Sanità pubblica – Ogm

OGM : RIFERIMENTI LEGISLATIVI (Autorizzazioni e Brevettabilità)

DIRETTIVA 90 / 220 / CEE (23-04-90): Direttiva sull'emissione deliberata nell'ambiente di organismi geneticamente modificati. "Chi intende immettere nell'ambiente un OGM deve notificare tutte le informazioni tecniche necessarie a ottenere l'autorizzazione, sia per la SPERIMENTAZIONE sul campo, che per la COMMERCIALIZZAZIONE."

OGM : RIFERIMENTI LEGISLATIVI (Autorizzazioni e Brevettabilità) D. L.vo 3 marzo 1993 n° 92: Recepimento Direttiva 90 / 220 / CEE. Chi intende utilizzare biotecnologie deve notificare una valutazione preventiva dei rischi prima di ogni immissione. L'autorizzazione viene rilasciata dal Ministero della Sanità, assistito dalla Commissione Interministeriale di Coordinamento delle Biotecnologie (C.I.C.B.).

Composizione C.I.C.B. (2 delegati per ciascun Ministero): PREVIDENZA SOCIALE, SANITÀ, M.U.R.S.T., POLITICHE AGRICOLE, AMBIENTE, INDUSTRIA, LAVORO.

RIFERIMENTI LEGISLATIVI (Autorizzazioni e Brevettabilità)

DIRETTIVA 98 / 44 / CEE (06-07-98):

Direttiva del Parlamento europeo e del Consiglio sulla protezione giuridica delle invenzioni biotecnologiche.

Italia e Orlanda: ricorso alla Corte di Giustizia Europea per violazione dei principi.

PROTOCOLLO SULLA BIOSICUREZZA

CONVENZIONE SULLA BIODIVERSITÀ (Rio, 1992)

OGM : RIFERIMENTI LEGISLATIVI (Etichettatura)

Regolamento 1139 / 98 / CE (26-05-98) del Consiglio, concernente l'obbligo di indicare nell'etichettatura di alcuni prodotti alimentari derivati da organismi geneticamente modificati caratteristiche diverse da quelle di cui alla Direttiva 79 /112 / CEE.

Regolamento 49 / 2000 / CE (10-01-2000) che modifica il Regolamento 1139 / 98 / CE. Stabilisce che sulle etichette degli ALIMENTI non vanno indicati composti geneticamente modificati se questi non superano l'1%.

Regolamento 50 / 2000 / CE (10-01-2000) concernente l'etichettatura dei prodotti e ingredienti alimentari contenenti additivi e aromi geneticamente modificati o derivati da organismi geneticamente modificati.

PRINCIPIO DELLASOSTANZIALE EQUIVALENZA

Se un prodotto alimentare (es.: olio di semi di soia) derivato da un OGM (es.: soia modificata) non contiene né l'informazione genetica (gene), né il prodotto dell'informazione genetica (cioè, la proteina modificata), non ha bisogno di etichettatura.

OGM: SPERIMENTAZIONI

MAGGIORI DETENTORI DELLE RICERCHE

MONSANTO AVENTIS ASTRA ZENECA SNEI TANOVARTIS DUPONT PLANT GENETIC SYSTEM BASF PIONEER BAYER CALGENE

OGM: SPERIMENTAZIONI

VARIETÀ SPERIMENTALE

soia, mais, colza, riso, cotone, pomodoro, cicoria, tabacco, patata, barbabietola, olivo, vite, kiwi, fragole, ciliegio, meloni, girasoli, crisantemi, lino, melanzana, papaia, zucchina, radicchio rosso.

orate, trote, salmoni.

SPERIMENTAZIONIMODIFICHE

• resistenze ad erbicidi (glifosato, glufosinato, bromoxinil)
• resistenze ad insetti (piralide)
• resistenze ai virus
• resistenze a funghi
• inibizione marcescenza
• maschiosterilità
• tolleranza siccità
• modificazione costituenti
• modificazione metabolica

OGM: DANNI ACCERTATI E PRESUNTI

USA Sindrome Mialgica Eosinofila: 1500 casi, 37 decessi

la manipolazione genetica, alterando il DNA

prodotto L - TRIPTOFANO dei batteri, ne ha sconvolto i processi metabolici

usando causando la produzione imprevista di metaboliti

Amminoacido venduto batteri GM tossici

quale integratore alimentare gene

Volontario per la codifica

NOCE SOIA SOIA GM

di metionina e cisteina

brasiliana Povera di metionina Ricca di cisteina

gene e cisteina E metionina, ma

Ricca di metionina allergizzante

e cisteina, Involontario, codificante per

l’albumina 2s principale allergene

OGM: DANNI ACCERTATI E PRESUNTI

INGHILTERRA Resistenti agli insetti

GENE PATATE ma, ratti

nutriti con tali PATATE GM (patate geneticamente modificate) subivano alterazioni a livello gastrointestinale (Arpad Pusztai)