Riassunto esame Farmacologia, prof. Di Iorio

FARMACOLOGIA

FARMACOCINETICA

VIE DI SOMMINISTRAZIONE DEL FARMACO

NATURALI: ORALE = ASSORBITO SOLO x IL 60%, xCHE’ IL CIRCOLO ENTEROPATICO IMPEDISCE TOTALE ASSORBIMENTO (BARRIERA)

• (PERCORSO CHE SEGUONO ALCUNI FARMACI UNA VOLTA ASSORBITI: PASSAGGIO DA FEGATO → INTESTINO → FEGATO X PROLUNGARE LA PERMANENZA NEI TESSUTI, POTENZIANDO EFF. TERAPEUTICO MA ANCHE ALCUNI TOSSICI)

ALCUNE SOSTANZE VENGONO ASSORBITE DA MUCOSA INTESTINALE E ATTRAVERSO CIRCOLAZIONE PORTALE ARRIVANO AL FEGATO CHE LE SECRETE CON LA BILE

SUBLINGUALE = SOTTO LINGUA IRRORATA DA VENE CHE CONDUCONO NELLA VENA CAVA (DIRETT. IN CIRCOLO) E ASSORBIMENTO + VELOCE

RETTALE = ASSORBIMENTO VELOCE (SOPRASSA CIRCOLO ENTEROPATICO)NGL RETTO CI SONO LE VENE EMORROIDALI CHE SFOCIANO IN VENA CAVA (DIRETT. NEL SANGUE)

• P. CONVULSI x CRISI ANTIEPILETTICHE

INALATORIA (x BOCCA) = FARMACO UTILIZZATO x APP. RESPIRATORIO A LIVELLO BRONCHIALE e ASSORBITI DAI POLMONI. USATO x EFFETTI LOCALI, IN QUANTO G’ ASSORBITO DA MEMBRANA ALVEOLARE RICCA DI VASI QUINDI GESUITO FLUSSO EMATICO

NASALE = TRAMITE MUCOSA NASALE AZIONE LOCALE E IN PICCOLA PARTE ARRIVA AL SN - INFATTI ANTIESTAMATICI PROVOCANO SONNOLENZA

TRANSDERMICA = APPLICAZIONE DI FARMACI SULLA PELLE. (CEROTTI CHE SONO UN SISTEMA A LENTO RILASCIO)

TOPICA = APPLICABIONE SU CUTE/OCCHI/GOLA/NASO/MUCOSA.FORMULI: GOCCE, CREME

FARMACOLOGIA

VIE DI SOMMINISTRAZIONE DEL FARMACO

• NATURALI: ORALE = ASSORBITO SOLO X IL 60%, XCHÉ IL CIRCOLO ENTEROEPATICO IMPEDISCE TOTALE ASSORBIMENTO (BARRIERA)
  • (PERCORSO CHE SEGUONO ALCUNI FARMACI UNA VOLTA ASSORBITI: PASSAGGIO DA FEGATO → INTESTINO →INTESTINO → FEGATO X PROLUNGARNE LA PERMANENZA NEI TESSUTI, POTENZIANDO EFF. TERAPEUTICO MA ANCHE EFFETTI TOSSICI)
• ALCUNE SOSTANZE VENGONO ASSORBITE DA MUCOSA INTESTINALE E ATTRAVERSO CIRCOLAZIONE PORTALE ARRIVANO AL FEGATO CHE LE SECRETA CON LA BILE
• SUBLINGUALE = SOTTO LINGUA ASSORBIMENTO + VELOCE
• RETTALE = ASSORBIMENTO VELOCE (SOPRASSAIA CIRCOLO ENTEROEPATICO)
• INALATORIA (X BOCCA) = FARMACO UTILIZZATO X APP. RESPIRATORIO A LIVELLO BRONCHIALE
• NASALE = TRAMITE MUCOSA NASALE
• TRANSDERMICA = APPLICAZIONE DI FARMACI SULLA PELLE
• TOPICA = APPLICAZIONE SU CUTE/OCCHI/GOLA/BOCCA/CREME

PARENTERALI (ENDOVENOSA):

TUTTI DOVE VA NEL SANGUE, NO BARRIERA, LA DIRETTA E RAPIDA.

