Chimica 2 - risposte chiuse

Conformazioni degli alcani

C-H09. La conformazione sfalsata dell'etano: ha energia minore delle altre 10. Qual è in generale la conformazione più stabile degli alcani? sfalzata, con i sostituenti più voluminosi disposti anti 11. Tra le seguenti conformazioni del butano quale ha l'energia maggiore? eclissata CH3-CH3 Lezione 007 01. Quali tra le seguenti affermazioni attinenti al ciclobutano è scorretta? ha una tensione torsionale maggiore del ciclopropano dovuta ad un maggior numero di legami C-presenti sull'anello H/idrogeni 02. Il ciclopropano: tra i cicloalcani è quello sottoposto a tensione maggiore 03. Quanti atomi di carbonio formano il ciclopropano? 3 05. La tensione sterica 1,3 diassiale nel metilcicloesano... è identica alla tensione sterica presente nella conformazione Gauche del butano 06. Quale delle seguenti affermazioni è errata? Un cicloesano monosostituito... è una struttura rigida 07. Nella conformazione a sedia del cicloesano i legamiassiale non ha polarità02. Quale delle seguenti affermazioni riguardo agli alcheni è corretta?Gli alcheni possono subire reazioni di addizione03. Quale delle seguenti affermazioni riguardo agli alchini è corretta?Gli alchini hanno un triplo legame04. Quale delle seguenti affermazioni riguardo agli alcoli è corretta?Gli alcoli contengono un gruppo ossidrile (-OH)05. Quale delle seguenti affermazioni riguardo agli eteri è corretta?Gli eteri hanno un ossigeno tra due atomi di carbonio06. Quale delle seguenti affermazioni riguardo agli aldeidi è corretta?Le aldeidi hanno un gruppo carbonilico (C=O)07. Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle chetoni è corretta?I chetoni hanno un gruppo carbonilico (C=O)08. Quale delle seguenti affermazioni riguardo agli acidi carbossilici è corretta?Gli acidi carbossilici hanno un gruppo carbossilico (COOH)09. Quale delle seguenti affermazioni riguardo agli esteri è corretta?Gli esteri hanno un gruppo estere (COOR)10. Quale delle seguenti affermazioni riguardo agli ammine è corretta?Le ammine contengono un gruppo amminico (NH2)

è carico positivamente quando è legato ai metalli

Ci sono due modi in cui si possono rompere i legami covalenti, formati da due elettroni: scissione simmetrica e asimmetrica?

Quale delle seguenti affermazione relativa alle convenzioni sulle frecce nelle reazioni organiche è sbagliata? La freccia a metà punta, o ad "amo", indica il movimento di due e-

Osservando la figura, cosa è corretto affermare? gli elettroni si muovono da una fonte nucleofila (Nu: or Nu-) a un serbatoio elettrofilo (E or E+)

Il doppio legame C=C è nucleofilo e reagisce con gli elettrofili

Un elettrofilo non: può formare un legame donando un lone pair ad un nucleofilo

Un nucleofilo: può formare un legame donando un lone pair ad un atomo povero di elettroni, si comporta come base di Lewis

"Un radicale reattivo si aggiunge ad un doppio legame, prendendo un elettrone dal doppio legame e lasciandone uno a formare un nuovo radicale".

A quale reazione si riferisce questa affermazione? reazione di addizione radicalica ad un doppio legame

Lezione 01001. Come si preparano gli alcheni? reazione di eliminazione di acqua dagli alcoli

02. Nelle reazioni di addizione di HX (dove X è l'alogeno) o di acqua il doppio legame: si comporta come nucleofilo (base del Lewis)

03. La regola di Markovnikov afferma che in una reazione HX al C=C: X si lega al C con il maggior numero di sostituenti

04. Durante una riduzione in CHIMICA ORGANICA: aumenta la densità di elettroni sul carbonio

05. Quale delle seguenti affermazioni sulla regola di Markovnikov è scorretta? funziona perché la stabilità dei carbocationi diminuisce all'aumentare della sostituzione

