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GTP28. Il legame dell'agonista al recettore accoppiato a proteine G determina:la sostituzione di GDP con GTP
29. La subunità alfa delle proteine G:ne esistono tipi diversi
30. Il recettore GABA-bè associato a proteine Ga inibitorie
Lezione 01
01. Qual è la differenza tra EC50 e ED50? EC50 deriva da dati ottenuti in vitro e ED50 dalla somministrazione in vivo di un farmaco
02. In una curva dose-risposta: Le affermazioni sono tutte vere
03. In accordo alla teoria recettoriale classica, nella curva dose risposta: tutte le affermazioni sono corrette
04. In una curva dose-risposta: nessuna delle affermazioni è corretta
05. Due farmaci, A e B, agiscono sullo stesso recettore: tutte le affermazioni sono corrette
06. L'affinità di una molecola rappresenta la sua capacità di: legame nei confronti del recettore
07. La costante kon: è indice del tempo necessario a raggiungere l'equilibrio nella reazione di legame del farmaco al recettore
valore di EC50: esprime la concentrazione di ligando necessaria per ottenere metà dell'effetto massimo. Il legame farmaco-recettore è: mantenuto da legami deboli. Per curva dose-risposta si intende: rappresentazione grafica dell'equazione che mette in relazione la concentrazione, o la dose, del ligando con l'effetto. Una curva dose-risposta è: La relazione tra dose di farmaco e il grado di risposta ottenuto. La costante koff: è indice della durata del complesso recettore-farmaco. La costante kon: è indice del tempo necessario al raggiungimento dell'equilibrio nella reazione di legame del farmaco al recettore. La costante che definisce la concentrazione di farmaco che occupa il 50% dei recettori disponibili è: Kd. La costante di dissociazione Kd: definisce la concentrazione di farmaco che produce un effetto pari alla metà dell'effetto massimo. L'interazione tra ligando o farmaco e recettore: dipende.dalle costanti k1 e k217. Secondo la teoria recettoriale classica: l'interazione tra un farmaco e i suoi bersagli è governata dalla legge di azione di massa18. EC50 e Kd: Sono diverse quando sono presenti recettori di riserva19. La curva dose-risposta e la curva di interazione farmaco-recettore: Non coincidono mai20. Quale dei seguenti eventi avviene quando un antagonista occupa il sito di legame di un recettore al posto dell'agonista? Nessuna risposta è corretta21. L'efficacia di un farmaco esprime: Tutte le risposte sono corrette22. Quale dei seguenti eventi avviene quando un antagonista occupa il sito di legame di un recettore al posto dell'agonista? Viene bloccato l'effetto del ligando endogeno23. Un antagonista competitivo è qualunque: Farmaco che pur legandosi al recettore di un agonista, non produce effetto di per se24. Un antagonismo competitivo è caratterizzato da: Nessuna delle affermazioni è corretta25. L'antagonismonon competitivo è caratterizzato da:Diminuzione dell'effetto massimo dell'agonista
26. Un modulatore allosterico positivo è:
una sostanza che aumenta la potenza e l'effetto massimo raggiungibile dall'agonista
27. Un modulatore allosterico positivo è:
Un composto che si lega al recettore dell'agonista, ma in un sito diverso
28. Un modulatore allosterico positivo:
sposta la curva dell'agonista verso sinistra
29. Un antagonismo competitivo è detto sormontabile quando:
Aumentando le dosi di agonista si raggiunge l'effetto massimo possibile dello stesso
30. Un agonista parziale può:
Ridurre l'EC50 e Emax dell'agonista
31. Un agonista parziale:
Ha attività intrinseca minore di uno
32. Secondo la teoria a due stati dei recettori, anche in assenza di agonista, una certa frazione di recettori è nello stato attivato (Ra):
ed è in grado di attivare una risposta
33. Cos'è nella curva dose risposta checi fa capire che due farmaci che agiscono sullo stesso recettore sono dotati di uguale efficacia?
L'altezza della curva
34. L'attività intrinseca di un farmaco può assumere:
Tutte le affermazioni sono corrette
35. Una curva dose/risposta di un agonista parziale risulta spostata, rispetto alla curva dell'agonista pieno:
verso il basso
36. Una curva dose/risposta di un agonista risulta spostata dalla presenza di un antagonista competitivo:
verso destra
37. Un agonista è una sostanza capace di:
Legarsi ad un recettore e attivarlo
38. Un farmaco è un agonista parziale se:
Non raggiunge mai l'effetto massimo raggiunto dall'agonista pieno
39. Un antagonista competitivo influenza [__?__] dell'agonista, mentre un antagonista non-competitivo influenza [__?__] dell'agonista.
