Psicofarmacologia, Droghe e Dipendenze

FARMACOCINETICA

• evoluzione temporale dell'attività farmaco-molecole, tempo massimo per avere effetto e durata

ADME

• assorbimento nel circolo sanguigno
• distribuzione del principio attivo in tutto il corpo
• metabolismo
  • distintosicalemia o degradazione della molecola da forma attiva a forma inattiva o intermedio inattivo
• eliminazione dei prodotti di degradazione e farmaco

FARMACODINAMICA

• interazione del farmaco con recettori e strutture

tossicità

intervallo terapeutico

assorbimento nel tratto GI

SANGUE SISTEMICO

tessuti sito d’azione

risposta farmacologica

idrsolubili; possono facilmente nel sangue ma un controllo di difficoltà con eventuale: barriere

I VIE ENTERALI - tratto GI, gastrointestinale

• orale
  • richiede numerosi passaggi iniziali
  • notevole variabilità di concentrazione del farmaco nel sangue
    • attenzione per farmaci con soglia limitata tra terapia e tossicità

FARMACOCINETICA

• evoluzione temporale dell'attivitá farmaco-molecola, tempo massimo per avere effetto e durata

ADME

• assorbimento nel circolo sanguigno
• distribuzione del principio attivo in tutto il corpo
• metabolismo disintossicazione o degradazione della molecola da forma attiva a forma inattiva o intermedio inattivo
• eliminazione dei prodotti di degradazione o farmaco

FARMACODINAMICA

• interazione del farmaco con recettori e strutture

fec → riassorbimento intestinale → bile

dose orale → assorbimento nel tratto GI → metabolismo epatico

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SANGUE SISTEMICO

legata a proteine → non legata

idrosolubili; passano facilmente nel sangue ma incontrano difficoltá con eventuali barriere

tossicitá intervallo terapeutico

farmaco e metaboliti deposito per lungo tempo nelle urine (rilevante sostanze)

• escrezione renale

-------------------------------

tessuti → sito d'azione risposta farmacologica

I VIE ENTERALI

tratto GI gastrointestinali

1. ORALE
   • richiede numerosi passaggi
   • notevole variabilità di concentrazioni del farmaco nel sangue (attenzione per farmaci con soglia limitata tra terapia e tossicitá)

b. RETTALE

• uso/porto in supposte
• assorbimento lento e incontrollabile

VIE PARENTERALI

a. INIETTIVA

• effetto rapido, somministrata q.ta` necessaria del farmaco
• difficile controllare possibili reazioni allergiche
• complicanze flebitiva da non trascurare

b. INALATORIA

• a livello polmonare-topi
• rapida diffusione con capillari e circolazione

c. TRANSFERDICA

• calotto vaskico
• piccola q.ta` per tempi mediamente lunghi
• sostanze irritanti per la cute

d. MUCOSALI

• assorbimento nasali locali
• evita passaggi nel sistema GI
• molto veloce ma trasportano sostanze che giungono da concentrazioni basse

e. INTRAMUSCOLARE

• ricoverate in soluzione acquosa per trasporto
• tutto e prolungato
• via triplice in oggetto
• adatta per l’assorbimento musico
• può interferire con es. diagnostici o terapie anticoagulanti

assorbimento variabile dovuto a ENZIMI di detossificazione

contenuti in stomaco e intestino

• calcolata individuale:
• effetto del farmaco

• esistono inibitori di enzimi
• pompe/procinetico bloccate citocromo for
• aumentano tossicità e rischio di sovradosaggio

diffusione nel circolo sanguigno attraverso i capillari

Cuore DX

Cuore SX

SANGUE

liquido interstiziale

_{liquido intracellulare}

• farmaco legato a proteine
• farmaco non liposolubile
• farmaco liposolubile

FATTORI INTERVENENTI NELLA

DISTRIBUZIONE E CONCENTRAZIONE DEI FARMACI

• volume dei liquidi corporei (40 litri) che distribuiscono il farmaco
• trasformazioni ed eliminazione da fegato e reni
• barriera ematoencefalica
  • giunzioni strette, no trasporto diretto
  • capillari nel cervello avvolti e isolati da cellule gliali
• barriera placentare
  • oligoe e di scambio
  • sistema di vasi materni intreccianti con arteria ombelicale

interazione con il foto del farmaco, dipende dalla fase di somministrazione e la chiusura del tratto antico

1. effetti ASPECIFICI
   • ANOSSIA riduzione ossigeno e ischemia cerebrale
2. effetti SPECIFICI
   • sostanze psicotrope, agiscono su neurotrasmettitori
   • reazioni che foto provocano sviluppo anomalie del cervello
3. sostanze TERATOGENE e modificazione del DNA e riproduzione cellulare
   • ta