Chimica

D. CO₂

36. In condizioni anaerobiche, il piruvato viene convertito in:

A. Lattato o etanolo​

B. Acetil-CoA​

C. Ossidasi​

D. NADPH

37. La funzione principale del ciclo di Krebs è:

A. Generare glucosio​

B. Produrre NADH/FADH₂ per la catena respiratoria​

C. Distruggere i mitocondri​

D. Convertire l’ossigeno in acqua

38. La fermentazione alcolica produce:

A. Acido lattico​

B. Etanolo e CO₂​

C. Acetil-CoA​

D. Piruvato

39. Quale di questi produce più ATP?

A. Fermentazione​

B. Glicolisi​

C. Fosforilazione ossidativa​

D. Ciclo di Calvin

40. L’ATP è prodotto principalmente in:

A. Nucleo​

B. Citoplasma​

C. Mitocondri​

D. Lisosomi

41. Quante molecole di NADH produce una molecola di glucosio nel

ciclo di Krebs?

A. 4​

B. 6​

C. 2​

D. 8

42. Durante la respirazione cellulare, la CO₂ è prodotta:

A. Solo nella glicolisi​

B. Nel ciclo di Krebs​

C. Nella fermentazione​

D. Nella catena di trasporto elettronico

43. L’ATP è una molecola:

A. Lipidica​

B. Energetica​

C. Gassosa​

D. Proteica

44. Il FADH₂ è prodotto in:

A. Glicolisi​

B. Ciclo di Krebs​

C. Fermentazione​

D. Citoplasma

45. L’ossigeno è utilizzato per:

A. Accettare elettroni​

B. Convertire glucosio​

C. Produrre NADH​

D. Sintetizzare piruvato

46. In assenza di ossigeno, il NAD⁺ è rigenerato da:

A. Ciclo di Krebs​

B. Fermentazione​

C. Catena di trasporto​

D. Fosforilazione ossidativa

47. Quale processo avviene sia in presenza che in assenza di ossigeno?

A. Fosforilazione ossidativa​

B. Ciclo di Krebs​

C. Glicolisi​

D. Catena respiratoria

48. L’accumulo di acido lattico avviene quando:

A. La glicolisi si ferma​

B. L’ossigeno è insufficiente​

C. Il glucosio è assente​

D. I mitocondri sono attivi

49. Gli elettroni nella catena respiratoria fluiscono:

A. Dal NADH verso il piruvato​

B. Dal NADH all’ossigeno​

C. Dall’ossigeno al glucosio​

D. Dal glucosio all’acido lattico

50. Qual è la funzione della fermentazione?

A. Produrre molto ATP​

B. Rigenerare NAD⁺​

C. Consumare ossigeno​

D. Iniziare la glicolisi

Divisione cellulare

1. Qual è l'ordine corretto delle fasi del ciclo cellulare?

A. G1 – S – G2 – M​

B. G1 – S – G2 – M​

C. S – G1 – G2 – M​

D. G1 – M – S – G2

2. La fase S del ciclo cellulare è caratterizzata da:

A. Replicazione del DNA​

B. Separazione dei cromatidi​

C. Divisione citoplasmatica​

D. Inattività cellulare

3. La fase G1 è importante per:

A. Crescita e sintesi di proteine​

B. Duplicazione dei cromosomi​

C. Separazione del fuso mitotico​

D. Morte cellulare

4. La mitosi comprende:

A. S – G2 – M – G1​

B. Interfase – meiosi I – meiosi II​

C. Profase – metafase – anafase – telofase​

D. G1 – S – G2 – G0

5. Durante la profase:

A. I cromosomi si condensano​

B. I cromatidi si separano​

C. Avviene la citodieresi​

D. La membrana nucleare si riforma

6. Durante la metafase:

A. La cellula raddoppia i suoi organelli​

B. I cromosomi si allineano al centro della cellula​

C. Inizia la sintesi proteica​

D. I centrioli si dissolvono

7. La citodieresi è:

A. La duplicazione del DNA​

B. La divisione del citoplasma​

