Modelli Animali + simulazione domande esame

Modelli Animali di Malattia

• ES 21

Animali KI e KO

• Perdita Funzione - Selez NAL + ES positivo silenziatore permane acquista o livello genomico (notatore)
• KO - Modif. tramite lettura promovendo porz. codoni stop.
• KI - Interruzione Neo codificate all’interno del gene di interesse.
• Integrano gene mutato ed esporto WT: selez. fenotipo nei topo 1-2 yr, GFP, fort vita con multi A - conversione genomica.

Continuita: Porto permeabilmente in tutto stadio sviluppo.

Condivisione KO o KI attivi neo in un der. Fenotipo o stadio dello sviluppo.

I tipi di vettor utilizzati sono generalmente 2:

1. Insertion Vector

EC NAL all’interno del ricontrastese generano duplicate e le molecole olì risciacquo 1° NAL viene inserito nel max omologa.

2. Replacement Vector

Comune, ultra x gene target. e proporzionato sul vettore lo a fortunile alle gene Wt HR - conversione genomica.

La tecnica del KO off L'onirabilità di causannio in vitro vedete capaci di Differere & kg immedi + det-up una free esse. Tramite tecnologia ESC.

Delicato & ESC pot ricondulate enlance (2 pz)

1. ESC derivenz dalle connesi embrionali (ogno corone).
2. ESC multipotenti, (tr linee cellul stamipote.)
3. Linneer Adulto - multipotent (tr linneer sem friemature.)

Purpopi etrosee - monitor + introduzone probabilaneta.

Animale transgenico

Riscombinazione omologa:

Ti prerisenti sector deriv cauture HR / HR omologen o due segimenti,Denari pur che fereggendo.Pose cauturetta resurtanza randomina (NEG) Non mor. omologa

Nei topi Th1 e2 geni che vengono int soc

• A) Rac noi omologh — interf leuc veicolo Tutte le volte quali Th1 e2 form cicli veicolo con
• B) HR, Noi th2 interfveicolo sotto ter HR1 e2 VEI

Bisogna poi sequenz le cel.

• Sequenze Pontive — trattarevog con neomicina. _G418 Uccidere tutte cel che non hanno subito ricomb. negativa

• Recuperare neo int per ke forfora in
• Ganaclovir
• Enhanco selettornico ^janae
• Quindi cel non HR^tk- muiono

1. Pretucur Retrofrin ^{derivado da moleva}
2. Coltur tissue Routest ^cataloz
3. Trasfonente elettronaplsponge + targeting vector
4. Pozl_que +5

Inviso vetrue biotrofila collonzo falmin prickverdutch

Protucue tra infi traton TR infettente con col. Suppore stric

CS2L6

• Topocrio advosege ^disent.
• Coel e7 da modifici ^domiche

CDA

• Topologing anerigene
• Eofetarin
• Chineseriso - trat mut di ferartiha cel piccolvi bianco

Chineserico x biancu

ETEO21G …+ ETEO21G (NERO)(NERO)

Oh dermine ohno Travening etero transferilio __ __ __

Univpr

Persuance over metalitities decides quan direntro lo soprapo.Politiv effeccq giunieguiy fondamento x olicubará

1. Introduce kit che concitazolati tempo e eatredi spec. ^tempo

Stesso che curavano feriva, col ferire provveduto dei regnanti

Che nelle regole di governo de' Re.

Problematica

• Gelificato vettore col geni: CALR
• Infusione dell' LNS lineage neg. - inoltro, non stem monogenetica materia mai motelosa.

• Tipo CSABL Lys 2 (ceppo) normale con LIN - purificazione + cellule fanciulla
• Infusione cell LIN - con vettore Lettore di Leucemia
  • vett. WSTO (pro SEB/leuc/ no CALR)
  • vett. CALR HIT
  • vett. MUT 1 CALR
  • vett. MUT 2 CALR

• Tipniolone tipo CSABL ceppo Lys 2 (chiff GUID) LIS 4 E (LS 6)
• Tipo riservato delle effetto favorevole dei los FI
• Proseguimento LETALE
• Podo 2 Ginom tipicolaturo velam codio - ANUN LIN

• Velopello - no a emissione
• Del popoline - dopo 36 ONO ventotto quercifagli

Analisi Citofluorimetrica - Marc, con una FITA delle cel microberici LIS

PE 15.2 (pacche)

• 2-3 mesi fiorellino, recondita, BH - dopo l'utilezionali.

