Si riportano nella sottostante tabella i dati noti.
o (C ) (C )
T H C 00 H T H C 00 H
P PM
Δ H 1 6 5 2 6 5
c (C (C
H C 00 H) H C 00 H)
(C H C 00 H) 6 5 6 5
6 5
−3228 /mol
± 4 kJ 1,0227 ±0,0001 g 122,12 g 18,45± 0,01 ° C 21,39 ±0,01 ° C
e so che 1,0227 g −3
n( ¿= =(8,3745
C H COOH ±0,0008) 10 mol
6 5 /mol
122,12 g
Il calore ci viene fornito come entalpia di combustione sperimentale che si ottiene
o
=¿
Δ H ⋅ ⋅
n=−3228 8,3745=−27,033 kJ
Δ H
exp c
| | | |
o
σ Δ H σ Δ H
σ Δ H σn
exp exp
c
= = =0,036 kJ
⇒
+ σ Δ H Δ H
⋅
exp exp
n
o
Δ H Δ H
Δ H
exp exp
c
quindi =
Δ H (−27,033± 0,036)kJ
exp
Per il primo principio della termodinamica sappiamo che
=ΔU + (PV )
Δ H Δ (s) + 7,5 7 +3 (l)
C H C 00 H H O
(g)=¿ (g)
O CO
2 2
6 5 2
Nel caso di una reazione in fase eterogenea che coinvolge una fase gassosa si può
considerare:
¿ −3
¿=(4,1873 )1
C H C 00 H ±0,0004 0 mol
⋅ ¿
Δ n=0,5 n 6 5
( )≈
Δ PV ΔnR T 1 J
−3
= J
⋅10❑ ⋅8,314 ⋅291,6
Δ nR T 4,1873 mol K=−10,152
1 Kmol
σ ΔnT J
=√❑
Δn J
−3
⋅
σ ΔnT ⋅
=1
Δ nR T 10
❑
=
ΔnR T (−10,152± 0,001) J
❑
Durante il processo i reagenti si sono trasformati in prodotti alla temperatura iniziale
T1 e per questo si considera la variazione di energia interna di reazione a quella
data temperatura.
=ΔU +
Δ H T Δ nR T ❑
1 1
= = ( )J
−ΔnR
ΔU T T −27022
Δ H ± 36
❑
1 1
Esso è uguale al calore di combustione Q
=Q
Δ U T 1
Q=k Δ T
=(2,94
Δ T ±0,02)K
1
⇒ =−9191,2 /
k J K
| | | |
σ k σ Δ U σ ΔT ⇒
= + σ k=74 j/ K
k ΔU ΔT
In questo modo ho trovato la costante del calorimetro
=(−9191 /
k ±74) J K
P =0,2022 g
(C H C 00 H)
6 5 0,2022 g −3
n = =(1,6557 ± 0,0008)1 0 mol
(C H C 00 H)
6 5 122,12 g/ mol
o
=¿
Δ H ⋅ ⋅
n=−3228 1,6557=−5345 J
Δ H
exp c
| | | |
o
σ Δ H σ Δ H
σ Δ H σn
exp exp
c
= = =9 J
⇒
+ σ Δ H Δ H
⋅
exp exp
n
o
Δ H Δ H
Δ H
exp exp
c
quindi =
Δ H (−5,345± 0,009)kJ
exp = =( )J
−ΔnR
ΔU T T −5342
Δ H ± 9
❑
1 1
= Q
ΔU T (C (C
H C 00 H) H C 00 H)
6 5 6 5
1
P =(
(C ) ¿
H O 1,0487 ±0,0001 g
12 22 11 =(
T (C ) ¿
H O 18,87 ±0,01 °C
12 22 11
1 =(
T (C ) ¿
H O 21,29 ±0,01 ° C
12 22 11
2 =(2,42±
Δ T 0,02) K
2 = -22242 J
=k
Q Δ T (C )
H O
12 22 11
tot 2
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Relazione laboratorio (bomba calorimetrica), Chimica fisica
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Relazione laboratorio (pila), Chimica fisica
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Relazione laboratorio (conducibilità elettrica), Chimica fisica
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Relazione di Chimica fisica I con laboratorio sulla calorimetria