• È MOLTO PICCOLO, ^1/2 PERCHÈ ALTA CONCENTRAZIONE DI FARMACI VENGA INIETTATO GLI ORGANI (BASSO VOLUME).
• POLMONI GHIANDOLE INITALIE SOLUZIONI AQUEOSE (LAVORANO). ESPLOSIONE.

CON ALTRE VIE INIETTANO ^CHE EPIDEME E ANDROGENICA INIETTA A NECROSI, NON POLMONI.

INTRAMUSCOLI = FARMACI SU MUSCOLO (QUADRO, DELTOIDE VASTO LATERALE) C/VISUDO POLLO (RITORNO = PROVOCA RAPIDA DISTRIBUZIONE).

SOTTOCUTANEA = SOTTO IL DERMA. A LORO RILASCIO (COME INSU MA) NO INIETTANO SOSTANZE CHE INIETTANO LE STATIE.

PERCORSO DEL FARMACO: MEMBRANA CELLULARE

1. SOMMINISTRAZIONE
2. ASSORBIMENTO (NEL SANGUE)
3. TRASPORTO AL SITO D'AZIONE
4. ELIMINAZIONE

(DOPO QUALORA PRODOTTI I SUOI EFFETTI)

MEMBRANA CELLULARE: AVVOLGE CELLULA = DOPPIO STRATO FOSFOLIPI

(POLI = FOSFOLIPIDI = LA CODA IDROFOBICA CHE INSINGE MA LA FORMA UNA SIMESTA, POLARE HEAD IDROFILICA = PRESENTI PROTEINE CHE PERMETTONO FORMULARE QUALUNQUE POLARE)

PRESENTI REGIONE NEI MOLECOLA.

PASSAGGIO FARMACO ATTRAVERSO MEMBRANA

COMPOSTI IDROFILI SI DVDONO IN ACQUA E PARLANO VISIONE IN FLUIDO IDROFOBICI, LA PARLANO: IN FILTRAZIONE O AVANZANO POI AI CANALI DISTINGUONO Y.

POLA:

COSÌ POI CHE PASSANO -> CASI: H₂O, CI^-, URE: LE MOLECOLE CHE COPRONO, FARMACO SONO DI DIMENSIONI MAGGIORI E NON USANO VIE PRECISIE QUALEM.

DIFFUSIONE PASSIVA:

• MOVIMENTO DELLA MOLECOLA DA UNA AREA AD ALTA CONCENTRAZIONE VS AREA A BASSA CONCENTRAZIONE: DA GRADIENTE DI CONCENTRAZIONE COEFFICIENTE DI RIPARTIZIO
• NEI LIPIDI: ACQUA = ALTO, OSMO (INERZIA)
• BASSO (IDROFILICA)
• AFFERIAMO DI UN FARMACO SU SOSTANZA N POLARE COI SET O POLARE. DESTINATA QUALE DI RAPIDAMENTE LE MOLECOLE SONO IN GRADO DI DISPOSTARE.
• INDICE TOPOLOGIA COEFFICIENTE: SE BASSO = CHE DI STAGNA. QUINDI SE ALTO, LA SOSTANZA É SOLUBILE. SE 5° BAIO INVIA, QUINDI É ALTO IL COEFF, É PIÙ LA FOCOLA DI INFLUENZA.

LEGGE DI FICK

DESCRIVE VELOCITÀ CON CUI UN COMPOSTO PASSA LA MEMBRANA, FLUSSO DI MOLECOLE SECONDO GRADIENTE DI CONCENTRAZIONE. È DATA DA:

FLUSSO TRAVERSALE = AREA DIFFUSIVA · COEFF. DIAMET.) (C₁ - C₂)/SP