Modelli Animali + simulazione domande esame

Modelli Animali di Malattia

ANIMALI K.O.

Primo Oriper/GO9

• Modelli esistenti, ric. omologa in cell. embrionali di topo.
• Con targeting vector.

KO

• Perdita funziionale → gene nul + espletto ingegnerizzato per mutare o libro genomico (notexx).
• Modific. frame lettura rimuovendo (porz) codoni stop.

KT

• Interruzione KEO codificatee all’interno del gene di interesse.
• Incrociando gene mutato col proto WT → Isol. selez. fenotipo nel topo.

• LOC.9
• GFG

• Tot vita con nulla → Conversione genica.

Continuità

• Posto permeaabilemente in tutti stadi di sviluppo.

Condizione

• K.O. e KT attivi neo in un det.tempe o stadio dello svilupp.

I tipi di vettori utilizzati sono essessialmente 2 :

1. Insertion vector

Ke koa, Nel interno del conquatrasso (persona) duplicante e fe molker oli rtiteque PM visse inretto nel fitt omologisia.

2. Replacement Vector

Coseny, urttx aegene tarqse → Poa prseraut pez uitcexeq ioa a fornimile xe gene wit.

• HR.0 Construction genica

La tecnica del KO ofifse replicibilità di geensequ in vitro vetrate orghast di generese x HR innimol del detro una pec base tra iltitt hydronomia ESC.

• Retrotratti

ESG port ferquaunque (cd cel)

• Molto intisni, danodo betrotrihm, tutm tolpom prod,
• EPC → Eniuroi embreionic habitrat Ram eert febrium).
• Contu → Introducedu auvctirg, bifloprotein (presers gsa endoscopie).

• ESC
• Specificiperse

Peur contribut pina → multiplont (0 finish cku entropict).

• Protten un enditrop costa

• Purepot erpersage → Monific (midnuture probabilanch), alienmut transgenico.

Equoninizizawe oxhoffzf

Ti imetsriston vector dote tuutrce (HB4, HB2) omeggagio a duesta, contarw iuox creraggzio.

• Boce autuellle → bestitutava resdenclivaga (NEje)
• Non logx armobaga.

Modelli animali di malattia

Modelli KO

Primo obiettivo: _cor-reg - modelli esprenti ricombinasi negli eurkariot di topo + con targeting vettori.

KO perdita funzionale - sele naz + esperitto insensare permautato o libero geometrico (notch77). Modific frame lettura rimuovendo porz/ codon stop.

KT inserazione neo condificate all'interno del genere di interesse inseriano gene mutato ed porto wt - selettetermpo nel topo LoxP

GFP dot vita cui neo a conversione genica

Continuità porto permeabilizzazione in tutto stadio sviluppo.

Condizione ko kti attivi neo in uno der. tenuto + studio cleno nubp.

I tipi di vettori utilizzati sono generalmente 2:

1. Insertion Vettore

Fega nell'interno del controllerse version duplicato e le moctier oli nie cellule 'im' viene inserito nel sito omologgia.

2. Replacement Vettore

Complete, utiliz zarle targese ma presente sul vettore log a fornitelre le gene WT. _{HR - Conversione genica}

La tecninca del ko offre popolarità di genereuse in vitro notote etoape di diverse _{+ HR Immial goc - dot uno prec base} tramite tecnologia ESC.

Retrocirh _{ES sopor recqualezione (cod con)}

con molto intensiva derivation bethroclln. Trittin testament pre.

ESC infine cert attenzione

insicire leathrocllin (souse&febluh) - ti parallelo betaprohtil retrothan _{(es retrov)}

ESC _{insolare adulti + multioction (limine sul etropathic)} consister ottentin un predific coalesci

Perfperl entrgers + modific - intromodize probabiltancia _{Animale transgenico}

Ricombinazione omologa

Ili insertion vecter duee contuellse _{HB1 + HB2} omologia o duster. cordiro qui che perinsagio - _{ESC attezione correttrica maxica celser}

Base contuelles restituzioni recilunnica _{NES + NON ko orneologia}

NEOFR1 TX

2 Geni che vanno in SEQ:

1. Interazione specifica

B: HR, NO TREXE=INTERAZIONE SOPRA TEL HRA-HEZ(NEO)(neomiacanfortofortauff)

BISOGNA per PIACENZA.LEL SEQ.

Selezione positivaCOTATO UNTO UCCE TUTTO CCI CHE NON HAVRS PRITTO PICULUNEPAU IP5

Selezione NEGATIVAGANACIDINEANALOGO NUCLETIDICIO- TE NAU RECUBER DFR RINCCORPAFOTRAINTO A- TORICO C B-D