Patologia generale - il sistema della metalloproteasi

Sistemi di attivazione delle metallo proteasi

Un altro sistema è quello delle metallo proteasi. C’è un sistema rappresentato dalla MT1 MMP che si lega a un inibitore delle metalloproteasi (TIMP2) che può legare il precursore delle metallo proteasi di tipo 2 (pro MMP2). Se si considera la membrana plasmatica, l’MT1 MMP quando il TIMP2 (inibitorio) è in bassa quantità si ha il legame della progelatinasi che si attiva ed espleta l’attività proteasica. Se c’è eccesso di TIMP2, questo si lega alle molecole MT1 MMP e viene inibita l’attivazione della progelatinasica.

Degradazione della matrice

La degradazione della matrice può essere effettuata anche tra cellule tumorali e dello stroma. I macrofagi possono produrre l’u-pa che si lega ai recettore per l’1 chinasi, come nel carcinoma della mammella.

Migrazione delle cellule tumorali

La migrazione delle cellule tumorali è un processo complesso. Le cellule hanno capacità di migrare. Il segnale di partenza è l’interazione tra la porzione extracellulare di un integrina con una molecola della matrice extracellulare. Si ha la localizzazione di altre molecole di integrina a formare un ciuffetto (placca focale di adesione). In questo processo ci sono fosforilazioni di proteina. La migrazione può partire da segnali chemiotattici col recettore che scatena risposte cellulari che fanno sì che la cellula inizi a migrare. Quando si ha migrazione, la cellula emette estroflessioni della membrana da cui si dipartono lamellipodi che favoriscono il movimento.