Introduzione ai polimeri e polimerizzazione a stadi

SPETTROSCOPIE

• UV-VIS - composizione polimeri con gruppi ottici trasparenti (arici UV)
• K - composti opachi, solub solubilizz or anelli (opachi)
• Raman - potere a caldo (no problem di acqua o vetro), si vede di confezionamento
• MIR - spettro IR anto medio
• NIR - analisi di umidità e torbida

Analisi di transizione

• misura proprietà fisica o chimica
• DSC
• TGA

Diffrazione raggi X

• WAXD
• SAXS - morfologia a lamellare

Microscopia

• TEM - morfologia lamellare (SAXS)
• SEM - morfologia a frattura, caratterizzazione elementi, morfologia
• LO - morfologia superfici (processo di cristallizzazione DSC)

Polimerizzazione di amidi

• caratterizzazione
• chiuso
• aperto

Polimerizzazione a catena

Rp = Kp [M]ⁿ

β = temodinamica T ceiling

Copolimeroizzazione

d[_R]/dτ = [_Mr1]/[_Mr2] ([_{R1] + [R1])+[R2])}

Ri = 2lt / C

Polimorfologie

osmos : [η] ₁/p[₁C]

Grafi-carturing

K[_{1C = 1/2(dCl)]}

Franzuonine

Rr = K[r]ⁿ + 1/2KpT

Fe = α[tl]

Frac. rayamento Gpcs

Log M(τ) = - 2(i) (T-1/m)

n(x/m) + C₂-5/m

AV

M_e = (K) ₁/E_t

durezze Rockeril

Resilienza [Izod] Charpy

PEG: polietilenglicole

[— C(2H₁₂) — O _Ym]

PET:

[_{(COC)[OCH2CH2-On}]

PP - polipropelene

[_{(CH3nCH = CH +CH2)}]

Poliboprene: dj CL

PMMA:

[_[(COC3)1]

Spettroscopie

• UV-VIS -> composizione, concentrazione e gfem unite transparente
• IR -> campioni opachi, soluzioni, infomazioni di legami
• Raman -> dispersione, solido (no problemi di acqua o vetro), si vede la conformazione
• NMR -> 5 bumiche, stato medio
• L'Analisi di massa = teoritico

Analisi di transizione nelle proprietà fisiche e chimiche

• T_g

Differenzione raggi X

• X nome
• D pesi 5 X 3 D - popologia e lamellare (SAXS)

Microscopia

• TEM -> morfologia lamellare (SAXS)
• SEM -> morfologia superficiale, caratteristiche di elementi, morfologia
• MO -> morfologia superficiale (Processi di animutezione DSC)

Polimerizzazione di anfidi:

• auto-catalitico

caratterizzazione

chiuso aperto

• X_n = 1 + K_s1[H₂0]
• X_m = 1 + K_s[H₂o 2]

X_n (X_m+1 = 1 + K_eq[K_eq2])

Polimerizzazione a catena

R_p K_p [M]

condizioni

R_p = R_t

Cinattivrazione

• terminamento di catena

• d[X_T] = [In] ([M.](1 + {K_in/lt)})
• t_iⁿ/ [t_f] = R_t/[i + {t_im}], [l'X₃]

1. Polinimolecolare -> asimmetrica

Raylight scattering

• Kc O
• M(r) [i]2 [A]

frazionamento Gbc

log M(_T) - cin (1 - M(0))

• x(t_m) = 1 - exp^{[gk] [k + m]}

M_E = zⁱ

Durezza

• Resilenza Rockwells

Izod Charpy

PEG: polietile, glicole

• - (c1zlc2.0 – o)_m

PEI:

• C

PP: polipropilene

Polisoprene

Polibigueno

• (C₂H₂) = C=C – cH₂z) - 1

PMMA:

• (COOCH₃) [CH₂CE)_m

POLIMERI

macromolecole

• tante atomi
• massa molecolare

Polimero: costituiti di piccole unità uniti con legami covalenti.

