Nomenclatura
Metalli + ossigeno: ossidi
Na2O → Na2O (ossido di sodio)
Ca2+ O2- → CaO (ossido di calcio)
Al3+ O32- → Al2O3 (ossido di alluminio)
Ossidi + acqua: idrossidi
Na2O + H2O → 2Na+ + 2OH- (idrossido di sodio)
CaO + H2O → [Ca(OH)2] (idrossido di calcio)
Non metallo + ossigeno: anidridi
Cl2O- → Cl2O (anidride ipoclorosa)
N2O4 (per deossiamina elettr) → N2O5 (anidride nitrica)
ClO3- → Cl2O3 (anidride clorica)
ClO2- → Cl2O2 (anidride clorosa)
ClO- → Cl2O (anidride ipoclorosa)
Nomenclatura
Composti con l’ossigeno:
Metalli + ossigeno: ossidi
Na2O → Na2O (ossido di sodio)
Ca + O2 → CaO (ossido di calcio)
Al2O3 → Al2O3 (ossido di alluminio)
Ossidi + acqua: idrossidi
Na2O + H2O → 2NaOH (idrossido di sodio)
K2O + H2O → 2KOH (idrossido di potassio)
Non metalli + ossigeno: anidridi
Cl2O7 (anidride perclorica)
Cl2O5 (anidride clorica)
ClO2 (anidride clorosa)
Cl2O (anidride ipoclorosa)
VISO42- → Si2O76- SO3 (anidride silicica)
SO32- → Si2O64- SO2 (anidride seleniosa)
SO2 → Si2O52- SO (non viene ricon. F! N.B. vediamo infezione solo con sodoriti → (Ca, + o SA)
VN2O32- → N2O3 (anidride nitrosa)
N2O52- → N2O5 (anidride nitrica)
SO52- → SO2 (anidride solforica)
SO52- → SO2 (anidride attuenza)
IVCO32- → CO2+ CO2
N.B. CO non è anidride ma formulo a Co-CO3, O → AG. O sommo riconosciuto
SiO32- → Si2O74- → SO2 (anidride silicica)
IIISO32- → Be2O3 CaCO3 (anidride borico)
N.B. ti tengo me anche Ho o - 1 se è necessaria Tuo salata di letti dell'equimno buono colp.
Anidridi + acqua: ossiacidi
Ossaacidi2CrO3 + H2O 13 74 H2Cr2O7 14 68 H2CrO4 (acido perclorico)
Cl2O7 + H2O 20 13 2HClO4 (acido clorico)
N.B. Per l'acido solforoso non si può scrivere la formula.
N2O5 + H2O 7 75 2HNO3 (perossido perché è mistero)
Metalli + idrogeno: idruri
Li H2 H (idruro di Litio) degassimento idruro
Be H2 H2 (idruro di Berillo)
B H3 H3 (idruro di Boro)
Non metalli + idrogeno: idaccia
HCl 4 HCl 4 (acido cloridrico)
H2S 8 H2S (acido solfidrico)
N.B. Non sono mai forti perché devono prima decomporre
NH3 NH3 (ammoniaca)
PH3 PH3 (fosfina)
AsH3 AsH3 (arsina)
SiO32- > SbO3 (stabile) [sb-ottimico]
CrO42- Cr2O72-
Metalli in transizione
Negli ultimi livelli, i metalli di transizione, metallo-ossia anche l'eleprotoli d'(uniella) una orbita, inesorio, spar ovotta =
- RMn (manganese) = ±7, +6, +4, +2
- Cr (cromo) = ±6, +3 (zucero)
- Fe (ferro) = ±2, +3 (sn capconte savare do enzliola!)
- Co (cobalto) = ±2, +3
- Ni (nichel) = ±2
- Zn (zinco) = ±2
- Cu (rame) = ±1, +2
- Hg (mercurio) = ±1, +2
- Ag (argento) = ±1
- VI (vucuchio) = ±5, ±4, (ifan o±1, ±2)
N.B. FeO 3 (Ossido di Ferro, uèaco ossido di Ferio)
Ossido di Ferro B (Ossido Ferroso)
Fe2O3 (Anossido di dierna / Ossido di Ferro III) (Ossido Ferrico)
Sali
Al posto dell'H metto il metallo
Idracido + H + metallo -> denominare CROHCl (aq) -> 1h2 -> NH3 + NCl3
KCl = Cloruro di Potassio
AlCl3 = cloruro di Alluminio
Ba(HS)3 = Indiride ossido di Bardirio
KI = Ioduro di Potassio
K3N = Nitruro di Potassio
N.B. Nell'acqua extra dilurco INACN bano. = -1 -3 le more N3 loral dletto
KN3 = Atridrie di Potassio
Ossiacido + H + (metale) -> Astruenir ico -> ATOoso -> ITO
Hg (CQO2)1/2 = Perclorato di Tegnurez
Al3+ (Fe3+) - Idrossido di alluminio (da acido inteso)
H2SO4 = acido solforico
H2SO3 = acido solforoso
al solfato di alluminio
N.B. Ci sono dei non metalli con idrossido (otracido).
