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Set Domande Chimica 2 Scienze Biologiche

Università Telematica eCampus

Lezione 001

  • 01. Quale tra le definizioni di composti organici è quella recentemente accettata?
    Sono composti che contengono carbonio

  • 02. Quali tra le seguenti molecole non ha orbitali ibridi sp3?
    Etilene

  • 03. Quanti atomi di carbonio, ossigeno e idrogeno ha la seguente molecola?
    C=9; O=1; H=12

  • 04. Cosa hanno in comune il metantiolo, il solfuro di metile ed il fosfato di metile?
    Hanno tutti orbitali ibridi sp3 sull'elemento centrale

  • 05. Quali tra le seguenti affermazioni non può essere attribuita al carbonio?
    Ha un lone pair da condividere con altri atomi

  • 06. Quali tra le seguenti molecole ha il legame più corto?
    Acetilene C2H2

  • 08. Quali elementi chimici non fanno parte dei composti organici?
    He, Ne, Ar, Kr

  • 09. Il Numero di legami covalenti dipende da quanti elettroni di valenza addizionali sono necessari per raggiungere la configurazione del gas nobile. Indicare relativamente al carbonio e all'ossigeno le affermazioni esatte.
    C (2s2 2p2) ha bisogno di altri 4e- per raggiungere (2s2 2p6); O (2s2 2p4) ha bisogno di altri 2e- per raggiungere (2s2 2p6)

Lezione 003

  • 01. Quale tra le seguenti definizioni di isomeri strutturali non è corretta?
    Sono strutture composte da gruppi funzionali diversi tra di loro

  • 02. Gli idrogeni del gruppo -CH, sono idrogeni?
    Terziari

  • 03. Il carbonio presente in R2CH2 è un carbonio?
    Secondario

  • 05. Gli alcani a catena ramificata:
    Sono alcani in cui un carbonio è legato in maniera strutturalmente diversa formando una ramificazione

  • 06. Quali tra i seguenti nomi non individua gli alcani?
    Olefine

  • 07. Qual è il nome del composto indicato con formula condensata: CH3(CH2)3CH3?
    Pentano

  • 08. Indicare il nome del gruppo alchilico che si ottiene togliendo un idrogeno all'esano:
    Esile

  • 09. Quali tra le seguenti affermazioni non può essere attribuita agli alcani?
    Possono avere anche gruppi funzionali differenti

  • 10. Qual è la formula generale degli alcani?
    CnH2n+2

Lezione 005

  • 02. Indicare quale è la barriera energetica del propano e a cosa è dovuta:
    14 kJ/mol interazione H-CH3

  • 03. Indicare tra le seguenti formule quella del cloroformio o triclorometano
    CHCl3

  • 04. Per quanto riguarda la reattività degli alcani, quale affermazione è sbagliata?
    Possono reagire in quasi tutte le reazioni biologiche

  • 05. Perché all'aumentare del peso molecolare aumentano il punto di ebollizione ed il punto di fusione degli alcani?
    Perché aumentano le forze deboli di dispersione

  • 06. Qual è la branca della chimica che studia la struttura tridimensionale delle molecole?
    Stereochimica

  • 07. Quali sono le due rappresentazioni usate per descrivere una conformazione?
    Le rappresentazioni a cavalletto; le proiezioni di Newman

  • 08. Quali tra le seguenti affermazioni non è relativa alle proiezioni di Newman?
    I legami sono rappresentati obliquamente ed evidenziano relazioni spaziali tracciando tutti i legami C-H

  • 09. La conformazione sfalsata dell'etano:
    Ha energia minore delle altre

  • 10. Qual è in generale la conformazione più stabile degli alcani?
    Sfalzata, con i sostituenti più voluminosi disposti anti

  • 11. Tra le seguenti conformazioni del butano quale ha l'energia maggiore?
    Eclissata CH3-CH3

Lezione 007

  • 01. Quali tra le seguenti affermazioni attinenti al ciclobutano è scorretta?
    Ha una tensione torsionale maggiore del ciclopropano dovuta ad un maggior numero di legami C-H/idrogeni presenti sull’anello

  • 02. Il ciclopropano:
    Tra i cicloalcani è quello sottoposto a tensione maggiore

  • 03. Quanti atomi di carbonio formano il ciclopropano?
    3

  • 05. La tensione sterica 1,3 diassiale nel metilcicloesano...
    È identica alla tensione sterica presente nella conformazione Gauche del butano

  • 06. Quale delle seguenti affermazioni è errata? Un cicloesano monosostituito...
    È una struttura rigida

