Paniere per esame di Farmacologia 2020

ATP05. Abciximab, eptifibatide e tirofiban:inibiscono la glicoproteina Α IIb-β3tutte le affermazioni sono correttecompetono con il fibrinogeno con il recettore per la Gp Α IIb-β3sono usati per via ev in fase acuta e nelle procedure di rivascolarizzazione

06. In quale intervallo ricade la capacità dei FANS di inibire reversibilemnte cox1 a dosaggi convenzionali?

80-90%

70-90%

60-80%

80-100%

07. A cosa sono dovuti gli effetti di dipiridamolo?

all'inibizione dell’adenilato ciclasi intrapiastrinica e dell’AMP ciclico

probabilmente all’inibizione della captazione di adenosina da parte di eritrociti e cellule endoteliali

ad una riduzione della concentrazione di adenosina in circolo con minor attivazione del recettore piastrinico A2A

ad una attivazione diretta della fosfodiesterasi 5 che degrada il cGMP

08. Prasugrel:è un inibitore irreversibile di P2Y12

ha un metabolita attivo

tutte le affermazioni sono corrette

è escreto prevalentemente

1. Quali farmaci vengono utilizzati per via ev in fase acuta e nelle procedure di rivascolarizzazione, prima, durante e immediatamente dopo la procedura, in aggiunta alla terapia antiaggregante ed eparinica?
• l'acido acetilsalicilico
• gli inibitori del recettore GpIIb/IIIa
• i farmaci bloccanti alfa1
• le tienopiridine
2. Dipiridamolo viene utilizzato come:
• come antiaritmico in quanto beta bloccante
• inibitore della COX1
• antipertensivo per la sua azione di blocco dei recettori beta2
• antipiastrinico e vasodilatante nella prevenzione secondaria dell'ictus ischemico
3. L'effetto avverso più comune del dipiridamolo è:
• mielotossicità
• danno epatico
• sanguinamento
• emicrania
4. In seguito al trattamento con ticagrelor:
• la funzionalità piastrinica è inibita irreversibilmente
• si possono verificare effetti mielotossici come con ticlopidina
• la funzionalità piastrinica torna a livelli normali nell'arco di 24-48 h dalla sospensione
• gli effetti avversi più comuni sono dispnea e bradicardia

` per i titoli delle domande - `

` per i paragrafi di testo - `` per evidenziare parti del testo in grassetto - `` per evidenziare parti del testo in corsivo - `

` e `
• ` per creare elenchi puntati Ecco come potresti formattare il testo utilizzando questi tag:

  20. Che tipo di farmaci sono ticlopidina, clopidogrel, prasugrel e ticagrelor? Quali sono le loro indicazioni d'uso, il meccanismo d'azione e i potenziali effetti avversi?

  Ticlopidina, clopidogrel, prasugrel e ticagrelor sono farmaci antiaggreganti piastrinici utilizzati per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Il loro meccanismo d'azione consiste nell'inibire l'attivazione delle piastrine e la loro aggregazione. Le indicazioni d'uso di questi farmaci includono la prevenzione degli eventi cardiovascolari, come l'infarto miocardico e l'ictus, in pazienti ad alto rischio. Tuttavia, è importante notare che ogni farmaco ha specifiche indicazioni d'uso e dosaggi raccomandati. I potenziali effetti avversi di questi farmaci possono includere sanguinamento e reazioni allergiche.

  21. Clopidogrel e ticagrelor - Caratteristiche comuni e differenze nel meccanismo d'azione, indicazioni d'uso, farmacocinetica ed effetti collaterali.

  Clopidogrel e ticagrelor sono entrambi farmaci antiaggreganti piastrinici, ma hanno differenze nel loro meccanismo d'azione. Il clopidogrel inibisce l'attivazione delle piastrine attraverso un processo di conversione enzimatica, mentre il ticagrelor agisce direttamente sui recettori delle piastrine. Le indicazioni d'uso di entrambi i farmaci includono la prevenzione degli eventi cardiovascolari. La farmacocinetica di questi farmaci può variare leggermente, con differenze nella velocità di assorbimento e nell'emivita. Gli effetti collaterali comuni di entrambi i farmaci possono includere sanguinamento e reazioni allergiche.