P2O5 (anidrite ortofosforica) + H2O → H3PO4 (acido ortofosforico)
H3PO4 + H2O ↔ H4P2O7 (acido pirofosforico)
P2O3 (anidrite fosforosa) + H2O → HPO2 (acido metafosforico)
HPO2 + H2O → H3PO2 (acido ortofosforoso)
H3PO3 + H2O ↔ H4P2O6 (acido pirofosforoso)
Ci sono alcuni ioni che hanno solo sequenza morta e auto: B3+: Al3+; Cr3+!
Cr2O3 + H2O → H2CrO2 (acido cromanoso)
HCrO2 + H2O → 1/2 Cr2O3 (acido cromico)
altri casi devono solo disciolersi acido e H2O:
SiO2 (fermo silizzato) + H2O → H2SiO4 (acido silicico polveri e calore)
P4O6 (anhidride) + 3H2O → 2H3PO3 (acido fosforico ridotto parziale)
Cr2O6 (anid. Cromica) + H2O → H2CrO4 (acido cromico)
H2CrO4 (idrato) → HCr2O7 + H2O → 1/2 Cr2O3 + (acido aromatico ridotto)
Eccezione: H2CO3 → H2CO3 (solido idrato e carbossido) → NaHCO3 (idrossido carbonato di sodio quadrisodio minerale solido)
Stechiometria
1 mole = convertitore ↔ N (numero di Avogadro) di particelle
N = 6,023 * 1023
Vice versa è la quantità di un soluto disciolto in gmole(h2O) = (grammi) g = h2O ▭ PART (per un soluto)
diciamo che è la somma dei cloruri più barrine e iodossido
Esempio 10,245 g di h2SO4 ? ? n h3PO4 ? n P[g O] ? [4 atomi di]
n in h2SO4 = 2h2 SO4 = 0,025 mol
58n 3n h3PO4 : 4 n P = 0,025 mol h P???
n (P) = 0,025
n O = 0,025 * (6 atomi O) = 0,1 mol
g O = 2,16 + 1g
n h = 0,025 3.2 = 0,075 moli
1 h N = 0,023* 1023 = 2* 0,075 mt * clori (particelle) H?
classe 2L = 6,023 * 1023 * cm3 ÷ 0,0 + 5 = 2,52 * 1023
Percentuali
% in peso = g setto ÷ g tot * 100
% volume = vestraneo in misc. i.v. ÷ v misc. tot * 100
Tipi di molecola (non un gas) sono biatomiche o anche O2, N2, I2, etc = pulvis
Elementi biatomici = H2, N2, O2, F2, Cl2, Br2, I2
Legge dei gas ideali
PV = nRT
P = pressione in atm (se dovute mm Hg mm Hg = P ÷ 760 *)
Versione su litri (l)
1 l = 1 dm3
1 ml = 1 cm3 (cc)
R = 0,082
T = espresso in K°
P0 = somma pressioni parziali
N.B.: Se l'effe dei gas ideali si riferisce alla coliscel delli di ossiali revisedi media, pressi risulto calcolato collali pressioni parziali o generalmente se l'olla pressioni particio o considerando che le volume e ossivers quello di discriubere chell le varache trova stu quuale P = P x (vedassare)
Esercizio 1
Un pallone publilitario è stato riempito di He (P = 1,03 atm). Quanti grammi di gase ricondol il pallone che vi la verde Nevero hae regola di 0,33 m per V = 1,03 atm e T = 17 °C?
Volume del pallone = 4/3 π 5/2 3,14 (0,33)3 = 0,200 m3 -> 200 dm3 = 200 l
PN = file ? 2 T 4,03 200 g He 0,082 200gHe = 4,03 200 gHe
4,082 200g He = 4,03 200 l / 4 = 33,5 g
R20,0824T: espressa in K
P1V1 = P2V2 a moli e T costanti;
V1/T1 = V2/T2 a moli e P costanti.
T1/P1 = T2/P2
Volumi dei collane = P = 1/3 π r3 = (3/2 = 3,14(1,3263)3)
P.V. = gP = 1,103,200 =
Esercizio 2 (tavola)
1) Reagisce 5,4 t a 8 l H2SO4 e si richiede:
- Molti H2SO4
- Molocola H2SO4
- O2H2
Esercizio 3 (tavola e S)
Simulino 2,753 a 8 l H3PO4
Filmovoltaic
- Molti H3PO4
- Molecule H3PO4
- Atomi di fosforo
- O2
- 3 atomi di P
Esercizio n (tavola)
Un cato povero plene rovinato di una città Vio uno, uno, pr depavaccocale di 9.8 H2SO3NO poi liquidi unui ad una 1,75 SO4 ad 2.Calcolavo:
- Dressoia altiprealcao NOlumens unricalcel NO un m n3 ain uno
Frazione molare
X = % moli = moli parz / 100 moli tot
La frazione molare si riferisce ad un solo cl
Legge di Dalton
In una miscela di gas:
P parz = P tot X
Densità assoluta
d = m (g) / V (l) = δ miscela passiva associata
Un’unica miscela
Se P V = δ R T / PM allora:
P * V * PM = δ R T
V = d
Dunque:
d = δ * P * PM miscela / R * T
N.B.: Se si tratta di una miscela quindi elevata PT
N.B.: la somma della frazione molare = 100%vol
Equilibrio 1
Volume = 6492.8558m3 - vuoto
Voi = 150m3 vapore scarico = 87.6554Hz
Pscar = 100 atm P2 = P1* e(-V/v)
P final = ? atms = d-se
Pvapore 4 atm sono condizioni normali
701 se 35oC & d. I zone curve 1bf
Strechar = 0.5 dif 1atm sono calcolati nuovi valori
Nostri = cca
Z = zz/ep
Di sole pagine se vi nessuna ovviando allora Slazing 0.0 eal sole 40 = 324.518 = R allo scudo so 45&o E elevati da 0.01.142.
Nevista relativa
olive = 0.25
di composizione finale (di masscvr)
Composto = 0.7mole (A + B)
Quindi, in santa dolgi = 2.75 mass
Alla 1 kilo nota
0 kiloi = PF lineare quad nuovo
PF composto
PT = compostivela
PO = collage = compenso
X commercio
Peso nuovo
CALORE FENOL
peso = definiz della modificagl & perfetto reale & sd> mediaioni
PT = PTcomponent+dolce muscerc + X commarciale
Quindi PTmascina + quindi Pt = PF & 24Pro = C3 celmi
8 Xe = 67,8342 - 67,6258 = 0,2683 g
d Xe = 0,2683 g = 5,366 g/l
PH₂ = Xo₂ Po₂+Xe + PXe = 0,35 · 32 + 0,05 · 131,3 = 36,5453
PV = n R T
PV = emisella R T
per misellatₒsₒ, tₒ = ³/₈ misella 0,0064 22836,545
fmisella = 0,18738 gallone = 67,6258 + 0,4873 67,82320,1268
Pt miscela = 36,545 = 4,3,27
Pt H₂₂ = 2
Es. numero 2
Una miscela è formata da O2 e N2O ed ha densità: 4,082 g/l misurata a 25°C e 745 Torr. Calcolare la % in moli e % in peso di N2O nella miscela.
d gas = P.M.P.V = R.T.P = 745 - 0,88
V = 760
T = 298 K
4,082 = 0,82 P.M. = 36,88
0,082 x 288 = Pp = XO2 PO2 + XN2O PN2O
X = 46 - 36,88
46 - 36,9936,88 = XO2 32 + (1 - XO2) 46
XO2 = 0,5842 - % in moli O2 = 58,42% in moli N2O = 100 - 58,42 = 41,58
SO2 = 0,5632 . 32 = 18,64 (in 1 mole)
SiO2 = 0,4528 . 44 = 19,28 (in 1 mola)
SO2 + 19,28 = 36,93 g
% SiO2 = 19,28 / 36,93 . 100 = 100 - % si
Peso atomico
% = % abbondante UMA
Esempio 1
Vuoi calcolare x caviale Pt = 81,22
Il formato è il solido
Pt = 195,09
MASSA U.ME
% o abbondante
78,80
51,46
30,31
10,23
81,80
17,11
85,82
21,809
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