Potenza; Efficacia
40. La teoria recettoriale classica:
segue la legge di azione di massa
41. Quando l'attività intrinseca è uguale a zero:
il farmaco non
è in grado di dare una risposta
L'affinità di un farmaco per il bersaglio: tutte le affermazioni sono corrette
Un agonista inverso produce: un effetto opposto a quello dell'agonista pieno
Un farmaco A è più potente del farmaco B quando: ha EC50 maggiore di B
Quale dei seguenti parametri è indice della potenza di un farmaco? La dose che produce il 50% dell'effetto massimo
La potenza di un farmaco esprime: La dose necessaria a ottenere una data intensità dell'effetto massimo
L'attività intrinseca di una molecola rappresenta la sua capacità di: Sviluppare una risposta
Lezione 016
01. Nella sinapsi si possono osservare: mitocondri e vescicole
02. Le catecolo metil transferasi sono: enzimi responsabili del catabolismo delle catecolamine
03. La terminazione della neurotrasmissione avviene: per catabolismo e/o per ricaptazione del neurotrasmettitore
04. Sinaptotagmina è: un sensore per il Ca2+
Sinapsina è una proteina che media l'interazione delle vescicole sinaptiche con il citoscheletro. Sulla membrana delle vescicole sinaptiche sono presenti tutte le affermazioni sono corrette. I neurotrasmettitori interagiscono sia con recettori ionotropici che metabotropici. Le risposte che seguono l'attivazione di un recettore per un neurotrasmettitore possono essere sia rapide che lente a seconda del recettore attivato. Un autorecettore è un recettore presinaptico attivato dallo stesso neurotrasmettitore rilasciato dal neurone su cui è espresso. Gli autorecettori e gli eterorecettori sono recettori presinaptici. Auto- ed etero-recettori modulano la ricaptazione dei neurotrasmettitori. La terminazione del processo di rilascio esocitotico del neurotrasmettitore dipende dalle concentrazioni intracellulari dello ione Ca2+. Nelle vescicole sinaptiche è presente solo lo specifico neurotrasmettitore di quel dato neurone.- La ricaptazione del neurotrasmettitore facilita la terminazione della stimolazione dei recettori pre- e postsinaptici per quel dato neurotrasmettitore.
- Il rilascio del neurotrasmettitore: nessuna delle affermazioni è corretta.
- Riguardo alla ricaptazione dei neurotrasmettitori: tutte le affermazioni sono vere.
- I trasportatori di membrana per i neurotrasmettitori a livello centrale sono presenti sia sui neuroni che sulle cellule gliali.
- In generale, il catabolismo dei neurotrasmettitori avviene sia all'interno che all'esterno del neurone.
- Le monoamino ossidasi sono localizzate sulla membrana dei mitocondri.
- Le monoamino ossidasi sono enzimi responsabili del catabolismo delle monoamine.
- Le catecolo metil transferasi sono localizzate nello spazio sinaptico.
- L'acetilcolina è catabolizzata: nessuna delle affermazioni è corretta.
- L'acetilcolina è catabolizzata nello spazio sinaptico dall'Ach-E.
- La metabolizzazione
25. L'inibizione degli enzimi catabolici dei neurotrasmettitori: è un potenziale meccanismo di modulazione farmacologica
26. Il trasporto dei neurotrasmettitori dallo spazio sinaptico al citoplasma neuronale: avviene grazie all'esistenza di gradienti ionici transmembranari
27. Le vescicole sinaptiche: sono raggruppate in pool a diversa localizzazione
28. Il rilascio del neurotrasmettitore: tutte le affermazioni sono corrette
29. Il neurotrasmettitore può essere rilasciato: mediante esocitosi
30. Le sinapsi possono distinguersi in: tutte le affermazioni sono vere
31. Il neurotrasmettitore può essere liberato: tutte le affermazioni sono corrette
32. Cosa si intende per neurotrasmissione? Processo di comunicazione extracellulare tra cellule nervose o tra cellule nervose e cellule effettrici
33. Il neurotrasmettitore: è una sostanza chimica, prodotta e rilasciata dalle cellule nervose allo scopo di
comunicare con i loro bersagli, neuronali o non neuronali34. La sinapsi: è la struttura specializzata che consente la comunicazione tra neuroni o tra neuroni e altre cellule35. Un neurone tipicamente presenta: diversi dendriti, il soma e un assone36. Le sinapsi possono essere definite: asso – assoniche37. La sinapsi è formata: da parte della membrana presinaptica, lo spazio sinaptico e parte della membrana postsinaptica38. Lo spazio sinaptico misura circa: 20-25 nm39. Le sinapsi si formano: nessuna delle affermazioni è corretta40. Le sinapsi si possono formare tra: entrambe le affermazioni sono vere41. La sinapsi tripartita è formata da: terminazione presinaptica, terminazione postsinaptica e cellula gliale42. Nella sinapsi tripartita: le cellule gliali hanno un ruolo funzionale e strutturale
Lezione 01701. Il glutammato può essere implicato: in processi di tossicità a livello del sistema nervoso centrale02. I neurotrasmettitori: sono raggruppati in
classi in base alla loro struttura chimica- Le catecolamine comprendono:adrenalina, dopamina e noradrenalina
- La serotonina:agisce sia da neurormone sia da neurotrasmettitore
- La serotonina è presente soprattutto a livello del sistema gastrointestinale
- La serotonina è presente: tutte le affermazioni sono vere
- Il glutammato: è un neurotrasmettitore
- Il glutammato è implicato: tutte le affermazioni sono corrette
- L'istamina: è presente nel sistema nervoso centrale, nel sistema nervoso periferico e nel sistema immunitario
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