Lezione 01101. Gli alchini... terminali sono più acidi degli alcheni

02. Quale delle seguenti reazioni che coinvolgono gli alcheni è una reazione di ossidazione? epossidazione

03. Un 1,2-diolo è: il prodotto di epossidazione di un alchene

Quali delle seguenti affermazioni riguardante i dieni coniugati è sbagliata?reagiscono velocemente a reazioni di addizione elettrofila producendo un solo prodotto 05. Descrivere i polimeri. 06. Quali tipologie di plastica conosci? Indicare un elenco ed una breve descrizione utilizzando i codici relativi alle tipologie maggiormente in uso. Lezione 012 01. Nominare il seguente gruppo: gruppo benzilico 02. Quali tra le seguenti affermazioni riguardanti il benzene non è corretta? il benzene è instabile e reattivo 03. Una molecola è aromatica solo se ha un sistema piano e monociclico di coniugazione e se contiene un totale di ... elettroni π 4n+2 04. Quali tra le seguenti affermazioni riguardanti il benzene è corretta? reagisce lentamente con Br2 per dare il prodotto di sostituzione bromobenzene 05. Il naftalene come è definito e quante forme di risonanza ha? idrocarburo policiclico aromatico; 3 forme di risonanza 06. Quale è il nome comune per l'amminobenzene? anilina 07.Quante posizioni ci sono in para, in un anello benzenico monosostituito? una 08. L'anilina, il fenolo, l'anisolo e il toluene sono tra i derivati del benzene più comuni. Quale è una ammina aromatica? anilina 09. Assegnare il nome al seguente composto: Lezione 01 301. La alchilazione di Friedel-Craft permette di ottenere gli alchilbenzeni a partire dal benzene e unalogenuro alchilico, in presenza di un catalizzatore acido. Che tipo di reazione è? sostituzione elettrofila aromatica 02. Quale affermazione riguardo il carbocatione intermedio che si forma durante una reazione di sostituzione elettrofila è errata? il carbocatione intermedio non riesce a stabilizzarsi per risonanza 03. Tra le seguenti reazioni quale non è una sostituzione elettrofila aromatica? formazione di naftalene 04. La sostituzione elettrofila aromatica non è: un'addizione al doppio legame dell'anello aromatico 05. Quali tra i seguenti gruppi sono introdotti in un anello?aromatico tramite la sostituzione elettrofila? a. Alogeni (-Cl, -Br, -I) b. Un nitrogruppo (-NO2) c. Un gruppo solfonico (-SO3H) d. Un gruppo ossidrile (-OH) e. Un gruppo alchilico (-R) f. Un gruppo acilico (-COR) 06. Quale è una differenza fra le reazioni di sostituzione elettrofila aromatica e le reazioni di addizione elettrofila all'alchene? gli anelli aromatici sono meno reattivi verso gli elettrofili rispetto agli alcheni, è necessario usare un catalizzatore 07. Nella nitrazione aromatica: Il prodotto di reazione è un prodotto di sostituzione neutro: il nitrobenzene 08. Per produrre un fenolo a quale reazione deve essere sottoposto un anello benzenico? ossidrilazione 09. La reazione di Friedel Craft è una reazione che permette l'alchilazione di un composto aromatico ed è molto utile in laboratorio ma presenta diverse limitazioni. Quali dei seguenti reagenti possono essere impiegati efficacemente? alogenuri alchilici 10. Ordinare i seguenti gruppi in

ordine decrescente: da quello più attivante, che rende l'anello dibenzene più reattivo al più disattivante:

1. -C≡N
2. -OH
3. -NO2
4. -Br
5. -CH3
6. -C(O)H

b > e > d > f > a > c

11. La caratteristica dei gruppi disattivanti è che: sono meta orientanti ma anche debolmente orto e para orientanti

12. Tra le alogenazioni aromatiche, quale assume un valore importante nella fisiologia umana? iodurazione della Tirosina nella sintesi della Tiroxina

Lezione 014

01. Gli isomeri si dividono in: Isomeri costituzionali e stereoisomeri

02. Qual' è la differenza tra enantiomeri e diastereomeri? gli enantiomeri hanno configurazioni opposte in tutti gli stereocentri, i diastereomeri solo in alcuni

03. L'acido tartarico è riportato come esempio in stereochimica perché ha: due enantiomeri ed una forma meso

04. Cosa sono gli enantiomeri? un tipo di stereoisomeri in cui le molecole non sono sovrapponibili alle loro immagini speculari

05.

1. "Molecole che non sono identiche alle loro immagini speculari e che esistono in due forme enantiomeriche" si dicono: chirali
2. Il metilcicloesano è una molecola? achirale perché ha un piano di simmetria
3. Uno stereocentro non è: il centro della molecola
4. Cosa sono le molecole destrogire? molecole otticamente attive che ruotano la luce polarizzata verso destra
5. Molecole con n centri chirali possono avere fino a ... stereoisomeri. 2n
6. Un legame a cuneo pieno cosa rappresenta? che, rispetto al piano dove viene disegnata la molecola, il sostituente è rivolto verso l'osservatore

Lezione 01

1. Indicare tra i seguenti composti l'alogenuro alchilico CH3I
2. Quali sono le due principali reazioni degli alogenuri alchilici? sostituzioni nucleofile ed eliminazioni
3. Quale non è un metodo di preparazione degli alogenuri alchilici? reazioni di ossidrilazione degli alcheni
4. Gli alogenuri alchilici reagiscono con Mg metallico in etere o

alogenuro alchilico?che l'ammide è una base più forte dell'acqua12. Cosa succede nella reazione di un acido carbossilico con un alogenuro alchilico?si forma un estere e un acido cloridrico13. Cosa succede nella reazione di un acido carbossilico con un'ammina?si forma un'ammina primaria e un sale di ammonio14. Cosa succede nella reazione di un acido carbossilico con un'alcol?si forma un estere e acqua15. Cosa succede nella reazione di un acido carbossilico con un'aldeide?si forma un acetal e acqua16. Cosa succede nella reazione di un acido carbossilico con un chetone?si forma un acetal e acqua17. Cosa succede nella reazione di un acido carbossilico con un'ammina primaria?si forma un'ammina secondaria e acqua18. Cosa succede nella reazione di un acido carbossilico con un'ammina secondaria?si forma un'ammina terziaria e acqua19. Cosa succede nella reazione di un acido carbossilico con un'ammina terziaria?non avviene reazione20. Cosa succede nella reazione di un acido carbossilico con un'aldeide?si forma un acetal e acqua

stesso alogenuro alchilico?che la nucleofilicilità è correlata con la basicità

Lezione 01601. Quali tra i seguenti solventi non è polare protico?

CH3C(O)CH3

02. Quali sono i fattori che determinano se un alogenuro alchilico possa andare incontro a una reazione SN1 o ad una reazione SN2?

Il tipo di nucleofilo, il tipo di gruppo uscente e il tipo di solvente

03. Quali tra i seguenti solventi non è polare aprotico?

CH3CH2OH

04. Qual è lo stadio che determina la velocità di una reazione SN1 che coinvolge un alogenuro alchilico?