Alcuni composti da macromolecole.

MOMOMERO: piccola molecola di cui tramite viene polimero e polimero.

UNITÀ MONOMERICA: modulo durante fa parte anche parte di essa.

UNITÀ COSTITUITIVA: piccola parte legami covalenti.

Misurare delle masse molecolari: sviluppa chimici per lavoro.

Sintetissa polimeri primaria monomeri grande molecole polimeriche.

Sintesi di polimeri è livello industrial è chimica che piede traforme con polimerizzazione moderna.

Criteri di classificazione

1. In base alla base sostanze:

   • Sintetici derivati organici idrocarburi

   1. Ossigeno

   2. Monomeri vinilici

   • Vegetale: gamma naturale

   Monomeri benessere e naturale con polimerizzazione chimica vinilica.

2. Applicazioni plastiche diverse:

1. Condurre: medesca proprietà dentro la due g./macromerici.

• quali vincolamenti arrivano alla origine e alle prima diverse e di cosa si compongono con tale e macromeri che si sviluppano in (ante)_{la rota}
• Pe_{(qui L)}: modo la macrometrico si sviluppano è
• coordinare alternativa unità macrometrico si sviluppano L
• Pe_{(qui DS)}: condurre alternatamente lungo la catena
• quello che compone persino.
• presenti in quanto:
• esperimento e bocchetto che il macromero libera formendato della resina e la numerazione libera formata della
• *A copolimerale di inversione (sgraf)*: scambi polimeri alternato
• conoscimento inferiore analoghi delle di una funzione matematica Pe_(Ansub):

3. Transformazione:

• mantenere tensione polimerico, i materiali possono essere trasformatore più o aumento, aumentare la temperatura fino a renderli in una fase reciprocamente in
• equilibrare per appressare da che hanno modo per imprestare la forma diversa possono dei polimerici *uformable*

Agganciamenti g./inc. mentre mutacred. tra catene apparten exte polimeriche sopra una catena temperature

• modificare polimerico: altrimenti il punto c'è
• l chimica i reazioni immodir. la temperatura inferences tempmale (per minore la selecuzine)

• deterrere termo/movimenti polimerici retticulare (tempoald) forma che domanda processo e di checcolide (cha temperatura)
• il polimerico permanenti rompimanente o
• maggiori anno la struttura oltre polomere coordinale, naturalmente non ci sono le materalle gallette gollow
• ex. Petrossomme 1,6 cis
  • fortemente intrecato e elemento — termoformante, determinante—mod. tipula
  • ( poliammide.

    R, R_e = sequenze di CH₂

    POLIESTERE

    policondensazione a stadi (1° stadio)

    2 particelle di due monomeri che contengono rispettivamente i gruppi Aa e Bb.

    Acqua come sottoprodotto

    HO‒C‒(CH₂)_n‒C‒OH + HO‒C‒(CH₂)_m‒C‒OH → HO‒C‒(CH₂)_n‒C‒O‒C‒(CH₂)_m‒OH + H₂O

    acido bicarbossilico diolo (glicole)

    POLIAMMIDE

    Nylon 66 → policondensazione a stadi (1° stadio)

    Acqua come sottoprodotto

    H₂N‒(CH₂)₆‒NH₂ + HO‒C‒(CH₂)₄‒C‒OH → H₂N‒(CH₂)₆‒C‒(CH₂)₄‒C‒OH + H₂O

    gruppo amminico gruppo acido

    POLIURETANO

    (Perclan) → policondensazione a stadi (0° stadio)

    monomeri con Aa e Bb

    ricombinazione degli atomi e nessuna formazione di sottoprodotti

    O=C=N‒(CH₂)₆‒N=C=O + HO‒(CH₂)₃‒OH → O=C‒N‒C‒O‒(CH₂)₄OH

    esempio di nonazione (diisocianato 1,3 butandiolo)

    → la polimera si unisce con la notazione → (unità costitutiva)

    grado di polimerizzazione molare

    numero di unità costruttrici

    La polimerizzazione avviene secondo certi numeri circa identici

    per denomina, le molecole di sottoprodotto

    • poliammidi/polieno → acqua
    • poliammidi → acido cloridrico
    • poliuretani → niente

    gruppi terminali della molecola polimerica ricostruiscono ai gruppi funzionali tipici del monomero iniziale.

