Riassunto esame Farmacologia, prof. Di Iorio

Farmacologia farmacocinetica: vie di somministrazione del farmaco

Naturali

Orale = assorbito solo x il 60%, xché il circolo enteroepatico impedisce totale assorbimento (barriera).

(Percorso che seguono alcuni farmaci una volta assorbiti: passaggio da fegato → intestino → fegato x prolungare la permanenza nei tessuti, potenziando eff. terapeutico ma anche alcuni tossici).

Alcune sostanze vengono assorbite da mucosa intestinale e attraverso circolazione portale arrivano al fegato che le secrete con la bile.

Sუბლ inguale = sotto lingua irrorata da vene che conducono nella vena cava (dirett. in circolo) e assorbimento + veloce.

Rettale = assorbimento veloce (soprassa circolo enteroepatico).

Ngl retto ci sono le vene emorroidali che sfociano in vena cava (dirett. nel sangue) P. convulsi x crisi antiepilettiche.

Inalatoria (x bocca) = farmaco utilizzato x app. respiratorio a livello bronchiale e assorbiti dai polmoni. Usato x effetti locali, in quanto g’assorbito da membrana alveolare ricca di vasi quindi gestito flusso ematico.

Nasale = tramite mucosa nasale azione locale e in piccola parte arriva al SN - infatti antistamatici provocano sonnolenza.

Transdermica = applicazione di farmaci sulla pelle. (Cerotti che sono un sistema a lento rilascio).

Topica = applicazione su cute/occhi/gola/naso/mucosa. Formuli: gocce, creme.

Farmacologia: vie di somministrazione del farmaco

Naturali

Orale = assorbito solo x il 60%, xché il circolo enteroepatico impedisce totale assorbimento (barriera).

(Percorso che seguono alcuni farmaci una volta assorbiti: passaggio da fegato → intestino → intestino → fegato x prolungarne la permanenza nei tessuti, potenziando eff. terapeutico ma anche effetti tossici).

Alcune sostanze vengono assorbite da mucosa intestinale e attraverso circolazione portale arrivano al fegato che le secreta con la bile.

Sublinguale = sotto lingua assorbimento + veloce.

Rettale = assorbimento veloce (soprassaia circolo enteroepatico).

Inalatoria (x bocca) = farmaco utilizzato x app. respiratorio a livello bronchiale.

Nasale = tramite mucosa nasale.

Transdermica = applicazione di farmaci sulla pelle.

Topica = applicazione su cute/occhi/gola/bocca/creme.

Parenterali

Parenterali (endovenosa): tutti dove va nel sangue, no barriera, la diretta e rapida. È molto piccolo, ^1/2 perché alta concentrazione di farmaci venga iniettato gli organi (basso volume).

Polmoni ghiandole initalie soluzioni aqueose (lavorano). Esplosione.

Con altre vie iniettano CHE epiderme e androgenica inietta a necrosi, non polmoni.

Intramuscoli = farmaci su muscolo (quadro, deltoide vasto laterale) c/visudo pollo (ritorno = provoca rapida distribuzione).

Sottocutanea = sotto il derma. A loro rilascio (come insu ma) no iniettano sostanze che iniettano le statie.

Percorso del farmaco: membrana cellulare

1. Somministrazione
2. Assorbimento (nel sangue)
3. Trasporto al sito d'azione
4. Eliminazione

(Dopo qualora prodotti i suoi effetti).

Membrana cellulare

Membrana cellulare: avvolge cellula = doppio strato fosfolipi.

(Poli = fosfolipidi = la coda idrofobica che insinge ma la forma una simesta, polare head idrofilica = presenti proteine che permettono formulare qualunque polare).

Presenti regione nei molecola.

Passaggio del farmaco attraverso membrana

Composti idrofili si dvdono in acqua e parlano visione in fluido idrofobici, la parlano: in filtrazione o avanzano poi ai canali distinguono Y.

Pola: così poi che passano → casi: H₂O, CI^-, ure: le molecole che coprono, farmaco sono di dimensioni maggiori e non usano vie precisie qualem.

Diffusione passiva

Diffusione passiva: movimento della molecola da una area ad alta concentrazione vs area a bassa concentrazione: da gradiente di concentrazione coefficiente di ripartizionei lipidi: acqua = alto, osmo (inerzia) basso (idrofilica).

Afferiamo di un farmaco su sostanza N polare coi set o polare. Destinata quale di rapidamente le molecole sono in grado di dispostare.

Indice topologia coefficiente: se basso = che di stagna. Quindi se alto, la sostanza é solubile. Se 5° baio invia, quindi é alto il coeff, é più la focola di influenza.

Legge di Fick

Legge di Fick descrive velocità con cui un composto passa la membrana, flusso di molecole secondo gradiente di concentrazione. È data da:

Flusso traversale = area diffusiva · coeff. diamet.) (C₁ - C₂)/SP