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Endocrinologia - ipopituitarismo Pag. 1
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Ipopituitarismo o Insufficienza dell'Adenoipofisi

Ipopituitarismo sindrome da ipofunzione dell'adenoipofisi ridotta o assente. È una consecrezione di 1 o più ormoni ipofisari ipofunzione delle ghiandole periferiche, distinto in:

  • Deficit di 1 solo ormone - ipopituitarismo selettivo
  • Deficit di 2 o più ormoni - ipopituitarismo parziale
  • Carenza di tutti gli ormoni ipofisari - panipopituitarismo

L'incidenza di 12-42 casi/milione di persone/anno. Le forme più frequenti sono quelle con soggetti con età media di 30-40 anni, sesso femminile, ma si tratta di dati sottostimati se consideriamo che la frequenza dell'ipopituitarismo da trauma cranico è del 30-70%.

Dal punto di vista eziologico, si fa una distinzione tra ipopituitarismo primario dovuto a patologie che interessano l'ipofisi e deficit dei releasing hormones, e ipopituitarismo secondario a cause congenite o acquisite organiche.

funzionali ipotalamici, e da o .

Ipopituitarismo Acquisito L' può essere causato da:

  • (cause piùù): Tumori tumori ipofisari adenoma ipofisario causa piùù frequente di ipopituitarismo – : l' rappresenta lanell'adulto distruzione dell'ipofisi compressione del tessuto ipofisario deficit, in seguito a o con progressivo della secrezione degli ormoni ipofisari < secrezione del, determinando prima una GH perché le cellule somatotrope sono le piùù sensibili agli effetti compressivi della massa deficit della secrezione di gonadotropine FSH ed LH TSH e ACTH tumorale, poi si ha il , , mentre PRL spesso > perdita dell'inibizione da parte della dopamina compressione della per la per peduncolo ipofisario .
  • tumori ipotalamici craniofaringioma causa piùù frequente di ipopituitarismo nei bambini – : il è la .
  • tumori primitivi del SNC meningiomi cordomi gliomi ottici tumori epidermoidi – , come i , , , e tumori

secondari a metastasidermoidi causano ipopituitarismo, oppure (carcinoma mammario),lesioni dei nuclei ipotalamici compressione del peduncolo ipofisarioin seguito a o .

Trauma Cranico (30-70%).

Cause Iatrogene:interventi di neurochirurgia nella regione sellare e parasellare per via transcranica– soprattutto .radioterapia collo-testa ipopituitarismo permanente anni dall’esposizione– con anche dopo .sospensione improvvisa dei glucocorticoidi a lungo termine per malattie non endocrine– conipopituitarismo selettivo deprime l’asse ipofisi-, infatti la terapia protratta con glucocorticoidi–surrene, esercitando un feedback sulla secrezione di ACTH con ipotrofia del corticosurrene, diinterruzione improvvisa dei glucocorticoidi non viene seguita dalla ripresal’conseguenzaimmediata della secrezione di ACTH e cortisolo .ipofisite autoimmune linfocitaria 60% dei casi si

Cause Autoimmunitarie: abbiamo l' che nelmanifesta durante la gravidanza

o nel post-partum estesa infiltrazione dell'ipofisi da partecondi linfociti e plasmacellule distruzione delle cellule dell'adenoipofisi 50% dei casi si, fino a ; nelassocia ad altre endocrinopatie autoimmuni tiroidite di Hashimotocome la .apoplessia ipofisaria sindrome di Sheehan Cause Vascolari o ischemico-infartuali: e coninsufficienza ipofisaria acuta terapia medica e/o chirurgica d'urgenzatale da richiedere una .infarto spontaneo emorragia di una neoplasia ipofisariaL' è un dovuto adApoplessia Ipofisaria ,improvvisa distruzione dell'ipofisi ipopituitarismo acuto cefalea frontale grave nauseacon e con ,vomito astenia riduzione della vista cecità ipotensione segni di irritazione, , fino alla , ,meningea obnubilamento del sensorio confusione mentale coma morte del pz, , fino al e .E' necessaria una con eterapia d'urgenza corticosteroidi decompressione transfenoidale dellesalvare la vita del pz prevenire la perdita della vistapere , anche se alcune strutture intrasellari a poplessia distrugge completamente il tumore volte l' superato l'evento acuto, per cui, si può remissione della sintomatologia causata dal tumore senza alterare la secrezione di avere la , altri ormoni dell' adenoipofisi . necrosi ischemica dell' ipofisi durante o subito La (rara) caratterizzata da Sindrome di Sheehan dopo il parto durante la gravidanza > di volume dell' ipofisi > le sue necessità ; infatti si ha un ed
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Publisher
A.A. 2012-2013
2 pagine
SSD Scienze mediche MED/13 Endocrinologia

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher kalamaj di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Endocrinologia e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Foggia o del prof Cignarelli Mario.