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es.1
vedo di quanto riscalderebbe la resistenza
a) opera R
u2-u1=Q=Ri²t
mgh=Ri²t ⇒ h=
Ri²t/mg
b) opera agitatore
u2-u1=Q=
vcirc²mg h
h=
0.2 ⋅ 6 ⋅ 6 ⋅ 60s/10kg ⋅ 9.8066 m/s²=22.03 m
se equilibrio H2O M=2kg e v=cost e temp. è t1=20°C, t2=? (finale)
u2-u1 Ri²t=2160 J cr=4.16
J
/kg⋅°C
m
u2-u1 cv(t2-t1) dove qth=u2-u1
dove u2-u1=
2160/2
=1080 J 1080
4160
=0.26°C
E=120°C
t2=20.26°C
es.2 A
A=
∇
qa
p quasistatico di chiuso A comp=cost e A riceve Q
dimostra Pt-H
L=Q
S X
bilancio di energia u2-u1=Q-W mcp
in proc. quasistadici w=
{p|0|"| m
p(cost) ⇒
𝜏
(V2-V1)=(u2+
𝜏
(V=Q=
H2)-H1=Q
vale anche in processo non quasistatico
{eres p
p=
(𝜏
(V2-V1) con p
=cost
es. 3
-
Ex pistoni bloccati, allora energia finale iniziale
-(Zi-Zt)-Δl = -WAB
(Uv1)A+ (Uv1)A = -Wv -W3 = -ρ(V2-V1)-ρ(V3-V2)-σ
= -2We = ρS(X2+X1) = ρ(V1-V2)
(Uv1)A + ρ(V1-V1)A + (Uv1)B = ρ(V1-V1)B = 0
2(Hv1-H1)A + 1 + H2H3)B = 0
p=cost ➔ dH = cpdT
dH = (∂h)(∂p)
Siccome stato rif. è imod. immag. stabile con p=cost
calcolo variař entalpia di AS lungo processo QUASISTATICO
heh1 = cp(Tz- I)
➔ Entalpia specifica
(Hz+Hv1)A = mAcp(Tz-TA) ➔ Entalpia additives
(Hz+H1)B = mBcp(T1-I3 )
macp(T-TA)+mbcp(T-TA)= 0 ➔ (mB+mB)T + mv1maTA + mp̅IB
t = mA cp + A+ maIB/mA +mAmB
= 1.0 + 5.37/6 = 325 Co
T1 = 305.65K
TA = 293.15K
T0 = 310.15K
-
(S2-S1)AB = (S3-S3)A + (S2-S3)B
Ru calcolo lungo seguneto di stondi deg. stabile con p=cost
dH = ∂d U + νdp mA p=cost ➔ dH = (0)
∫ds = dh = (cp)(T1)(T)
∫(S2-S3)AB = mgcp ln mBTA
(SI-Sv1)AB = C0 (mBgn0 + mglg)
= (180 J)k/(Kg)
= (1̸ 9) (ln 305.65/293.15) ( So 305.65+310.15) = 1̸ 9+J/K
deve essere positivo in quanto processo UNIBILICO irreversíĐlle
Es. 3 GAS IDEALE Processo isotermo quasi statico
Un gas ideale si espande in modo isobaro quasi statico reversibile a tampo T0, da un volume V1 e una pressione p1 fino a V2 > V1, mentre viene mantenuto a contatto con un serbatoio termico R0 a temp T.
Determinare la quantità di calore (Q = ?) ricevuta dal sistema, la variazione di entropia (S2 - S1 = ?), il pressore finale (p2 = ?)
Q = WW = ∫pdVQ = ∫pdVρV ln
V2/V1 = Q
S2 - S1 = cln T2/1 = R ln V2/V1⇒ S2 - S1 = R ln V2/V1/2/1 ⇒ 2 = S1 - S1 = 2 ρ V1 - p1
Es. 0 GAS IDEALE COMPRESSIONE PAD. ISOTERMICAQUASISTATICO REVERS.(B)
Un gas ideale viene compresso in un processo isobaro quasi statico reversibile. Da volume V1 = 0.1m3 e una pressione p1 = 1 bar fino a p2 = 10 bar.
Quanto calore viene ceduto dal sistema all'ambiente nel processo?
Qc = ?
U0 = U - Q + WQ = WaccWacc = ρdVQ = Wacc ⇒ Q = W
Q = Wacc = ρ V ln ρ0 VT
Q = (0.1 x 10⁵)(10) = 2.0 x 10⁶ ln 10
ρ1 V1 = p1 V2 V2/V1 = P01
Es 17
Una massa m di vapore d'acqua surriscaldato nello stato iniziale (p1, t1) compie un'espansione adiabatica reversibile fino alla pressione p2. Determinare:
- le prop. specifiche vi, hi, ui, si, allo stato iniziale
- la pressione pf alla quale inizia la condensazione
- il titolo x2 alla fine dell'espansione
- il lavoro compiuto per unità di massa we
- il lavoro che sarebbe ottenuto per unità di massa con un'espansione adiabatica reversibile in turbina
Abbiamo:
- p1 = 14,77 bar
- t1 = 350 °C = (623,15K)
- p2 = 0,1361 bar con vi = 0,018 kg/mol (molar mass)
- peq. al punto critico pc = 221,3 bar
- tc = 374,15 °C (Tc = 647,30 K)
a) Allo stato 1
- p1 = 14,77 bar
- v1 = 22,73
- u = 0,9532
- t1 = 623,15
- tc = 647,30
- z = 0,977 = 0,963
Dal diagramma A = RT
di cui nom R1 = R2:
- h1 = 2784
- u1 = 2073 (350 - 187,1)
- 3,453 KJ/Kg
- u1 = vint.p4ur = 3(35-2,177,3-0,259) = 287,2 KJ/Kg
A questo punto Su = a Cp.m ln T1 = 6,531 + 2,265 log 623,15/log 624,725 = 7,217 Kj/Kg/K
b) Dal paradosso solone nei pressi impossibili di entropia
so = s1 = 7,217 Kj/Kg/K
e ricomando le colonne Su dei vapore saturi alla tabella del vapore umido -> trovato, po = 1,53 bar
c) Dal punto 2 conosco la pressione max solo che:
- s2=s (linea isoterica)
- Se (p2) < pe (pc) = x2 = s1 -> x2 = 5si/p (p2) = 7,217 / 2,561
- 230,35 - 2,26025 = 1,8241
Ricavato da Si (pc) = 1,2562 Kj/Kg
2 (p2) = 2460,5 KJ/Kg/K
[= 230,35 K (T = 17,2°C)]