Endocrinologia - gli ormoni e gli oncogeni

Ormoni e oncogeni

Oncogeni sono geni mutati capaci di trasformare una cellula normale in una tumorale, favorendo lo sviluppo delle neoplasie.

Protooncogeni

Il protooncogene è un gene normale che controlla i meccanismi di crescita e differenziazione cellulare, tra cui abbiamo:

• Protooncogeni che codificano per i fattori di crescita polipeptidici (c-sis).
• Protooncogeni che codificano per i recettori per fattori di crescita (c-erb B, c-fos).
• Protooncogeni che codificano per i recettori di membrana accoppiati alle proteine G (c-ras).
• Protooncogeni che codificano per i recettori ormonali nucleari (c-erb A), come i recettori per gli ormoni steroidei e tiroidei.
• Protooncogeni che codificano per i fattori di trascrizione nucleari (TF) (c-jun).

Trasformazione protooncogene-oncogene

La trasformazione si deve all'azione di sostanze cancerogene chimiche, fisiche o virali, come chemioterapici, idrocarburi e radiazioni ionizzanti, responsabili di anomalie cromosomiche o mutazioni geniche. I geni mutati codificano per proteine anomale o onco-proteine che favoriscono la trasformazione delle cellule sane in cellule neoplastiche.

Le cellule neoplastiche sfuggono ai meccanismi di controllo della crescita, con iperproliferazione autonoma o espansione clonale e deficit parziale o totale della sintesi di ormoni o mutazioni geniche dei recettori ormonali.

Sindromi e neoplasie

Mutazioni geniche possono determinare sindrome MEN tipo 1 e MEN tipo 2, come nella sindrome MEN tipo 1 da mutazioni del gene MEN1, e le neoplasie ormono-dipendenti o ormono-secernenti da mutazioni del gene RET, come il carcinoma mammario, ovarico, della cervice uterina e della prostata.