Anatomia patologica - l'adenoma pleiomorfo

Adenoma pleiomorfo (tumore epiteliale benigno)

O tumore misto, o branchioma, o enclavoma, o teratoma. È una neoplasia che presenta tessuti con aspetti diversi e spesso tessuto mixoide.

Incidenza e sedi preferenziali

Colpisce soprattutto persone di età media, tra i 40 e i 50 anni, con maggiore frequenza nelle donne rispetto agli uomini.

• Incidenza: soprattutto età media, 40-50
• Parotide: fino al 95%, è per tutti i tumori benigni la sede d’elezione
• Sedi preferenziali:
• Sottomandibolare
• Ghiandole salivari minori

Generalmente origina dall’epitelio del dotto escretore. Si formano neodotti escretori.

Talvolta il tumore si presenta sotto forma di dotti escretori, talvolta di cellule mioepiteliali, talvolta di cartilagine. Si riteneva che la neoplasia avesse una doppia origine epiteliale e mesenchimale, ma si sa che è un tumore dei dotti escretori. Si può avere metaplasia condroide con formazione di tessuto cartilagineo oppure tessuto mixoide. Infatti, la cellula cambia aspetto ma mantiene le sue caratteristiche.

Neoplasia dura, di colorito biancastro e ben delimitata.

Terapia

Asportazione. Solitamente non recidiva.