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Ormoni ipofisari e loro secrezione
TRH
Vasopressina
Ossitocina
VIP (Vasoactive intestinal polypeptide)
Somatostatina
Dopamina
GH o Somatotropo
PRL o Prolattina
ACTH o corticotropina
TSH o tireotropina
LH o Ormone luteinizzante (gonadotropina)
FSH o Ormone follicolo-stimolante (gonadotropina)
La secrezione degli ormoni ipofisari non è continua, ma pulsatile ed è strettamente dipendente da ritmi biologici.
I livelli di cortisolo riflettono la secrezione pulsatile dell'ACTH, che raggiunge un picco alle 6 del mattino.
Cortisolo, ACTH, GH, Prolattina hanno un andamento di secrezione correlato al sonno. Per LH ciò si verifica durante la pubertà, ma non nell'adulto.
È vita fetale
Durante la crescita influenzata da:
- Fattori genetici
- Fattori materni
- Livello di ossigenazione e nutrizione del feto
- Fattori ormonali: HPL o lattogeno placentare
La nascita
Dopo intervengono:
- Fattori ormonali
- Fattori nutrizionali
- Fattori ambientali
Età
Disturbi psicoaffettivi
Basse stature
Definizione di centile
I centili sono la
rappresentazione grafica di un fenomeno statistico. A una determinata età i valori dell'altezza possono variare, in più o in meno, rispetto alla media aritmetica (che corrisponde al 50° centile). Un bambino al 75° centile di altezza ha il 75% dei coetanei di altezza inferiore e il 25% di altezza superiore.
Per praticità si considerano normali le persone tra il 10° e il 90° centile, in una condizione parafisiologica quelli compresi tra il 10° e il 3° e tra il 90° e il 97° centile e presumibilmente patologica quelli al di sotto del 3° e al di sopra del 97° centile.
Varianti "normali" della crescita:
- Anomalie cromosomiche
- Osteocondrodistrofie
- Malattie croniche sistemiche
- Malattie endocrine
- Sindromi da resistenza
- Bassa statura familiare
- Ritardo costituzionale di crescita
- Small Delay
- Sindrome di Turner
- Sindrome di Down
Cause: Mutazioni del recettore 3 dell'FGF (Fibriblast Growth Factor). La forma più frequente è la
acondrodisplasia