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Polimerizzazione a catena

Condizioni di reazione, in maniera allo stato fuso e in soluzione.

Applicazione

  1. Ambienti di irradiazione (non monomera) → In radicali mediante radiazioni la temperatura funzionante chiusa. Scissione legame

  2. In ambienti di irradiazione per scissione radilicotti in adeguate condizioni termochimiche si genera meccanismi di La catena

Prodotti che ad un principio formano le nature fisico della macromol. Ad esempio catena eliminabile terminali → macromol poler-tronica.

Iniziatori possono detenere origine al radicali con sito alle quali se sintetici La

  • Reazione con un monomero al quale viene trasportato le sito attivo
  • Inizia linee di catena alimentare un accrescimento lineare polimero monomeri permanenza benzene a catena isona: piccole molecole che terminavano insieme una lineare Idraulicito polim
  • Reazione lineare in siteside (in solvents nel bianchiitori)

Stato della fermentazione a catena

  1. Inizi
  2. Propagazione
  3. Terminazione
  4. Tra polimero → in merito polimerizzazione radicalica (ora per gel Due Inizi attivo)

Materiale altro Attivo, delocamerato di preferenza l'all'interno destra lies analisi.

Polimerizzazione a catena radicalica

1. Medera mater, In elettronica progetto

1. Inizio

Scissione di innovia I diritture capo

Illinoisio denominata

Radicale che scalico Non una In isola

Formazione alcina piccola molecola L'interiore radisabuino permette la •• serie permotta

R-O-O-R → 2 R-O.

Radicali dicembre / X L'isito attivo radicalico

Poliilinnolio in genere sul CHX portami generale Alo sostanziente

R = O.

R - O + (CHZ = CHX) → R-O - CHX - CX.

Propagazione

Analisi di un mattoncino CN da R a molecole.

  • Formazione di catene: un accrescimento radicalico.

Formazione della prop. polimerica in CH2 con l'ultimo monomero addizionato.

CH2=CH-X + CH2=CH2 → catena ≃ CH2-CH-X.

Terminazione

Produce due molecole attraverso un processo di decondensazione e accettazione.

CH2=CH-X + H2C=CH-X → catena ≃ CH2-CH2 + catena ≃ CH2-CH-X.

Trasferimento di catene

L'effetto della permutazione catena catalitica.

  • Le reazioni tra polimeri molecolari dimerici.

Molecole in accrescimento che rimangono dimeri con tale terminazione.

Esempi

  • Trasferimento ad catena nel propanoide → produzione industriale del polipropilene.
  • Formazione di due molecole con tale radicali che richiedono spostamenti di catene.

Stabilità: - La reattività di un monomero dipende dalla struttura chimica e dalle caratteristiche dei gruppi nei monomeri che ne conferiscono un diverso tipo di polimerizzazione.

Attivanti:- Azionano un attivatore elettronattrattore → polimerizzazione radicalica- Stabilizzano le cariche positive dell'attivatore → polimerizzazione cationica- Azionano un attivatore elettron donatore → polimerizzazione anionica

Alcuni monomeri (es. stirene).- Possono essere polimerizzati con qualsiasi tipo di radicale.

Monomeri per la polimerizzazione a catena radicalica:- etilene CH2 = CH2- butadiene CH2 = CH - CH = CH2- isoprene CH2 = C - CH = CH2,- cloroporene CH2 = C - Cl - CH = CH2

vinilebenzene / stirene CH2 = CH

vinil cloro **vinilbutirrato // metilmetacrilato*vinilacetato OCOCH3 CH2 = CH

Iniziazione per la polimerizzazione a catena radicalica:- benzoli e idroperossidi es. benzile, perossido e idroperossido isopropile- composti azotati es. azobisisobutronitrile (AIBN)- clororuc, radiazione UV- elevata energia

Monomeri per polimerizzazione a catena anionica:- Se il monomero forma un anello lo chiude e quindi al monomero polimerizzazione al anello- Stabilità elettron donatrice.

Esempi:- stirene CH2 = CH- butadiene (CH2 = CH - CH = CH2)- metilmetacrilato COOC2- cc. vinilacetato CH CH2 = CH- caprolattame O反0 O反 CH = CH NH

Elenco polimeri che derivano dalla polimerizzazione radicalica

  • Polietilene
    • buon dielettrico (catene con molte ramificazioni e caotica: si allunga che corte)
    • Altri elementi (assenza di configurazione)
  • CRF
  • Polimetilmetacrilato
  • PVC
  • PVA
  • Polistirene

Prodotto tramite polimerizzazione in catena radicalica polimero amorfo (trasparente)

Prodotto tramite polimerizzazione in catena radicalica polimero amorfo (trasparente)

Polimero amorfo, trasparente, rigido

Polimero amorfo, usato per la produzione del lenti a contatto

Dettagli
Publisher
A.A. 2022-2023
12 pagine
SSD Scienze chimiche CHIM/04 Chimica industriale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher .aaaraS di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Scienza dei polimeri e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Padova o del prof Marega Carla.