C. La fusione dei nuclei​

D. La fase G0 del ciclo

8. La mitosi produce:

A. 4 cellule aploidi​

B. 2 cellule identiche aploidi​

C. 2 cellule identiche diploidi​

D. 2 cellule diverse diploidi

9. La meiosi serve per:

A. Rigenerare tessuti​

B. Produrre gameti​

C. Riparare DNA danneggiato​

D. Formare cellule staminali

10. La meiosi comporta:

A. Una sola divisione cellulare​

B. Due divisioni cellulari successive​

C. Duplicazione del DNA due volte​

D. Produzione di cellule identiche

11. Il crossing-over avviene durante:

A. Telofase I​

B. Profase I​

C. Metafase II​

D. Anafase I

12. Il risultato finale della meiosi è:

A. 2 cellule diploidi​

B. 4 cellule aploidi geneticamente diverse​

C. 2 cellule identiche aploidi​

D. 1 cellula con DNA ricombinante

13. Durante l’anafase della mitosi:

A. I cromosomi si duplicano​

B. La membrana nucleare si dissolve​

C. I cromatidi fratelli si separano​

D. I centrosomi migrano

14. La fase G0 rappresenta:

A. Una fase di mitosi intensa​

B. Uno stato quiescente della cellula​

C. La fine della citodieresi​

D. La duplicazione dell’RNA

15. Il checkpoint G1/S controlla:

A. Se il DNA è integro e pronto per la replicazione​

B. Se la cellula ha terminato la mitosi​

C. Se la meiosi può iniziare​

D. Se i mitocondri si sono duplicati

16. Il cancro è causato da:

A. Solo mutazioni ereditate​

B. Divisione incontrollata delle cellule​

C. Eccessiva apoptosi​

D. Riduzione della sintesi proteica

17. Gli oncogeni sono:

A. Geni che causano la morte cellulare​

B. Geni mutati che favoriscono la proliferazione cellulare​

C. Geni che riparano il DNA​

D. Geni che rallentano il ciclo cellulare

18. I geni oncosoppressori (es. p53):

A. Bloccano il ciclo cellulare in caso di danni al DNA​

B. Stimolano la mitosi​

C. Favoriscono il crossing-over​

D. Inibiscono la sintesi di ATP

19. La telomerasi è attiva principalmente in:

A. Cellule muscolari​

B. Cellule tumorali e staminali​

C. Neuroni adulti​

D. Mitocondri

20. La perdita del controllo del ciclo cellulare può portare a:

A. Formazione di tumori​

B. Arresto della meiosi​

C. Aumento dell’apoptosi​

D. Morte cellulare programmata

Genetica molecolare

21. La struttura del DNA è:

A. Un filamento singolo​

B. Una doppia elica antiparallela​

C. Una struttura globulare​

D. Un composto lipidico

22. I nucleotidi del DNA sono formati da:

A. Acidi grassi​

B. Zucchero, fosfato, base azotata​

C. Glicerolo e acido nucleico​

D. Amminoacidi

23. Le basi azotate complementari nel DNA sono:

A. A-G, T-C​

B. A-T, G-C​

C. A-U, G-C​

D. T-U, A-C

24. L'RNA differisce dal DNA per:

A. La presenza della timina​

B. La presenza di uracile​

C. L’assenza di zucchero​

D. La doppia elica

25. La replicazione del DNA è:

A. Conservativa​

B. Dispersiva​

C. Semiconservativa​

D. Ripetitiva

26. L'enzima che separa i filamenti del DNA è:

A. Elicasi​

B. DNA polimerasi​

C. Ligasi​

D. RNA polimerasi

27. La DNA polimerasi:

A. Sostituisce basi errate​

B. Sintetizza il nuovo filamento di DNA​

C. Crea legami peptidici​

D. Traduce RNA in proteine

28. Il dogma centrale della biologia molecolare è:

A. RNA → DNA → proteina​

B. DNA → RNA → proteina​

C. DNA → proteina → RNA​

D. RNA → proteina → DNA

29. La trascrizione è il processo in cui:

A. Il DNA è copiato in RNA​

B. L’RNA viene tradotto in proteine​

C. Il DNA si duplica​

D. I ribosomi si formano

30. La traduzione avviene:

A. Nel nucleo​

B. Nei ribosomi​

C. Nei lisosomi​

D. Nella membrana

31. Il codice genetico è:

A. Ambiguo​

B. Universale e ridondante​

C. Composto da pentacodoni​

D. Diverso per ogni organismo

32. Un codone è formato da:

A. 3 basi azotate​

B. 2 amminoacidi​

C. 1 nucleotide​

D. 4 ribosomi

33. L’RNA messaggero (mRNA):

A. Trasporta amminoacidi​

B. Porta l’informazione genetica ai ribosomi​

C. Catalizza la sintesi di ATP​

D. Degrada il DNA

34. L'RNA transfer (tRNA):

A. Sintetizza DNA​

B. Trasporta amminoacidi al ribosoma​

C. Inibisce la replicazione​

D. Produce mRNA

35. Una mutazione silente:

A. Non modifica l’amminoacido codificato​

B. Causa una nuova proteina​

C. Interrompe la trascrizione​

D. Attiva oncogeni

36. Una mutazione nonsenso produce:

A. Un cambiamento di una base senza effetti​

B. Una proteina più lunga​

C. Un codone di stop prematuro​

D. Un cambio da A a T

37. La mutazione missenso comporta:

A. L’aggiunta di basi​

B. Un cambio di amminoacido​

C. Nessun cambiamento​

D. Eliminazione di un cromosoma

38. Le mutazioni nei gameti sono:

A. Non ereditarie​

B. Trasmissibili alla progenie​

C. Letali in ogni caso​

D. Sempre somatiche

39. La PCR è utilizzata per:

A. Tagliare DNA​

B. Clonare cellule​

C. Amplificare sequenze di DNA​

D. Misurare ATP

40. L’enzima usato nella PCR è:

A. DNA ligasi​

B. DNA polimerasi Taq​

C. RNA polimerasi​

D. Ribosoma

41. La trasfezione è:

A. Taglio del DNA​

B. Introduzione di DNA in cellule eucariotiche​

C. Duplicazione cromosomica​

D. Fusione tra due geni

42. L’enzima di restrizione serve per:

A. Tagliare il DNA in punti specifici​

B. Copiare RNA​

C. Legare proteine​

D. Sequenziare amminoacidi

43. Un plasmide è:

A. Un virus​

B. Un gene modificato​

C. Una piccola molecola di DNA circolare nei batteri​

D. Un amminoacido

44. Il sequenziamento del DNA permette:

A. Di determinare l’ordine delle basi​

B. Di clonare cellule​

C. Di correggere mutazioni​

D. Di analizzare proteine

45. Il CRISPR-Cas9 è una tecnica di:

A. Sintesi proteica​

B. Editing genetico​

C. Elettroforesi​

D. Traduzione del mRNA

46. Il promotore è una sequenza:

A. Che blocca la replicazione​

B. Che avvia la trascrizione​

C. Di stop della mitosi​

D. Che rimuove gli introni

47. Gli introni sono:

A. Sequenze codificanti​

B. Sequenze non codificanti rimosse durante lo splicing​

C. Ribozimi​

D. Codoni di stop

48. L’elettroforesi serve per:

A. Tradurre RNA​

B. Separare frammenti di DNA​

C. Mutare geni​

D. Bloccare la trascrizione

49. Il codice genetico è detto degenerato perché:

A. Ogni codone codifica più amminoacidi​

B. Più codoni possono codificare lo stesso amminoacido​

C. Gli amminoacidi sono identici​

D. È solo eucariotico

50. La traduzione termina quando:

A. Il DNA si spe