  22. Quali sono le indicazioni d'uso di ticlopidina, clopidogrel e prasugrel?

  Le indicazioni d'uso di ticlopidina, clopidogrel e prasugrel includono la prevenzione degli eventi cardiovascolari, come l'infarto miocardico e l'ictus, in pazienti ad alto rischio. Tuttavia, è importante notare che ogni farmaco ha specifiche indicazioni d'uso e dosaggi raccomandati.

  23. Descrivere le caratteristiche farmacocinetiche di clopidogrel e prasugrel, comprensive di interazioni farmacologiche.

  Le caratteristiche farmacocinetiche di clopidogrel e prasugrel possono variare leggermente. Entrambi i farmaci vengono assorbiti rapidamente dopo l'assunzione orale e subiscono una conversione enzimatica per diventare attivi. Tuttavia, prasugrel ha una maggiore velocità di conversione rispetto a clopidogrel. Entrambi i farmaci possono interagire con altri farmaci, quindi è importante prestare attenzione alle possibili interazioni farmacologiche.

  24. Descrivere meccanismo d'azione, farmacocinetica ed effetti collaterali di ticagrelor.

  Il ticagrelor agisce direttamente sui recettori delle piastrine per inibirne l'attivazione e l'aggregazione. Viene rapidamente assorbito dopo l'assunzione orale e ha un'emivita di circa 7 ore. Gli effetti collaterali comuni di ticagrelor possono includere sanguinamento, dispnea e reazioni allergiche.

  25. A che classe di farmaci appartiene il dipiridamolo? Per cosa viene utilizzato e a cosa è dovuta la sua efficacia terapeutica? Quali possono essere gli effetti avversi che seguono il suo impiego?

  Il dipiridamolo appartiene alla classe dei farmaci antiaggreganti piastrinici. Viene utilizzato per prevenire la formazione di coaguli di sangue e viene spesso associato ad altri farmaci antiaggreganti, come l'aspirina. La sua efficacia terapeutica è dovuta alla sua capacità di inibire l'aggregazione piastrinica e di dilatare i vasi sanguigni. Gli effetti avversi che possono seguire il suo impiego includono mal di testa, disturbi gastrointestinali e reazioni allergiche.

  26. Quali sono i farmaci che bloccano la tappa finale dell'aggregazione piastrinica. Attraverso quale/i tag HTML posso formattare il testo?

  I farmaci che bloccano la tappa finale dell'aggregazione piastrinica includono ticlopidina, clopidogrel, prasugrel e ticagrelor. Puoi utilizzare i tag HTML `

  `, `

  `, ``, ``, `

  ` e `
  • ` per formattare il testo.

    meccanismi esplicano la loro azione e quali sono i possibili effetti indesiderati che seguono il loro impiego?

    27. Quali farmaci agiscono da antiaggreganti piastrinici modulando i processi mediati dall'ADP? Quali sono le loro caratteristiche farmacocinetiche e le possibili interazioni farmacologiche?

    28. Le tienopiridine di prima, seconda e terza generazione. Caratteristiche farmacodinamiche e farmacocinetiche.

    Lezione 06201. La fibrina solubile: viene immediatamente sottoposta a proteolisi da esterasi plasmatiche si forma per azione del fattore XIIIa, una transglutaminasi attivata dalla trombina è formata da monomeri di fibrina che vanno incontro a polimerizzazione spontanea con formazione di un coagulo non stabilizzato da interazioni intermolecolari covalenti si forma dall'interazione dei peptidi FpA e FpB che derivano dal fibrinogeno

