di
deilinfociti a
a
sviluppo i
lineari
i no cingiti
naive
progenitori timoe
tessuti
a maturazione eiue.ieanimai diventano
popolano
ponte
processo
La la e il
dei
del il
tramite
include repertorio
formazione per
geni neurone
codificano per
l'antigene
anticorrace riarrangiamento qt
CIAO
µ
Generali
e
caratteristica lineari
Avviene primari
negli
argani t
B o
verso
orientamento
dei
proliferazione p rogenitori
del
dei
geni recettore
riarrangiamento e
le ne
si aeree se
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cosa
nelle
diversesottogola e
avevi
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una
cingiti zona
m arginale ma
B e Trs
dei
dei
linfociti e
proliferazione
Differenziazione precursori
na se
ne
si
i mina
stemaces tace
trovano
da e
asc o sseo fegato
linfociti
derivano Hematopoietic no
Brancolar in
Bam
zona B
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B
B
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se progenitore tap
za
dei µ
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e
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I nel un
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linfociti maturano B
a
sei
s i
ne anemantenente
emanano
T il
i timo
in
circolocomeprecursori dovematurano
e
linfociti entrano raggiungono
2.0
Nel letaleieiue.at
sonopoco
diversificati
p eriodo Bot
verso
ORIENTAMENTO
è la
da ne ai
si
ma l'accesso
proteine
regolatrici
su rimodellano necessari
determinato cromatina
esterni per
consentire
attivano geni
attivanoneuroni
segnali
Itu Ita
aiBar T
linfociti B
LINFOCITI della
il
Not
EBr i
1 enoteca
con
traducono
mattoni
Notch taglio
a ma
3 era porzionecitosoe.ca
GATA mignano
5
1 Pax
to
vids
ter
ricombinazione
pm Isa
Igp
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di ii 7
e
del ruolo
Pre a
Produzione e
recettore del
lb
I dei
il codificati
ot
unalinea delle
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una
geni catene
per
iniziano
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verso
emogenitoci il
si pre
recettore
produce lo di
di cellule
i questi sviluppo
interrompere
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degenerano
a ie si
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non marrangiamento
il 7 lo T ma
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indicano
linfociti
per sviluppo
importante
da timo
nuovoosseo
prodotta la di i
cingiti
deficit
un
suo mancatamaturazione
emana
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dai ma 21
è e15
2
recita comune e
ma
r
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di T B
sud nero
x
al me linfociti
linfociti ma
blocco non
e
grave sviluppo
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combinata
legata
E linfocitaria
mi
pi RNA maturazione
e
genetica
lo da
è
dei ai
linfociti emo
eventi enema
sviluppo coordinato
del il
nei
ceci
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istoriate per recettore
gene a
ie
dei cone
mea cosa etero
rimodellamento non
utilizzatodiventa
c romatina c romatina
geni
di
doni
mirna nel trascritti
coinvolti silenziamento
2 pro
a Bim
a
mira lanterna
i
es aromatica
inibevocatuenzione
maiantosi
notasse
Geni l'Ag
i
che recettori
codificano per
per
di
107 in
più diversi
recettori
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ogni
possono 2 di Tumite
da Riarrangiamento
un geni
limitato casuale
sono
codificati numero a l'Ag
il ultimo
Ino l'incontro
nei con
miao
cinema
immaturi
avviene prima avvenga
riarrangiamento
di
Processi SELEZIONE de
di a
lo solo
che
di stanno
maturando
concretamente
cingiti cecena
durante
contro conservano
checkpoints punti sviluppo
delpre
recettore
corretta
espressione IN Bari
Iene
su
da
amato il
le subire
catene
sono
Iter a
anime marrangianato
a tu
Iene
e
un modo
ricevono seguace
e
ai t radotto
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lineari viene soltanto
argani è
se con
avvenuta nettamente
l'espressione di
dei
solo
in www.eseonaue sopravvivenza
precursori
positiva
selezione il de
de
tra utili
hanno mattoni
i soltanto
si
mattone quelli
completo
esaminano conservano
precursori di
i alla gli
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T in
linfociti base
es selezionati riconoscere
sono capacità
i B della del
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selezionati recettore
base
sono
selezionenegativa self alta
arrinità
matti
dei a cronaca
Ag con deiezione
riconoscono
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B il
i linfociti editing
modificare recettoriale
mattone
possono
a a
µ nega
se oggi
si passa
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www.uoeing.ci
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no alle ma altre
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Mac mac
riconoscono
alla della
base tolleranza
centrale del
dei
RIARRANGIAMENTO GENI RECETTORE Ag
per
dei linea
geninella
Organizzazione germinativa
Lai le1g
genio
per Ikea 3
le l in
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1g separati diverso
conciate
e su
un
sono ciascuno cromosoma
catene tra
i
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simile mammiferi
generale
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1gH a
tua 13 catena r
catena
catena
generale
organizzazione
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Ig
e
uno sottotipo
per
ogni
D 34
da ca
eoni
i ar
non cadiamo
intervallati
sono compianti
sequenze
segmenti 2
-
Immunologia - maturazione linfociti B
-
Immunologia - maturazione linfociti T
-
Immunologia - maturazione per affinità del recettore
-
Maturazione linfociti T e MHC