Oncotwitting Journal Club [Ed. 2024

Secondo i criteri dello studio NATALEE, quale 44.4%

percentuale di pazienti nello studio GIM23 è stata

classificata ad alto rischio di recidiva?

L’analisi primaria dello studio, che valutava l’aggiunta

del tiragolumab alla combinazione di chemioterapia

con platino, etoposide e atezolizumab nei pazienti nessun miglioramento significativo né in PFS né in OS

candidati a trattamento di prima linea per microcitoma

polmonare, ha evidenziato per il trattamento

sperimentale:

Uno studio di popolazione su individui ad alto rischio di

sviluppare cancro del pancreas a causa di

predisposizione familiare (es: almeno un parente di Aumenta la probabilità di diagnosi in stadio I e II e impatta

primo grado affetto da carcinoma pancreatico) ovvero

una predisposizione genetica (portatori di una favorevolmente sulla sopravvivenza a lungo termine

mutazione germinale in ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A,

PALB2, o STK11) ha dimostrato che la sorveglianza

Allo scopo di valutare il punto di vista dei pazienti

italiani sul tema dell’implementazione di strumenti di

monitoraggio elettronico dei sintomi e delle tossicità, La percentuale di problemi sugli aspetti tecnologici e relativi

nella primavera del 2023, presso il day hospital di

Oncologia dell’ospedale Mauriziano di Torino, è stata alla connessione internet risulta più elevata nei pazienti anzia

condotta una survey rivolta ai pazienti in trattamento

attivo antitumorale in quel periodo. Quale delle e nei pazienti con basso livello di istruzione

seguenti affermazioni relative ai risultati della survey è

vera:

Lo studio CodeBreak 300 ha randomizzato pazienti

molecolarmente selezionati a ricevere la combinazione

di sotorasib e panitumumab ovvero la migliore terapia

a scelta dell'investigatore (TAS-102 oppure regorafeni).

Nel braccio di controllo la PFS mediana era di circa due Circa 6 mesi (HR 0.5)

mesi; quale era la PFS mediana nel braccio

sperimentale (con sotorasib dato alla dose di 960mg)? 73.3%

è stato il tasso di risposta intracranica (RR) osservato

nello studio TUXE La sopravvivenza libera da progressione è risultata

significativamente migliore nel braccio trattato con amivantam

e lazertinib rispetto al braccio trattato con osimertinib (media

pari a 23.7 e 16.6 mesi rispettivamente; hazard ratio 0.70; int

i confidenza al 95% 0.58 - 0.85; p<0.001)

e delle seguenti affermazioni sullo studio MARIPOSA è

Il trial ENGOT-cx11/GOG-2047/KN-A18 è stato disegnato

come un fase III randomizzato in doppio cieco per

testare la CRT standard + brachiterapia con o senza Il dato sulla sopravvivenza overall ha confermato il vantaggio

pembrolizumab (5 cicli q21 alla dose flat di 200 mg

durante la CRT concomitante, poi 15 cicli alla dose di ed è un dato solido per un alto numero di eventi

400 mg somministrati ogni 6 settimane). Quale di

queste affermazioni è errata?

Per i pazienti esposti alla combinazione STRIDE vs

quelli trattati con sorafenib, il survival rate a quattro

anni era pari a

Domanda 2Risposta 25% vs 15%

a. Migliorare la sensibilità nella rilevazione di ctDNA nel sangue

Qual è l'obiettivo principale del lavoro descritto

sull'articolo di Science?

Nell’ambito delle rare neoplasie gastrointestinali KRAS

mutate G12C il trattamento con un inibitore specifico Un EGFR inibitore

(in questo caso adagrasib) deve essere sembre

abbinato a…

Lo studio italiano analizza i dati di 230 pazienti che

nella pratica clinica hanno ricevuto la combinazione di

gemcitabina, cisplatino e durvalumab come

trattamento di prima linea per colangiocarcinoma

localmente avanzato non resecabile ovvero

metastatico. Quale sopravvivenza mediana è stata

riportata per questi pazienti? Circa 15 mesi (+ 4 mesi rispetto al trattameno senza durvalum

Lo studio di fase I riporta i dati di pazienti

chemiorefrattari con adenocarcinoma del colon

avanzato MSS che hanno ricevuto trattamento Circa 20%

immunoterapico di associazione con botensilimab e di

balstilimab. Quale è stato il tasso di risposte riportato? Raddoppia PFS mediana (12.5 mesi vs 6.3 mesi) e raddoppia O

Il trial EV-302 confronta in prima linea la terapia

standard con una combinazione senza chemioterapici. I mediana (31.5 mesi vs 16.5 mesi)

dati di outcome dimostrano che la maggiore efficacia

della terapia sperimentale si concretizza in:

L’analisi degli strumenti di misura dei patient-reported

outcomes (PROMs) in oncologia ha evidenziato che il

“periodo di richiamo” (recall period, vale a dire il

periodo a cui il paziente deve riferirsi per rispondere

alla domanda) più frequentemente adottato è: l’ultima settimana

Nel trial c-TRAK-TN, quale era la percentuale di 47.9%

rilevamento dell'MRD tramite sequenziamento

personalizzato? 80.0%

Qual è stato il tasso di risposta intracranica (RR)

osservato nello studio TUXEDO-1? La sopravvivenza libera da progressione è risultata

ignificativamente migliore nel braccio trattato con amivantam

e lazertinib rispetto al braccio trattato con osimertinib

(mediana pari a 23.7 e 16.6 mesi rispettivamente; hazard

ratio 0.70; intervallo di confidenza al 95% 0.58 - 0.85; p<0.00

Quale delle seguenti affermazioni sullo studio

MARIPOSA è vera: