Sviluppo apparato respiratorio - Riassunto esame Embriologia, prof. Canipari, libro consigliato De felici

SVILUPPO

Durante la 4 settimana,nell’embrione sulla

parete ventrale dell'intestino anteriore dove

termina l'intestino faringeo compare un

diverticolo respiratorio detto PLACCA

TRACHEALE. In questo modo l'intestino

anteriore è formato da una porzione ventrale,

respiratorio,

l'abbozzo e una dorsale, l'esofago.

l'epitelio

Per questo motivo che riveste internamente la

laringe, la trachea e i bronchi e anche quello dei

origine endodermica.

polmoni è completamente di Le

cartilaginee muscolari

componenti e della trachea e dei

mesoderma splancnico

polmoni, tuttavia, derivano dal

che circonda l'intestino anteriore.

Inizialmente il diverticolo è in comunicazione con

l'intestino anteriore, quando però il diverticolo

respiratorio si espande verso il basso, incomincia a

setto

separarsi dall'intestino anteriore tramite il

tracheoesofageo e si forma così il TUBO TRACHEALE in

avanti e il tubo intestinale posteriormente. La porzione

di intestino anteriore posta al di sopra del setto tracheo-

esofageo forma la faringe che comunica caudalmente

con la laringe.

Alla fine della 4 settimana nella parte terminale del

tubo tracheale si crea un rigonfiamento sferico detto gemma bronchiale primitiva

che si divide in 2 rami che sono gli ABBOZZI dei BRONCHI PRIMARI ,destro e

sinistro. Durante la 5 settimana ,la gemma di destra è più grande ,forma 3 BRONCHI

SECONDARI mentre quella di sinistra ne forma 2 . Ciascun bronco secondario andrà a

formare un LOBO POLMONARE.In seguito alla 6 settimana ,i bronchi secondari si

ramificano in BRONCHI TERZIARI (10 a destra e 8 a sinistra). Durante lo sviluppo

successivo, i bronchi si dividono più volte con una riduzione di diametro fino alla

formazione di BRONCHIOLI. I bronchioli terminali, che sono la parte conduttiva

terminale del sistema respiratorio, si suddividono in bronchioli respiratori la cui

parete forma numerosi ALVEOLI SACCULARI in cui avviene lo scambio gassoso.

MATURAZIONE DEI POLMONI

I polmoni, quindi, nascono da masse mesenchimali penetrate da ramificazioni dei

bronchi in via di sviluppo e vasi che provengono dall'aorta.Lo sviluppo dei polmoni,

che procede in parallelo con la ramificazione dell’albero bronchiale, può essere diviso

in base alle sue caratteristiche

istologiche in 4 periodi:

- pseudo-ghiandolare(2 a 4

mese): in questa fase il

polmone somiglia ad una

ghiandola esocrina e le sue

porzioni terminali sono rivestite

da un epitelio cubico.(bronchioli

terminali)

- Canalicolare(4 a 7mese): In

questa ogni bronchiolo terminale

ha dato origine a più bronchioli

respiratori e il mesoderma che li

circonda va a formare molti vasi

sanguigni.i bronchili respiratori

- Sacculare(7 a 9 mese): in

questa fase si assiste alla

formazione di moltissimi sacchi

terminali e all'assottigliamento della loro parete. I capillari sporgono negli alveoli

in via di sviluppo e, quindi, i contatti tra cellule epiteliali ed endoteliali si fa più

intimo andando a costituire la barriera sangue-aria che permette gli scambi

gassosi. In questo periodo è possibile la sopravvivenza dei feti.

- Alveolare(fine gestazione) caratterizzato dalla maturazione dei polmoni con

formazione di alveoli definitivi che prendono la loro forma definitiva solo dopo la

nascita.

Il surfattante (miscela di proteine e fosfolipidi prodotti dai pneumociti che ricoprono i

bronchioli respiratori ) è particolarmente importante per la sopravvivenza del bambino

prematuro perché riduce la tensione superficiale della pellicola di liquido che bagna gli

alveoli e facilita l’espansione. Quando sono presenti quantità insufficienti di

surfattante, la tensione di membrana a livello della superficie aria-acqua (sangue)

diventa alta e il rischio di collasso degli alveoli durante l'espirazione è

notevole. Come risultato si sviluppa una sindrome da insufficienza

respiratoria che è una causa frequente di morte nei neonati

prematuri.

ANOMALIE APPARATO RESPIRATORIO:

Durante la separazione tra esofago e trachea ad opera del setto

tracheoesofageo si possono verificare delle anomalie,come l'atresia

dell'esofago con o senza fistola tracheoesofagea. Queste malformazioni

sono caratterizzate da una porzione superiore dell'esofago terminante a fondo cieco e

da una porzione inferiore connessa da una fistola alla trachea .

CAVITA’ DEL CELOMA

Il celoma embrionale è una cavità a forma di

ferro di cavallo che si forma durante la 3°

settimana fra le due parti del mesoderma

laterale,la splancnopleura e la somatopleura.

All’inizio è in comunicazione con il celoma

extraembrionale ma in seguito i ripiegamenti

separano le due cavità.

Il celoma embrionale viene separato dal

setto trasverso in 2 parti: la parte superiore

o TORACICA che contiene il cuore detta

CAVITA’ PERICARDICA PRIMITIVA e la parte

inferiore o ADDOMINALE detta CAVITA’

PERITONEALE ma lascia due ampie

aperture i CANALI PERICARDIO-

PERITONEALI da ciascun lato dell’intestino

che permette alle due cavità di comunicare

tra loro.

Quando gli abbozzi polmonari incominciano a crescere, si espandono ,sia verso i lati

che verso il basso, all'interno dei canali pericardio-peritoneali. Con la loro crescita, i

canali diventano presto insufficienti, e i polmoni iniziano a espandersi all'interno del

mesenchima della parete corporea. Dalle pareti laterali del corpo dell’embrione si

vengono a creare delle pieghe mesodermiche dette membrane o PIEGHE

PLEUROPERICARDICHE che sono situate tra il cuore e i polmoni e vanno a formare 2

cavità separate : una cavità per il cuore e poi la CAVITA’PLEURICA ,che si separa

infine dalla cavità peritoneale che sta sotto ,quando si forma il diaframma.

DIAFRAMMA

Il diaframma è una barriera

formata da muscoli e tendini e si

forma attraverso la fusione di 4

strutture embrionali:

- Setto trasverso

- Membrane

pleuroperitoneali

- Mesentere dorsale

dell’esofago

- Muscolatura delle pareti laterali

Il diaframma si inizia a formare quando le membrane che delimitano il margine

terminale delle cavità pleuriche dette pieghe pleuroperitoneali si estendono e vanno a