Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
vuoi
o PayPal
tutte le volte che vuoi
FISICA GENERALE: T.P.
TERMODINAMICA:
Descrizione macroscopica dell’interazione di un sistema con l’ambiente
Def: Termodinamica:
Branca della fisica che studia il comportamento e le proprietà della materia quando in essi si verificano scambi di energia sotto forma di lavoro e calore con l’ambiente esterno in condizioni determinate da grandezze fisiche macroscopiche.
Sistemi termodinamici e concetti base della termodinamica:
- Sistema termodinamico: Porzione finita di materia separata dall’ambiente circostante da una superficie definita (reale o ideale).
- Proprietà del sistema termodinamico:
- Il sistema e l’ambiente circostante possono interagire tra loro mediante scambi di energia che determinano lo stato termodinamico del sistema.
- Caratterizzato da grandezze macroscopiche che si possono misurare e che rappresentano l’adronista* generale del sistema.
- L’evoluzione del sistema nel tempo.
- Tipologie di sistemi termodinamici:
- Aperto: si ha lo scambio di energia e materia
- Chiuso: si ha solo lo scambio di energia
- Isolato: non si ha alcuno scambio né di materia né di energia con l'esterno
- Adiabatico: non scambi di calore implicato
Complessi di sistemi dipende:
- Numero di sostanze chimiche in cui può essere suddiviso
- Numero di grandezze macroscopiche necessarie per la caratterizzazione del sistema.
Fasi della materia:
Possibili stati fisici:
- Solido
- Liquido
- Gassoso
A prescindere dalla fase della materia tutte le particelle sono sempre in un continuo movimento reciproco
Agitazione termica:
È l'espressione dell’energia cinetica media delle particelle che compongono la materia e dunque della temperatura.
Relazione tra energia cinetica e temperatura:
Kmedia = 3/2 k T
Dove k è la costante di Boltzmann
Sistema omogeneo: Sistemi formati da un’unica fase che perciò si manifesta ugualmente in ogni punto.
Sistema complesso: Si costituisce da regioni omogenee separate da confini netti.
Passaggi di Stato:
- Fusione
- Solidificazione
- Evaporazione
- Condensazione
- Sublimazione
- Brinamento
Grandezze Macroscopiche:
Un sistema termodinamico può essere descritto con grandezze indipendenti dette variabili termodinamiche.
- Esse si caratterizzano per:
- Essere definite in tutti i punti del sistema
- Essere misurabili in tutti i punti del sistema
Ogni grandezza gode di entrambe queste proprietà ed è detta:
Variabile di stato.
Equilibrio Termodinamico e Principio Zero della Termodinamica:
Def. Equilibrio TermodinamicoCondizione in cui si hanno contemporaneamente:
- Equilibrio Meccanico:
- ∑ Fest = 0
- ∑ τtot = 0
- Equilibrio Chimico: le concentrazioni delle specie chimiche in una reazione non variano nel tempo.
- Equilibrio Termico: le variabili di stato sono costanti.
Due sistemi A e B sono in equilibrio termico se, quando vengono posti a contatto tramite una parete diatermica, le loro variabili di stato non mutano.
Parete diatermica: parete che facilita l'interazione termica (ossia temperatura).
Sistemi Separati → Passaggio di calore da A a B → Equilibrio termico raggiunto.
Principio Zero della Termodinamica:"Due sistemi in equilibrio termico con un terzo sistema sono in equilibrio termico fra di loro."
Quindi, siano tre sistemi S1, S2 e S3 e si abbia:
- S1 in eq. term. con S2
- S2 in eq. term. con S3
Allora S1, S2 e S3 sono in eq. termico fra di loro.
- Il concetto di temperatura è intimamente connesso allo stato di equilibrio termico con un altro sistema, il più quindi affermare che:
- Due sistemi in equilibrio hanno la medesima temperatura.
Temperatura e Termometro:
Def. Temperatura:Misura dello stato di agitazione delle entità microscopiche di un sistema.
Termometro:
- Utilizzato per qualsiasi congegno o sistema che venga utilizzato per connettere i valori di una delle variabili di stato alla temperatura.
Osservazione: Condizioni Necessarie per la Reversibilità di un Sistema
- La trasformazione che subisce il sistema deve essere quasi-statica
- Non devono essere presenti forze dissipative
Osservazione: Ogni processo reale ha un certo grado di irreversibilità. Tutti possono sempre presentare alcune forze dissipative.
Natura dello Squilibrio Termodinamico
- Squilibrio meccanico: Differenza finita di pressione fra sistema e ambiente
- Squilibrio termico: Differenza di temperatura fra sistema e ambiente
- Squilibrio chimico: Differenza di densità e di concentrazione nelle varie parti del sistema
Esempio: Trasformazione quasi-statica dovuta ad uno squilibrio di pressione.
Piano di Clapeyron: Piano cartesiano pressione-volume utile a visualizzare i diversi tipi di trasformazione.
- Se la trasformazione rappresentata non è quasi-statica, è possibile definire unicamente i punti di partenza e di arrivo.
- Ovvero si avesse una trasformazione quasi-statica, invece di due rappresenterebbe una curva continua.
Tipologie di Trasformazioni Quasi-Statiche
- Trasformazione a pressione costante: Isobara
P = cost
- Trasformazione a volume costante: Isocora
V = cost
- Trasformazione a temperatura costante: Isoterma
T = cost
Sommiano e sottraiamo ora (Cv/R) . PδV:
δQ = Cv VδP / R + Cp δV = Cv PδV / R - Cv PδV / R = Cp VδP + (Cp - Cv) PδV
Osservando a che cosa equivale questa parentesi:
1/R (VδP + PδV) <=> nRδT = VδP + PδV
Sostituiano infine tale termine, ottenendo:
δQ = nCv δT - Cp - Cv PδV R
Analisi:
- 1o Termine: nCv δT → esprime la variazione di temperatura.
- 2o Termine: (Cp - Cv) P
Conclusioni che:
- δQ = 0 <=> δP = 0 δT = φ
- Quindi è necessario una variazionella nella temperatura o nel volume perché si abbia una trasformazione di calore (Q).
Equazione Adiabatica dei Gas Perfetti
δQ = Cv VδP - Cp PδV R
Ora, poiché siamo difronte ad una trasformazione adiabatica
δQ = 0 = Cv VδP - Cp PδV R
Dividiamo ora per Cv:
Cv VδP + Cv Cp PδV
Interno ora entrambi i membri:
∫ dP / P + ∫ dV / V = log P + log V = ln (PV)γ = 0
La condizione è quindi PV = cost con γ = Cp
* oss: tale scrittura è equivalente a nRTVγ
Trasformazioni Politropiche
Le trasformazioni isoterme e le trasformazioni adiabatiche (quasi-statiche) e in cui i gas difetto fanno parte di una classe di trasformazioni che avvengono attraverso stati che osservano dal punto di vista delle condizioni la seguente equazione:
PVn = cost
Si possono quindi distinguere alcuni casi:
- γ = 0 → trasformazione isoterma (T = cost)
- γ = 1 → trasformazione isobara (P = cost)
- >nRTVγ
Trasmissione di Calore
Il trasferimento di calore tra un sistema termodinamico e l'ambiente circostante può avvenire mediante . Esse sono:
- Conduzione.
- Convezione.
- Irraggiamento.