Vettore di linee

• Evidenti: Nesso venzo calorgo
• Podes pos - pandan smeraldo gta tempore tremondi, insensolato
• Milford accronimo - ritarda fraccar milia BH, Politica carta fibre con BIT del fresmo, fiblionciabellio recdif, indifferentamente
• Etere unità (marker): + piantere - policrome
• Janossible capacity - capacita' trasformazione celule

Animati depuru delle electro terrificanti per non il ricetta a più prelevare lancieremicrolettatura - troppo piccola

XENOTRAPIANTI

Indurre troposti normici o Teropositioni lecira - presso ipnofocili

• Cell immale che ha interiori trapianto in titolo prelevant:
• L, BH - nominato traporto innato
• Li, condine antiboliche - no itroia
• 0,4 - 0,57 cerebe - Teamviliatto, SCFF

Leucemia mieloide cronica

Vedi pg 53

Fasi

1. Fase cronica
2. Fase accelerata
3. Fase acuta

• Anemia
• Elevato CGR

Fasi della progressione

• Alterità cromosomica
• Progressione a leucemia

Chiarimenti

L'unico tranquillante era proposto mentre stavo attraversando il mio complesso.

Rimautoca con per lo sviluppo

• CENPE/CENP-E ⇒ ex vivo. Conservate cellina con HR fortunazione selve.
• TRNA₅ - SPLICING 1

Cintronuale pre - mRNA quindi seleziona mRNA corretto. Prodotto in vivo non troppo.

• SPLICING 2

Instituto con esempio ricercha con tre forme mRNA. Esempio trovano trip differente mRNA del ugente.

2 polipe che gestio nei compino [(oppure non / comprei. compreso)], pollio facile dei nuovi becel a deserpzione domi esperienze quiioa. Aiurano nuova bec in patologia (ma anche tipo).

Puo - eserse, utilizato dei biolec x coreesserre modione geutiche unione neperi di centi tipo di limit. Consultuistra estrisce ventriloghe che lod x colta.

• BD prima del poera
• promettore uvec
• CHV courtrolia inferarchie GFP e testernaza guemirera

Tutto prodotto ledriamo coll spoit/spwecing - lattita floue nicutco con cuspro bisqui che debiiamo introduced con veotre uvec.

Nov unoera veredcati nel tempo, ma verticam in vivo noi topo.

Modelli in vitro

• Vantaggi:
  • Follow ritardo dell'umore manipolabile
  • Risultato riproducibile
  • Vettoriale intero e single
  • Colture 2D

Modelli in vivo - Xenotrapianto

Lo xenotrapianto da ce l'animale tumorale può rappresentare:

• Mouse immunodef. - Dapi
• Sarcoma tumore pancreas, - Bertone immunoson/FACS

Terapia

• Ortoptopico - Trop. Nelle date porzioni di quelle cell.
• Vettore meglio micrombato - È difficile
• Eterotopico - Trop. in altre diverse zone

Richiede manutenzione e modificazioni. Non è presente ripristino del farmaco.

Necessita utilizzo trope immunocompromessi.

• Questi modelli hanno portato altri successi:
  • Modello multiplo - Inib periodo ma i sei
  • Inib il sei - Repetitino blanc uso prof./e aux - dape

Modelli geneticamente ingegnerizzati

Per ottenere imitazioni geni oncosoppressori e espressioni oncoeni:

• Funzione semi processi tumorosi - Rofi of Function Tumor Sup.
• Intersecando tra modelli ko - T7 -> Dopa. Ko/KT
• in vivo, inosin flure, proteini

Modelli genetic. ingegner.

• Danno altere simile mut. accroco spec. serie rappresentata nel contimp tumore tumoro.
• Mut. locata rata nel locus aubiodeno - Espressione tronquesu e belle aubiseni.
• Trauffieni espressi provo duruane auborocenetit troues x tumori mut., Gerun.
• Coultnaule Kole1

Tipologie

• Espressi in modo continuo
• Espressi in modo inducibile
• Per ou- -off
• Trauffleini espressi provo fronaise in modo continuo + funzione aucose inuiteite e rec., Erocheou...

Essemi riprostum utilizzati o attraverso modelli geneticamente ingegnerizzati per ottenere intuitioni:

• Genu-line:
  • KO chimie contro golt colportita repetitiva neofirnia
  • KT umid a dollin.', frasta/qua prez. anti seg., filiazione la mut. innereia portomoscielle - aucose...