Psicobiologia e psicologia fisiologica

GABAnessuna delle alternative proposte

19. Lesioni unilaterali dell'area motoria supplementare sono tipicamente associate a:

nessuna delle alternative proposte

acinesia di braccio e gamba controlaterali

nessuna rilevanza clinica apprezzabile

bradicinesia

20. Le vie cerebellari principalmente coinvolte nell'apprendimento motorio sono costituite da:

fibre rampicanti e glutamatergiche

nessuna delle alternative proposte

fibre muscoidi e di Purkinje

fibre muscoidi e rampicanti

21. La sindrome di Williams è caratterizzata:

microdelezione del cromosoma 9

microdelezione del cromosoma 7

microdelezione del cromosoma 21

nessuna delle alternative proposte

22. La metodica del gavage utilizzata coi roditori a scopo sperimentale consiste:

l'aggiunta di un alcol o altre sostanze nell'acqua

una iniezione intraperitoneale

nessuna delle alternative proposte

nell'utilizzo di un sondino gastrico

23. Il lavoro di Benjamin Libet sul readiness potential nel 1983 fu

1. importante per:la neurobiologia delle dipendenze
2. la visione
3. la neurobiologia della coscienza
4. nessuna delle alternative proposte
5. Nel circuito diretto dei gangli della base la sinapsi talamo-corteccia:
• è sempre eccitatoria
• può essere sia eccitatoria sia inibitoria
• nessuna delle alternative proposte
• è sempre inibitoria
6. Un ragazzo affetto dalla sindrome di Down può raggiungere un QI pari a:
• 40-50
• 50-70
• nessuna delle alternative proposte
• 40-60
7. La principale causa di disabilità intellettiva non genetica è:
• l'abuso di alcol in gravidanza
• non esiste disabilità intellettiva non genetica
• l'abuso di farmaci anti-epilettici in gravidanza
• nessuna delle alternative proposte
8. La via orbito-frontale, gangli della base, giro del cingolo nei disturbi ossessivo-compulsivi:
• la serotonina in questi circuiti tende ad aumentare
• è iperattiva
• non ha nessuna implicazione
• nessuna delle alternative proposte
9. Uno di questi non è un criterio

1. striato-globo pallido interno: può essere sia eccitatoria sia inibitoria, nessuna delle alternative proposte è sempre inibitoria, è sempre eccitatoria
2. La sindrome di Prader-Willi è caratterizzata: alterazione del cromosoma 15 con delezione su quello materno, alterazione del cromosoma 15 con delezione su quello paterno, nessuna delle alternative proposte, alterazione del cromosoma 21
3. Nella disabilità intellettiva profonda la persona ha un'età mentale pari a: un bambino di circa 4 anni, nessuna delle alternative proposte, un bambino della scuola secondaria inferiore, un ragazzo di circa 11 anni
4. Le cosiddette colonne corticali sono formate da: cellule piramidali e stellate spinose, cellule piramidali, stellate spinose, stellate lisce, cellule piramidali e stellate rugose, nessuna delle alternative proposte
5. Nel modello sperimentale mouse Ts65Dn è stata un'anomalia nell'arborizzazione dendritica: di cellule piramidali, in particolare