Polimeri biodegradabili sintetici

purificarlo bene e bisogna migliorare la resa. Studiati per i costi bassi.

Es il poli-idrossibutirrato PHB.

PEG = PoliEtilenGlicole. PEO = PoliEtilenOssido. Sono costituiti dallo

stesso polimero, ma il PEG ha catene +corte, mentre il PEO ha

catene +lunghe, qunidi il PEG degrada +velocemente del PEO.

È un polietere, è idrofilico.

Si degrada facilmente in acqua allora per renderlo +stabile:

1. aggiungo dei gruppi acrilati ottenendo così il PEGdA (polietilen

glicole diacrilato)

2. i gruppi acrilato in presenza di fotoiniziatore e raggi UV sono

soggetti a fotoreticolazione che porta a un idrogelo

fotoreticolato

Realizzare dei copolimeri permette di settare la corretta cinetica di

degradazione. Per studiarla faccio delle prove in vitro in soluzione

fisiologica e a T amb a ph neutro per avvicinarmi alle condizioni

in vivo, anche se i risultati si scostano da quelli in vivo.

Diminuizione del peso a secco e del peso molecolare medio nel

tempo.

Per velocizzare la degradazione si può pensare per es di agginugere

dei gruppi idrossilici che sono idrofilici e aumentano l assorbimento di

acqua.

Oppure si può combinare PLA con PEG in un copolimero, perché il

PLA è idrofobico mentre il PEG è idrofilico così aumenta la

degradazione, senza cambiare le proprietà meccaniche del PLA.

Gli elastomeri sono polimeri in grado di subire grandi

deformazioni in modo elastico. Quindi hanno una curva sforzo-

deformazione lineare a bassa pendenza che raggiunge alte def e non

presenta snervamento.

Sono utili per tessuti ad alta deformabilità cioè elastici. Ad es. muscoli,

tendini, vasi sanguigni.

Sono principalmente gomme, silicone (PDMS) e poliuretani (PU). Il

silicone non è biodegr. I poliestere uretani sono biodegr, mentre i

polieteri e policarbonato uretani sono stabili.

Per la sintesi del PU, servono 3 reagenti: macrodiolo, di-isocianato e

estensore di catena.

Il macrodiolo è quello che distingue le tre categorie di PU. Nel poliestere

uretano presenta dei leg esterei che sono idrolizzabili.

I PU sono così chiamati perché contengono il gruppo uretano NH-COO-

Il loro comportamento elastomerico proviene dal fatto che sono

costituiti da domini hard e domini soft. I domini hard sono quelli

cristallini, costituiti dal di-isocianato e dall estensore di catena,

mentre i domini soft sono quelli amorfi, costituiti dal macrodiolo.

Quando il mat viene posto a trazione, i domini soft si allineano lungo la

direzione del carico, permettendo grandi def facilmente, e all estinzione

del carico ritornano alla configurazione disordinata iniziale per elasticità

entropica.

Come macrodiolo, uso un polim sint biodegr, ad es un poliestere-diolo

come PLA PGA PCL oppure PEO PEG oppure PTMC oppure PHB, oppure un

copolimero, qunidi tutte le categorie viste prima, a seconda della cinetica

di degr desiderata.

Come di-isocianato, posso usarne uno alifatico ad es LDI a base di

lisina o l HDI a base di un esano che sono quelli +usati, oppure uno

aromatico come l MDI che qunidi si degrada +lentamente e è

meccanicamente +resistente.

Come estensore di catena, si usano dioli a basso peso molecolare, di

solito il butandiolo, mentre gli altri avendo gruppi amminici sono tossici.

Un esempio di poliestere uretano è il Degrapol. È formato da un

copolimero di PCL e PHB. Ne esiste una forma biodegr e una stabile.