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Estratto del documento

es.1

vedo di quanto riscalderebbe la resistenza

a) opera R

u2-u1=Q=Ri²t

mgh=Ri²t ⇒ h=

Ri²t/mg

b) opera agitatore

u2-u1=Q=

vcirc²mg h

h=

0.2 ⋅ 6 ⋅ 6 ⋅ 60s/10kg ⋅ 9.8066 m/s²=22.03 m

se equilibrio H2O M=2kg e v=cost e temp. è t1=20°C, t2=? (finale)

u2-u1 Ri²t=2160 J cr=4.16

J

/kg⋅°C

m

u2-u1 cv(t2-t1) dove qth=u2-u1

dove u2-u1=

2160/2

=1080 J  1080

4160 

=0.26°C

E=120°C

t2=20.26°C

es.2 A

A=

qa

p quasistatico di chiuso A comp=cost e A riceve Q

dimostra Pt-H

L=Q

S X

bilancio di energia u2-u1=Q-W mcp

in proc. quasistadici w=

{p|0|"| m

p(cost) ⇒

𝜏

(V2-V1)=(u2+

𝜏

(V=Q=

H2)-H1=Q

vale anche in processo non quasistatico

{eres p

p=

(𝜏

(V2-V1) con p

=cost

es. 3

  1. Ex pistoni bloccati, allora energia finale iniziale

    -(Zi-Zt)-Δl = -WAB

    (Uv1)A+ (Uv1)A = -Wv -W3 = -ρ(V2-V1)-ρ(V3-V2)-σ

    = -2We = ρS(X2+X1) = ρ(V1-V2)

    (Uv1)A + ρ(V1-V1)A + (Uv1)B = ρ(V1-V1)B = 0

    2(Hv1-H1)A + 1 + H2H3)B = 0

    p=cost ➔ dH = cpdT

    dH = (∂h)(∂p)

    Siccome stato rif. è imod. immag. stabile con p=cost

    calcolo variař entalpia di AS lungo processo QUASISTATICO

    heh1 = cp(Tz- I)

    ➔ Entalpia specifica

    (Hz+Hv1)A = mAcp(Tz-TA) ➔ Entalpia additives

    (Hz+H1)B = mBcp(T1-I3 )

    macp(T-TA)+mbcp(T-TA)= 0 ➔ (mB+mB)T + mv1maTA + mIB

    t = mA cp + A+ maIB/mA +mAmB

    = 1.0 + 5.37/6 = 325 Co

    T1 = 305.65K

    TA = 293.15K

    T0 = 310.15K

  2. (S2-S1)AB = (S3-S3)A + (S2-S3)B

    Ru calcolo lungo seguneto di stondi deg. stabile con p=cost

    dH = ∂d U + νdp mA p=cost ➔ dH = (0)

    ∫ds = dh = (cp)(T1)(T)

    ∫(S2-S3)AB = mgcp ln mBTA

    (SI-Sv1)AB = C0 (mBgn0 + mglg)

    = (180 J)k/(Kg)

    = (1̸ 9) (ln 305.65/293.15) ( So 305.65+310.15) = 1̸ 9+J/K

deve essere positivo in quanto processo UNIBILICO irreversíĐlle

Es. 3 GAS IDEALE Processo isotermo quasi statico

Un gas ideale si espande in modo isobaro quasi statico reversibile a tampo T0, da un volume V1 e una pressione p1 fino a V2 > V1, mentre viene mantenuto a contatto con un serbatoio termico R0 a temp T.

Determinare la quantità di calore (Q = ?) ricevuta dal sistema, la variazione di entropia (S2 - S1 = ?), il pressore finale (p2 = ?)

Q = WW = ∫pdVQ = ∫pdVρV ln

V2/V1 = Q

S2 - S1 = cln T2/1 = R ln V2/V1⇒ S2 - S1 = R ln V2/V1/2/1 ⇒ 2 = S1 - S1 = 2 ρ V1 - p1

Es. 0 GAS IDEALE COMPRESSIONE PAD. ISOTERMICAQUASISTATICO REVERS.(B)

Un gas ideale viene compresso in un processo isobaro quasi statico reversibile. Da volume V1 = 0.1m3 e una pressione p1 = 1 bar fino a p2 = 10 bar.

Quanto calore viene ceduto dal sistema all'ambiente nel processo?

Qc = ?

U0 = U - Q + WQ = WaccWacc = ρdVQ = Wacc ⇒ Q = W

Q = Wacc = ρ V ln ρ0 VT

Q = (0.1 x 10⁵)(10) = 2.0 x 10⁶ ln 10

ρ1 V1 = p1 V2 V2/V1 = P01

Es 17

Una massa m di vapore d'acqua surriscaldato nello stato iniziale (p1, t1) compie un'espansione adiabatica reversibile fino alla pressione p2. Determinare:

  • le prop. specifiche vi, hi, ui, si, allo stato iniziale
  • la pressione pf alla quale inizia la condensazione
  • il titolo x2 alla fine dell'espansione
  • il lavoro compiuto per unità di massa we
  • il lavoro che sarebbe ottenuto per unità di massa con un'espansione adiabatica reversibile in turbina

Abbiamo:

  • p1 = 14,77 bar
  • t1 = 350 °C = (623,15K)
  • p2 = 0,1361 bar con vi = 0,018 kg/mol (molar mass)
  • peq. al punto critico pc = 221,3 bar
  • tc = 374,15 °C (Tc = 647,30 K)

a) Allo stato 1

  • p1 = 14,77 bar
  • v1 = 22,73
  • u = 0,9532
  • t1 = 623,15
  • tc = 647,30
  • z = 0,977 = 0,963

Dal diagramma A = RT

di cui nom R1 = R2:

  • h1 = 2784
  • u1 = 2073 (350 - 187,1)
  • 3,453 KJ/Kg
  • u1 = vint.p4ur = 3(35-2,177,3-0,259) = 287,2 KJ/Kg

A questo punto Su = a Cp.m ln T1 = 6,531 + 2,265 log 623,15/log 624,725 = 7,217 Kj/Kg/K

b) Dal paradosso solone nei pressi impossibili di entropia

so = s1 = 7,217 Kj/Kg/K

e ricomando le colonne Su dei vapore saturi alla tabella del vapore umido -> trovato, po = 1,53 bar

c) Dal punto 2 conosco la pressione max solo che:

  • s2=s (linea isoterica)
  • Se (p2) < pe (pc) = x2 = s1 -> x2 = 5si/p (p2) = 7,217 / 2,561
  • 230,35 - 2,26025 = 1,8241

Ricavato da Si (pc) = 1,2562 Kj/Kg

2 (p2) = 2460,5 KJ/Kg/K

[= 230,35 K (T = 17,2°C)]

Dettagli
Publisher
A.A. 2017-2018
14 pagine
1 download
SSD Ingegneria industriale e dell'informazione ING-IND/10 Fisica tecnica industriale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher 4legal di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Termodinamica Applicata T e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Bologna o del prof Zanchini Enzo.