    Polimerizzazione a stadi

    • 2 monomeri di presenza
    • 1 monomero da presente

    unione dei residui o 1 monomero costitutore

    Accoppiamento dei monomeri

    • (ex. gruppo b) determina poi p. processi di polimerizzazione, che avveniva come chiusura di entrambi ai capi delle molecole, dei gruppi funzionali di tipo.

    Assoluto ten tempo da un manufatto

    Nella polimerizzazione a stadi polimero altamente condensato

    • sempre termodinamica - porta alla completa conversione
    • cinematica formazione polimeri - senza stati iniziali cresce generalmente dei prodotti

    Processo di apertura di anello

    Reazione tra diverse macromolecole simile alle poliesterificazioni a catena

    Riconoscere macromolecole con:

    • catene
    • apertura anello - nylon 6

    E - caprolattame

    • apertura termica catalizzata - policaprolattame (PCL), (poliestere)
    • Copolimero stereotermico

    Sintetica della poliesterificazione a stadi

    Ogni macromolecola

    Ad ogni reazione di crescita molecolare ed allungamento e non macromolecole

    Oligoetero molecole con le scritte reazione ma con la modulazione per essere considerato un polimero oligoolefine serrate

    Potenze al fegato, strumenti di questi passaggi fannosi dolci di Fischer

    Stessa costruzione chimica un essere alcolizzi lentamente sul peso

    Supporti intensa reazione della motorizzazione polimerizzazione

    El compitir chimico non utilizza facile grande di macromolecolazione

    Grado di acometizzazione

    Stereoisomeria ottica nelle molecole

    1) Molecole che possiedono simetria = meno più possibile di quelle del centro di moro _navelenta

    2) Grandi dimensioni

    Proprietà chimiche

    Cinetica della polimerizzazione

    • Contenuto chimico non dipende delle dimensioni
    • Principio di uguale meccanici

    Reazioni fondamental:

    1. OH + K₁             K_-1OH + (A_-)
    2. K₂ → OH
    3. A_-+H₂O

    Siamo assume dicaron per giungere alla penny interazioni di osmolazioni

          K = K_B K₄ · K₂

    Dalla reazione determinata:

    R_x = d[COOH₇ - K₂K₃d(COOH)₂]

    d[_COOH-](A^-)

    Evitare interazioni davanti reactions.

    Polimerizzazione autocatalitica

    Sviluppo meccanismo del monomero e cloro

    Equazione differenziale

    sez_ione

    Conversione

    equazione cinetica di una decomposizione autocatalitica

    grado di polimerizzazione medio cresce con

    xm = 1/1-p con t½

    Conversione < 80%

    Autocatalitica

    Formazione dell'ambiente

    con periodo moderno

    Polimerizzazione con catalizzatore acido o basico

    • Ha l’acido attacca il lato opposto all’ossidrile in reazione

    Schema mecc. aromatico 2:1 : 1 e ammoniacea [COOH-Idroli] = H

    R_p =

    acido pungente, catalizzatore ammine a nucleofilia, fase presenza concentrazione costante

    Permanganato doppio al catalizzatore

    Dopo 800 minuti, le grado di polimerizzazione è 7,80% con conversione del 0,89%

    Termodinamica della polimerizzazione a stadi:

    Keq [COO]₂ [H₂O]= 1 d₀

    Il non ottenere ad equilibrio:

    Sistema ad acidi: [COO] + OH

    Sistema aperto, reazioni: [COO]

    [H₂O] Keq [X]