoso in chirurgia
- Via: SC (monodosmm, neve 24h)
- Modo: ☺
- Adr: ☹ ma di eculità
- Gravida: no
-
Antagonisti della vitamina K
: warfarin, acenocumarolo- Usi: pat cardiache (sopr. valvulari, previlione complicanti reocine infarto)
- Pat arteriole (prevelione tromboembolie cerebrali → ictus e reperfercine – trombo in arteria fem)
- Pat venose: trattamento e prevenzione tvp e ep
- Via: OS (x dose corretta misurare PT – tempo di protrombina
- NA = indice inr che deve essere tra 2-4) – app= 2 emocrimo
- Modo: ribuovo i lilrei plasmici delle proteine della coagulazione – induco ipocoagulabilità
- Adr: emorragie (mag.e minoria) – spatolano segni di perasueisbilita’ cutanee (necroti) osteoporoti
- Gravida: no – teratogeno
-
Inibitori sintet del trombossano A2:
ASA- Uso: prelevlione v e z tromboin arterioario
- Via: orale o stomaco pleno
- Modo: inedio scolio l'aggregazione plaitilia
- Adr: allunga il tempo di sanguinamento, auvvere il caso di interruzione chirurgica e terap. ASA