Virus : Caratteristiche, classificazione e moltiplicazione virale

CLASSIFICAZIONE DEI VIRUS

I virus sono classificabili in base CRITERI MORFOLOGICI e BIOCHIMICI :

a

1. In base alla forma del CAPSIDE

Virus a simmetria icosaedrica, con capside cubico sono i più frequenti perché

 

possono possedere sia DNA che RNA .

Virus a simmetria elicoidale meno frequenti perché contengono solo RNA. Le

 

proteine circondano l’elica genomica e perciò mantengono la forma elicoidale.

2. In base al Genoma : DNA o RNA

VIRUS A DNA : meno famiglie (7) , ogni famiglia presenta più sottofamiglie di virus.



Sono tutti isometrici , tondeggianti. Possiedono tutti un capside che li contiene al loro

interno.

Possono essere avvolti o no dal Peplos.

La replicazione avviene nel nucleo .

I virus a DNA sono tutti abbastanza simili tra di loro e simili al nostro genoma. Sono



formati da un acido desossiribonucleico che può essere a doppio filamento, lineare (o

circolare).

VIRUS A RNA : sono i più numerosi (13 famiglie ) , più piccoli .



In parte sono elicoidali e quindi sempre avvolti da Peplos. In parte sono icosaedrici e

quindi possono essere avvolti o meno da peplos.

La replicazione avviene nel citoplasma.

Sono molto diversi dalle nostre cellule La variabilità è molto importante : Sono



diversi dalle cellule che infettano.

La polarità dell’RNA può essere negativa o positiva : Se l’RNA ha polarità negativa non

è messaggero , mentre se ha polarità positiva allora è messaggero.

La struttura icosaedrica è quindi più frequente ,perché la troviamo sia nei virus

 a DNA che a RNA.

3. In base alla presenza o meno del Peplos .

4. In base al Diametro del Vrione

5. In base al Peso Molecolare dell’Acido Nucleico.

FAMIGLIA GENERE TIPO

Es. orthomyxoviridae influenzavirus virus influenza A B C

Le componenti proteiche del virus possono essere :

 STRUTTURALI

o

1. Capsomeri , unità chimica e morfologica del capside .

2. Antirecettori : Se un virus perde il peplos perde la propria capacità replicativa.

L’antirecettore è quella struttura molecolare che permette il contatto tra il virus

e la cellula ospite.

Nei virus nudi sono presenti sul capside come una propagine proteica

 virus dotati di peplos sono presenti nel rivestimento più esterno , che è il

Nei

peplos stesso , sotto forma di glicoproteine.

Il legame virus – cellula è estremamente specifico : Alle cellule animali



possono attaccarsi virus specifici , così come quelle vegetali.

3. Matrice

PROTEINE ENZIMATICO – REGOLATORIE

o Sono enzimi , polimerasi presenti sotto forma di geni . Non le troviamo nel

vrione maturo .

1. legate al metabolismo replicativo-genomico

2. inibiscono la sintesi macromolecolare cellulare.

3. inibiscono la sintesi macromolecolare virale.

MOLTIPLICAZIONE VIRALE

Avviene solo se un virus trova il proprio bersaglio (organismo pluricellulare , deve

esserci una specificità di cellula , data da un collegamento diretto antirecettore

-recettore ) . La cellula dev’essere SENSIBILE e PERMISSIVA.

Sensibile : con i recettori adatti per quegli antirecettori , affinchè il virus rimanga

adeso . Condizione necessaria ma non sufficiente, perché il virus deve poter replicare .

Permissiva : deve permettere la replicazione del virus.

1 ) Assorbimento : reso possibile dall’incontro del virus con la sua cellula sensibile .

Avviene tra antirecettore e recettore , è un legame che non richiede consumo di

energia , infatti dipende solo dall’incontro fortuito. La sensibilità della cellula definisce

lo spettro d’ospite , ovvero il fatto che un virus possa avere più specie bersaglio

(cellule animali ) . Più un Virus ha uno spettro d’ospite ampio , più è alta la probabilità

che possa infettare cellule diverse.

Il virus HIV è il più specifico di tutti :

Come specie l’uomo è l’unico bersaglio possibile , dentro l’uomo le cellule besaglio

sono i linfociti T-helper. (Cd4 positivi ) .

D’altra parte esistono virus che hanno uno spettro d’ospite abbastanza allargato ,

posono infettare più specie animali . Un esempio di questo virus è la Rabbia , che è un

virus che attacca tutti i mammiferi (l’encefalo) e che ha come spettro le cellule

encefaliche ma anche le ghiandole.

L’assorbimento non richiede consumo di energia , e può avvenire anche con cellule

morte.

I nostri recettori subiscono il legame con l’antirecettore del virus perché questo è

molto simile ai ligandi normali della cellula (lipoproteine o glicoproteine).

2 ) Penetrazione : il virus entra dentro alla cellula. La cellula comicia a partecipare

attivamente , iniziando a sbagliare . La cellula permette al virus di entrare all’interno.

Per essere assorbito tramite endocitosi , il virus deve essere nudo , non possedere il

peplos. La cellula endocita il virus credendolo il normale ligando.

Se il virus possiede il peplos :

o

Gli antirecettori lipoproteici del peplos hanno un’attività fusogena , che consente la

fusione del peplos con la membrana. Un sincizio è una cellula patologica che deriva

dalla fusione di più citoplasmi e più nuclei.

Il peplos dei virus deriva dalle nostre cellule Il peplos possiede una proteina



fusogena che consente la fusione tra cellula e virus : il peplos si fonde con la

membrana citoplasmatica , il virus entra e si trova dentro al citoplasma della cellula

bersaglio senza peplos. (Il peplos è di derivazione cellulare , non è codificato dal virus

perché non possiede i geni adatti ) .

Se l’antirecettore ha le due subunità recettoriali e fusogene vicine,legate da ponti

disolfuro , è necessario che, una volta che il virus ha aderito alla cellula , il virus venga

endocitato da una vescicola endocitica. Il PH acido rompe i ponti disolfuro tra proteina

fusogena e recettoriale . A questo punto la proteina fusogena si fonde con la

membrana endocitica e il virus entra nella cellula.

Quindi : Se il virus possiede il peplos 

Fusione con : membrana cellulare o endocitica a seconda del tipo di recettore

Se il recettore forma legami disolfuro con la proteina fusogena allora il peplos si



fonde con la membrana endocitica

Se la proteina fusogena è libera dalla proteina recettore , allora il peplos si fonde



direttamente con la membrana cellulare.

3) Esposizione acido nucleico

Il Virus perde l’unità morfologica del virione nella fase extracellulare.

Il capside si perde nel citoplasma della cellula ospite

• proteine e genoma vengono sintetizzate separatamente sullo stampo del

• genoma stesso.

Lo scapsidamento del complesso nucleo-capsidico avviene per intervento di:

1. proteasi cellulari extra-lisosomiali

2. enzimi lisosomiali

4) Sintesi macromolecole virali