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Esercizio 1
a) A 100 ml di KOH 0,300 N aggiungo 50ml di soluzione acquosa in cui la percentuale soluta col di KOH è 9,374% e la dsè 1,08 g/ml. Aggiungo anche 50 ml di soluzione acquosa di 65,57% di KOH e ds 1,50ml. Poi aggiungo altri 50 ml di KOH 0.1 N ds 1,25 g/ml, dopo di che aggiungo 30 ml di soluzione della ds b) Quale sarà la percentuale di massa finale del KOH?
c) Quale è la N del KOH ottenuto, considerando i volumi additivi.
0,3 = nKOH = 0,03 mol KOH 0,1
9,374 . 18 = 1,521 g 1 mole KOH
4,98374 = 0,027 mol KOH . 1 mole
0,027 . 56 = 1,512 g KOH . 1 mole
0,338 . 18,033 = x . 58
nKOH = 0,08 mol
65,57 = gKOH , 100 = 0,98 g KOH 1,50
nKOH = 0,98 = 0,0175 mol KOH 56
1,25 = gsoluto = 2,75 g soluto. 2,20
50 = gKOH , 100 = 1,37 g KOH 275
nKOH = 1,37 = 0,0245 56
mol tot = 0,03 + 0,087 + 0,1475 + 0,0245 = 0,452 mol
d) M = 0,452 = 0,2 0,73
b) 2KOH + H2SO4 → K2SO4 + 2H2O
0,148 = n H2SO4 = 0,00236 mol
0,092
c) nKOH = 0,0036 - z = 9,00 + z
1KOH ⋅ 0,0017 : 0,2 = 0,00144
n K2SO4 = n KOH
M K2SO4 = 0,0074 70,6 E0 = 6⋅3 = 5,08 ⋅ 10-4
Esercizio 2
Alla sob passo un caroso X, forma del Cl e Sb ne direl = H2X2 I
e) Formule mediocre X
b) Bilanciare la reazione:
X + permanganato di K + H2SO4 → acido metaantimonoso + acido clorico +
solato di Mn II + solato di K + H2O
c) Quant gli di acido clorico si formano mescolando 0,8 g di X
con 120 ml di soluzione al 70% di permanganato di K avente
d = 4,12 g/ml e con 80,3 ml di soluzione acquosa di H2SO4 in
cui l’acido ha frazione molare 0,0100 e la dsolv = 1,43 g/ml
CARBURO DI CALCIO
CH2 + 2H2 ➔ CaC2
CARBURO DI ALLUMINIO CH4 - 4H ➔ Al4C3
N.B: C6H6 é il BENZENE AROMATICO
CH4 - H ➔ CH3 → Gruppo metile
Acidi Organici
O
R - C - OH ovvero RCOOH → gruppo acido
HCOOH → acido formico
N.B: un sale di acido, il e va sostituito sempre al posto dell'ultimo H
(HCOO)2 Fe
(CH3COO)2Ba acetato di bario
H2C2O4 acido ossalico
Na2C2O4 ossalato di sodio
N.B: entrambi gli H2 sono sostituibili
Aldeidi
R - COH ovvero RCOH
H COH aldeide formica (formaldeide)
CH3COH aldeide acetica (acetaldeide)
H2C2O2 aldeine ossalica
n Pb3O4 = 328 = 0,1489 mol
Consueto 6255,66
n CrCl3 = 2 = 0,1489 = 0,0355
Consueto 293
PM CrCl3 = 56,1 = 158
0,03555
PM CrCl3 = PACr + 3 PACl
158,661 = 51,896 + 3 PACl
PACl = 35,555
P%Cl = %Cl1 · um1 + %Cl2 · um2
100 100
35,554 = 34,846 x + (1-x) · 36,366
x = 0,7033
%Cl33 = 70,93
%Cl66 = 39,07
Esercizio x casa 9
La sostanza X è formata da C, H2 e Cl2 e nella molecole
Il rapporto fra atomi di C e H è 2 a 2. Alla stella gassosa 0,374 g
di x occorreva 4,75 l a 47,5 TORR e a 153°C. Calcolare
La formula molecolare di X e bilanciare la seguente reazione:
STECHIOMETRIA 2
1. MOLALITÀ (m) = rapporto tra moli soluto e kg solvente m = n soluto kg solvente
Esercizio 4
-
Bilanciare in forma molecolare:
PH3 + K2Cr2O7 + H2SeO4 → K3H2SeO7 + K2SeO4 + Mn(HSeO4)3 + H2O
-
Calcolare il V di PH3 gassoso (t0C = 25,0° t0C 620,0mm) necessario per riposire con la reazione bilanciata con una soluzione di H2SeO4 (con la soluzione A) fatta reagendo 24 mL di una soluzione acquosa di H2SeO4 di cui lo X di soluto è 0,40 (d = 1,4535) con 16 mL di una soluzione acquosa di H2SeO4 1,16 m (d = 1,4195)
24 Se-P3 → 3 P + 4 K2 → PH36 + Se + H2O + 6 K2
2 PH3 + K2 + H3Cr2O7 + 3 H2SeO4 → → K3H2SeO7 + 5 K2SeO4 + +3 (HSeO4)2 + 8 H2O
0,40 x 14,5 = 1,450 H2SeO4, 1 mole di soluz (v - 0,40 = 1,8 = 16,20 Se) 41,5 = 14,5x = 3,07 g soluz 2 = 1 mole
d1 = 1,1535 = 3 g Se + soluz = 36,84 24 X 0,94 = 3,07 x = 36,84 x = 0,12 mol H2SeO4
(x + y + z = 0,1
0,5x + y + 1,5z = 0,08
2y + 3z = 0,134
(x = 0,044
y = 0,034
z = 0,022
N.B = %V = % mol alle stesse P e T
X C = 0,044 / 0,1 = 0,44
X CH4 = 0,034 / 0,1 = 0,34
X C2H6 = 0,022 / 0,1 = 0,22
P/T = 0,44 n C + 0,34 n CH4 + 0,22 n C2H6
P/T = 24,36
PV = nRT
n CO = 0,044 l / 0,082 · 273 = 6,96 · 10-3 mol = mol C (X 1 C)
n CH4 = 0,034 l / 0,082 · 273 = 1,52 · 10-3 mol = mol C (X 1 C)
n C2H6 = 0,022 l / 0,082 · 273 = 8,81 · 10-4 mol = 8,81 · 10-4 · 2 (X 2 C) = 0,0002
n tot C = 5,44 · 10-3 [1,52 · 10-3 + 1,52 · 10-3 (8,81 · 10-4 · 2)]
g C = 5,44 · 10-3 · 12 = 0,0653