  • 07. Nella conformazione a sedia del cicloesano i legami assiali quanti sono e come sono disposti?
    6 legami perpendicolari all'anello e paralleli all'asse dell'anello

  • 08. Qual è la conformazione più importante del cicloesano?
    A sedia

  • 09. Perché i cicloesani sono importanti?
    Perché i cicloesani sostituiti sono ampiamente diffusi in natura

  • 10. Il ciclopentano ha conformazione/i:
    Una planare poco stabile ed una distorta maggiormente stabile

  • 11. Quanti atomi ha il ciclobutano?
    4

Lezione 008

  • 01. Un alchene non:
    Ha un triplo legame

  • 03. Quale delle seguenti affermazioni riguardo il But-2-ene è errata?
    Il trans ed il cis But-2-ene possono interconvertire

  • 04. L'isomeria cis-trans non avviene se:
    I 2 sostituenti sono legati allo stesso atomo di C del C=C

  • 05. Indicare tra i seguenti carbocationi quello più stabile
    Carbocatione terz-butilico

  • 06. Il seguente composto è
    Un composto insaturo

Lezione 009

  • 01. Relativamente alla polarità dei gruppi funzionali cosa non è corretto?
    Il carbonio è carico positivamente quando è legato ai metalli

  • 02. Ci sono due modi in cui si possono rompere i legami covalenti, formati da due elettroni:
    Scissione simmetrica e asimmetrica?

  • 03. Quale delle seguenti affermazione relativa alle convenzioni sulle frecce nelle reazioni organiche è sbagliata?
    La freccia a metà punta, o ad "amo", indica il movimento di due e-

  • 04. Osservando la figura, cosa è corretto affermare?
    Gli elettroni si muovono da una fonte nucleofila (Nu: or Nu-) a un serbatoio elettrofilo (E or E+)

  • 05. Il doppio legame C=C
    È nucleofilo e reagisce con gli elettrofili

  • 06. Un elettrofilo non:
    Può formare un legame donando un lone pair ad un nucleofilo

  • 07. Un nucleofilo:
    Può formare un legame donando un lone pair ad un atomo povero di elettroni, si comporta come base di Lewis

  • 08. "Un radicale reattivo si aggiunge ad un doppio legame, prendendo un elettrone dal doppio legame e lasciandone uno a formare un nuovo radicale". A quale reazione si riferisce questa affermazione?
    Reazione di addizione radicalica ad un doppio legame

Lezione 010

  • 01. Come si preparano gli alcheni?
    Reazione di eliminazione di acqua dagli alcoli

  • 02. Nelle reazioni di addizione di HX (dove X è l'alogeno) o di acqua il doppio legame:
    Si comporta come nucleofilo (base del Lewis)

  • 03. La regola di Markovnikov afferma che in una reazione HX al C=C:
    X si lega al C con il maggior numero di sostituenti

  • 04. Durante una riduzione in chimica organica:
    Aumenta la densità di elettroni sul carbonio

  • 05. Quale delle seguenti affermazioni sulla regola di Markovnikov è scorretta?
    Funziona perché la stabilità dei carbocationi diminuisce all'aumentare della sostituzione

Lezione 011

  • 01. Gli alchini...
    Terminali sono più acidi degli alcheni

  • 02. Quale delle seguenti reazioni che coinvolgono gli alcheni è una reazione di ossidazione?
    Epossidazione

  • 03. Un 1,2-diolo è:
    Il prodotto di epossidazione di un alchene

  • 04. Quali delle seguenti affermazioni riguardante i dieni coniugati è sbagliata?
    Reagiscono velocemente a reazioni di addizione elettrofila producendo un solo prodotto

  • 05. Descrivere i polimeri.

  • 06. Quali tipologie di plastica conosci? Indicare un elenco ed una breve descrizione utilizzando i codici relativi alle tipologie maggiormente in uso.

Lezione 012

  • 01. Nominare il seguente gruppo:
    Gruppo benzilico

  • 02. Quali tra le seguenti affermazioni riguardanti il benzene non è corretta?
    Il benzene è instabile e reattivo

  • 03. Una molecola è aromatica solo se ha un sistema piano e monociclico di coniugazione e se contiene un totale di ... elettroni π
    4n+2

  • 04. Quali tra le seguenti affermazioni riguardanti il benzene è corretta?
    Reagisce

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Scienze chimiche CHIM/03 Chimica generale e inorganica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher gherezzino di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica 2 e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università telematica "e-Campus" di Novedrate (CO) o del prof Siotto Maria Cristina.
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