Schemi di Reazioni - riassuntivi di Chimica organica

Alcani e cicloalcani

Alogenazione

La reazione di alogenazione degli alcani e cicloalcani può essere rappresentata come:

R-H + X₂ luce → R-X + H-X

Dove X può essere cloro o bromo.

Meccanismo

Inizio: X-X → X^● + X^●

Propagazione:

• X^● + R-H → H-X + R^●
• R^● + X-X → R-X + X^●

Terminazione:

• X^● + X^● → X-X
• R^● + R^● → R-R
• R^● + X^● → R-X

Alcoli e eteri

Ossidazione

1 (passaggio aldeidico):

0R-CH=O → R-CH=O(alc) → R-C-OH

2 0 R-C-RR O R

Alcheni

Aggiunta

Reazione di aggiunta degli alcheni:

C=C + X₂ → C-C

Ossidazione

C=C + O₂ + H₂

Araki R-Li + C = OR₂C~CH₂ KMnO₄ diol

Alchini

Reazioni degli alchini:

RCH = CHRRCl = CH₃ Mel

RchC~CRR₁CH~CR₂

Alcani e cicloalcani (ripetizione)

Alogenazione

R-H + X_{2 luce} → R-X + H-X (Cl o Br)

Meccanismo

X_{2 iniziazione} → 2X

• R-H + X_● → R^● + H-X
• R^● + X₂ → R-X + X_●

Reazione:

R-H + X₂ → R-H + H-X

• R^● + X₂ → R-X + X_●

Terminazione:

• X_● + X_● → X-X
• R_● + R_● → R-R
• R_● + X_● → R-X (Cl o Br)

Alcoli e chetoni

Ossidazione

1 _alcool O

2 _alcool O

R-CHO(OH) - R = C - H

R - C = O - O

R - C = O - R

Acetilazione di Friedel–Capretto

C₆H₅ - C - RO - R

R - C = O - R₁

Reazioni

Acidi mastici di cloruro _OH

R - C₁ - O - R^(H)

R - C_– - O - R^(H)

Alcheni

Alcani

C = C + X₂ → C - C

Alogenuri alchilici

C = C₂ H - CH + 1...

2...

1...

C₂ = C₂ + 1 - X

C - C - C - C

Ossidazione

3 BrCl₂ - 2 Br₂ Cl₂ - 2 Br₃ Cl₄ - ClO