    02. La trombina: distrugge i trombi aglia il fibrinogeno a dare fibrinopeptidi e fibrina è un inibitore della fibrinolisi

    serotonina, trombina e altritrombina, ADP, serotonina e altriserotonina, ADP, trombossano e altritrombossano, trombina, serotonina e altriCa2+, trombinaATP, noradrenalina e cAMPfattore tissutale, ADP e trombina06. Quali sono le caratteristiche del fibrinogeno?
    • È una glicoproteina ad alto peso molecolare
    • Genera fibrina e quattro fibrinopeptidi
    • Viene tagliata dalla trombina
    07. In cosa consiste la fase piastrinica dell'emostasi?
    • Nell'adesione delle piastrine alla zona danneggiata, nella loro attivazione delle piastrine e quindi in vasocostrizione
    • Nel rilascio di fattori vasocostrittori
    • Nell'adesione delle piastrine alla zona danneggiata
    • Nell'adesione delle prime piastrine alla zona danneggiata, attivazione delle piastrine adese alla superficie danneggiata; rilascio di mediatori dalle piastrine attivate, cascata di attivazione di altre piastrine e aggregazione piastrinica
    08. Qual è la funzione dell'antitrombina:
    • Ridurre i livelli di trombina
    • Attivazione della proteina C reattiva
    • Inibizione di trombina e di altre serinproteasi come FXIIa, FXIa, FIXa, Fxa
    • Determina la
    09. I coaguli si formano grazie a:
    all’attivazione sequenziale dei fattori, serin proteasi, della coagulazione
    all'inibizione della produzione di trombossano
    all'aumento della pressione nei vasi
    ai processi di vasocostrizione a livello locale¹⁰. I fattori della coagulazione:
    alcuni servono a mentenere in contatto i fattori enzimatici con gli specifici substrati
    sono spesso attivati da un taglio proteasico
    sono spesso presenti in forma di precursori
    tutte le affermazioni sono corrette¹¹. Perché i fosfolipidi di membrana sono importanti nella coagulazione del sangue?
    perché costituiscono una superficie adatta allo svolgimento delle diverse interazioni nella cascata coagulativa
    perché forniscono fonte di energia agli enzimi della cascata coagulativa
    perché il gruppo fosfato viene utilizzato dagli enzimi della cascata
    tutte le risposte sono corrette¹².Dove vengono sintetizzati i diversi fattori della coagulazione?
    • nei globuli bianchi
    • nell'endotelio
    • nel fegato
    • nelle piastrine
    13. L'antitrombina:
    • interagisce con il tissue factor pathway inhibitor (TFPI)
    • aumenta i livelli di proteina C reattiva
    • è il principale inibitore fisiologico della coagulazione
    • riduce i livelli di trombossano
    14. Eparina o molecole eparino-simili:
    • interagiscono con zone ricche di aminoacidi carichi negativamente dell'antitrombina
    • possono inibire la formazione del complesso trombina-antitrombina
    • non influenzano la funzione della trombina
    • aumentano di tre volte la velocità di formazione del complesso trombina-antitrombina
    15. La proteina C:
    • deve essere attivata per svolgere la sua azione inibitoria
    • è uno zimogeno di serin proteasi vitamina K-dipendente
    • la sua azione è potenziata dall'interazione con la proteina S
    • tutte le risposte sono corrette
    16. Qual è l'attivatore fisiologico della proteina C?
    • l'antitrombina
    complesso trombina-trombomodulina è una proteina S17. Il complesso trombina-antitrombina è irreversibile e inattiva le serin proteasi che legano (ad esempio FXa, FVIIa) e inibisce alcune serin-proteasi. Tutte le affermazioni sono corrette. 18. Le conseguenze di una carenza di proteina C possono essere: aumento della produzione di trombina, aumento del rischio di trombosi e riduzione dei livelli di proteina S. Nessuna delle risposte è corretta. 19. Nella coagulazione, la via intrinseca attiva il fattore VII in VIIa, mentre la via estrinseca attiva il fattore XII in XIIa. Sono due cascate di eventi che, interagendo a più livelli, portano alla formazione di elevati livelli di trombina.